EN kromatid det er en av de to kopiene som er produsert ved replikering av et eukaryot kromosom, bare synlig under celledelingshendelser som mitose og meiose.
Under mitotisk deling er søsterkromatider et resultat av DNA-replikasjon av det samme kromosomet og skiller seg fra homologe kromosomer ved at de kommer fra to forskjellige individer, en mor og en far, så selv om de er rekombinerte, er de ikke identiske med hverandre.
Dermed er kromatider en del av alle eukaryote kromosomer og oppfyller viktige funksjoner i den trofaste overføringen av genetisk informasjon fra en celle til dens avkom, siden det genetiske innholdet av to søsterkromatider i en celle i mitose, for eksempel, er identisk..
Generelt er hvert kromatid sammensatt av DNA viklet på kjerner dannet av oktamerer av histonproteiner, som aktivt deltar i reguleringen av ekspresjonen av genene som finnes i nevnte DNA-molekyl..
Siden de bare kan sees under deling, blir kromatidene vanligvis sett i par, tett festet til hverandre i hele lengden og spesielt i området til sentromeren..
Artikkelindeks
Kromatider er kjernestrukturene som bærer den genetiske og epigenetiske informasjonen til alle eukaryote celler. Disse er nødvendige for riktig fordeling av arvelig materiale under celledeling, enten ved mitose eller ved meiose..
Siden begrepet brukes spesielt for å referere til det dupliserte genetiske materialet til et kromosom, er et kromatid derfor viktig for dannelsen av genetisk identiske celler under mitose og for dannelsen av kjønnsceller under meiose av reproduktive organismer..
Det genetiske materialet som er inneholdt i kromatidene og som går fra en celle til sine avkom gjennom celledeling inneholder all informasjon som er nødvendig for å gi cellene sine egne egenskaper og derfor organismen de danner..
Riktig segregering av søsterkromatider er avgjørende for at et levende vesen fungerer, fordi hvis de ikke overføres trofast fra en celle til en annen, eller hvis de ikke skilles fra hverandre under deling, kan genetiske lidelser som er skadelig for celleutviklingen være utløst. organisme.
Dette gjelder spesielt for diploide organismer som mennesker, for eksempel, men ikke helt for andre polyploide organismer som planter, siden de har "ekstra" sett med kromosomene, det vil si at de har dem i mer av to eksemplarer.
Kvinner, for å nevne et eksempel, har to kopier av kjønnskromosomet X, så enhver replikasjonsfeil i en av dem kan "rettes" eller "endres" med informasjonen i den andre, ellers menn, siden de har en enkelt kopi av Y-kromosomet og en enkelt kopi av X-kromosomet, som ikke er homologe.
Et kromatid består av et høyt organisert og kompakt dobbeltbånd DNA-molekyl. Komprimering av dette molekylet skjer takket være dets tilknytning til et sett med histonproteiner som danner en struktur kalt nukleosom, rundt hvilket DNA er viklet.
Opprulling av DNA rundt nukleosomer er mulig fordi histoner har rikelig positivt ladede aminosyrer, som klarer å samhandle elektrostatisk med de negative ladningene som er karakteristiske for nukleinsyre..
Nukleosomene ruller igjen på seg selv, komprimerer enda mer og danner en trådformet struktur kjent som 30 nm fiber, som er den som observeres under mitose..
I en region av dette kortet er det et DNA-proteinkompleks kalt centromer, som huser kinetokoren, som er der den mitotiske spindelen binder seg under celledeling..
På slutten av den mitotiske profasen kan det verifiseres at hvert kromosom er sammensatt av to filamenter som er koblet sammen gjennom hele strukturen, og spesielt i et mer kompakt område kjent som sentromeren. disse filamentene er søsterkromatider, et produkt av en tidligere replikasjon.
Den tette foreningen mellom søsterkromatider gjennom hele strukturen oppnås takket være et proteinkompleks kalt cohesin, som fungerer som en "bro" mellom de to. Denne kohesjonen er etablert når DNA replikerer, før segregeringen av kromatidene mot dattercellene..
Når søsterkromatider skilles ut under metafase-anafase, blir hvert kromatid som utskilles i en av dattercellene betraktet som et kromosom, som replikerer og danner en søsterkromatid igjen før neste mitose..
De fleste av de eukaryote cellene til organismer som har seksuell reproduksjon, har i sin kjerne et sett med kromosomer fra den ene forelderen og et annet sett fra den andre, det vil si noen kromosomer fra moren og andre fra faren, som er kjent som homologe kromosomer, da de er genetisk likeverdige, men ikke identiske.
Hvert homologe kromosom er en sterkt ordnet DNA-streng og proteiner (kromatid) som, før cellen begynner en delingsprosess, er løst ordnet i kjernen.
Før en kjønnscelle går inn i den meiotiske fasen, dupliseres hvert homologe kromosom, bestående av to identiske søsterkromatider som er sammenføyd i hele strukturen og i det sentromere området, slik det skjer under mitose.
Under profasen av den første meiotiske delingen, nærmer de homologe kromosomene (fra faren og moren), som allerede er sammensatt av to søsterkromatider, hverandre i hele deres lengde, gjennom en prosess som kalles synaps, hvor et kompleks kalt tetrad dannes, består av hvert homologe kromosom og dets søsterkromatid.
Synapsen tillater genetisk utveksling eller rekombinasjon mellom homologe kromosomer, som senere vil skille seg under anafase I av meiose og distribuere i separate celler.
Søsterkromatidene til hvert homologe kromosom skilles ut som en enkelt enhet under den første meiotiske delingen, siden de forskyves mot samme celle, men skilles fra hverandre under meiose II, hvor celler med et haplooid antall kromosomer produseres..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.