Embryoblastutvikling, funksjoner og lag

2282
Abraham McLaughlin

EN embryoblast, også kjent som embryonal knapp eller embryoblastema, det er en masse store udifferensierte celler som har sin opprinnelse i morulaen og fortsetter til den primære blastula eller blastocyst.

Hovedfunksjonen er å gi embryoet hos virveldyr. Embryoblaster utmerker seg som et sett med indre celler fra det tidlige 16-celletrinnet kjent som en morula..

Grafisk diagram av en blastula innebygd i livmorveggen. Inne er embryobladen representert (Kilde: Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0))] Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org /licenses/by-sa/4.0)] Via Wikimedia Commons)

Mens cellene i embryobladen gir opphav til embryoet, gir de ytre cellene som omgir den placenta. Av de 107 cellene som utgjør blastocysten som dannes senere, danner bare 8 embryoblasten og 99 trofoblasten..

Trofoblasten er det som er festet til livmorslimhinnen og er ansvarlig for å holde blastocyst i nevnte hulrom.

Forskere fremhever de pluripotente egenskapene til de åtte cellene som utgjør embryoblasten, siden alle organene og vevene i det modne embryoet og senere det nyfødte stammer fra disse.

Forholdet mellom embryoblasten og trophectoderm er variabel avhengig av dyrearten. I noen tilfeller, for eksempel insektdyrende primater, er embryoblasten veldig godt avgrenset og omgitt av trophectoderm.

I tilfeller som kaniner og griser er det imidlertid vanskelig å skille grensen mellom de to lagene, og trofoblasten er ganske enkelt en fortykning innebygd i trofektodermet; dessuten forsvinner dette laget i den øvre regionen av blastocyst.

Embryoblastutvikling

Når befruktning av oocellen har oppstått og zygoten er dannet, begynner en serie med påfølgende mitotiske inndelinger av zygoten, noe som resulterer i en rask økning i antall celler, med opprinnelse til blastomerer. For hver celledeling blir de resulterende cellene mindre.

Denne uttømmende delingen av zygoten skjer 30 timer etter befruktning. Etter den niende divisjonen endrer blastomerene form og stiller seg pent opp for å danne en kompakt kule av celler..

Komprimering av cellemassen er nødvendig slik at de kan samhandle og kommunisere med hverandre, noe som er en forutsetning og nødvendig for dannelsen av embryoblasten..

Når delingen av blastomerer når 12 til 32 blastomerer, er en slik cellemasse kjent som en morula. De indre cellene i morulaen gir opphav til embryoblaster; mens de ytre utgjør trofoblasten.

Differensiering av zygoten i morula skjer omtrent 3 dager etter befruktning, da den tar seg til livmoren.

Rett etter dannelsen av morulaen kommer den inn i livmoren. Suksessive celledelinger får blastocysthulen til å danne seg i morulaen. Dette hulrommet fylles med væske gjennom zona pellucida; når mengden væske i hulrommet øker, er to deler definert i nevnte struktur.

De fleste celler er organisert i et tynt lag av ytre celler. Disse gir opphav til trofoblasten; i mellomtiden gir en liten gruppe blastomerer som er plassert i sentrum av blastocysten opphav til massen av celler kjent som embryoblast.

Grafisk diagram over delene av en blastocyst (Kilde: Plinio vd [CC BY 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)] Via Wikimedia Commons og endret av Román González)

Funksjoner

Funksjonen til embryoblasten er å gi opphav til et embryo. Dette vil igjen gi opphav til et nytt individ. Utvikling skjer gjennom en rekke komplekse endringer som former og skiller lagene av celler som utgjør hvert av vev og organer..

Utviklingen av embryoer og nye individer skyldes den utrolige totipotensialiteten som blastomerer har, som bare avtar etter embryoblastens tredje deling i de tre lagene kjent som endoderm, mesoderm og ektoderm..

Imidlertid dannes forskjellige organer og vev i fosteret fra hvert lag, for eksempel: ektoderm gir opphav til det sentrale og perifere nervesystemet, epidermis og tannemalje..

Mesoderm gir opphav til dermis, glatte og striated muskler, hjerte, milt, blod og lymfekar, kjønnsorganene og nyrene. Endoderm gir opphav til fordøyelses- og luftveiene, blæreepitel, urinrøret, skjoldbruskkjertelen, biskjoldbruskkjertelen, leveren og bukspyttkjertelen, mandlene og tymus.

Lag

Embryoblasten gjennomgår to divisjoner som gir den en lagdelt struktur. I prinsippet er den delt inn i to lag med celler og senere i tre.

To-lags separasjon

På den åttende dagen for embryonal utvikling og samtidig med fiksering av morulaen i livmoren, skiller embryoblasten seg i to lag.

Det øvre laget er kjent som epiblast og det nedre laget som hypoblast. Cellene i det nedre laget eller hypoblasten har to retninger, mens epiblasten er orientert i samme retning..

Epiblastlaget er sammensatt av lange, radielt anordnede sylindriske celler, alle orientert mot den øvre polen av embryoet eller den embryonale polen. Disse, inne, danner et nytt væskefylt hulrom kalt "fostervannshulen".

Fostervannsrommet huser en liten mengde væske og blir funnet ved å skille ett lag av epiblastceller fra et annet. Cellene som utgjør veggen som vender mot fosterhulen i epiblastlaget, er kjent som cytotrofoblaster..

Hypoblastceller har en liten kubisk struktur, kan skilles i to cellelag og er orientert mot blastocysthulen (abembryonisk pol).

Et tredje, tynt lag av celler kjent som fostervannskiller skiller seg fra epiblasten. Når disse cellene er observert, begynner hulrommet å utvide seg, cellene omgir hele fostervannet og begynner å syntetisere fostervannet.

Inndelingen av embryobladen i to lag kulminerer i syntese av fostervann av fostervannene. Endelig er epiblastens celler orientert mot den embryonale polen og hypoblastens celler er orientert mot den abembryonale polen.

Grafisk diagram over separasjonen av embryoblasten i to lag (Kilde: Ana Paula Felici de Camargo [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Trelags separasjon

Når embryoet når den tredje uken med utvikling, blir embryoblasten sett på som langstrakt i kraniokaudal retning, det vil si at strukturen slutter å ligne en kule og ligner nå to ovaler sammen. Den øvre ovale har kranial orientering og den nedre ovale orienteringen..

De tykke cellene i epiblasten begynner gastrulering, som vil gi opphav til embryoets tre bakterielag: ektoderm, mesoderm og endoderm..

Fra dag 15 sprer epiblastcellene seg og beveger seg mot embryoets midtlinje. Disse danner en cellulær fortykning kjent som "primitiv linje", denne linjen klarer å okkupere den midtre delen av den embryonale skiven.

Når den primitive strek vokser mot den kaudale enden ved tilsetning av epiblastiske celler, begynner kefalområdet i embryoet å bli tydelig visualisert. Denne regionen kalles den primitive knuten eller Hensens knute..

I kefalregionen vedtar de hypoblastiske cellene i et lite område et søylearrangement. Disse etablerer en presis forening med epiblastens nærliggende celler.

En slik region kalles "oropharyngeal membran", siden den markerer stedet for embryoets fremtidige munnhule. Epiblastcellene i den primitive linjen invaginerer og migrerer mellom epiblast og hypoblast mot den laterale og cephalic regionen av embryoblasten.

Cellene som fortrenger hypoblastcellene under invaginasjon, gir opphav til den embryonale endoderm. Cellene som er plassert mellom epiblast og embryonal endoderm danner intraembryonic mesoderm og cellene som er igjen i epiblast gir opphav til ektoderm.

Referanser

  1. Bontovics, B., SLAMECKA, J. S., Maraghechi, P., AV, A. V. M., CHRENEK, P. C., Zsuzsanna, B. Å.,… & Gá, C. Z. A. (2012). Uttrykksmønster for pluripotensmarkører i kaninembryoblast. Bulletin of University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca. Veterinærmedisin, 69 (1-2).
  2. Denker, H. W. (1981). Bestemmelsen av trofoblast- og embryoblastceller under spaltning i pattedyret: Nye trender i tolkningen av mekanismene. Anat. Ges, 75, 435-448.
  3. Idkowiak, J., Weisheit, G., & Viebahn, C. (2004, oktober). Polaritet i kaninembryoet. I Seminars in cell & developmental biology (Vol. 15, No. 5, s. 607-617). Akademisk presse.
  4. Manes, C., & Menzel, P. (1982). Spontan frigjøring av nukleosomkjerner fra embryoblastkromatin. Utviklingsbiologi, 92 (2), 529-538.
  5. Moore, K. L., Persaud, T. V. N. og Torchia, M. G. (2018). The Developing Human-E-Book: Clinically Oriented Embryology. Elsevier helsevitenskap.

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.