De fase G1 det er et av trinnene der grensesnittet i livssyklusen til en celle er delt. Mange forfattere refererer til dette som "vekstfasen", siden den viktigste veksten av en celle oppstår under den.
I løpet av G1-fasen oppstår således forskjellige intracellulære metabolske endringer som forbereder cellen for deling. På et bestemt punkt i denne fasen, kjent i noen tekster som "begrensningspunktet", engasjerer cellen seg i divisjon og fortsetter mot S-fasen av syntese..
Artikkelindeks
Cellesyklusen består av den ordnede sekvensen av hendelser som forekommer i en celle som forberedelse for dens inndeling. Det er generelt definert som en prosess delt inn i 4 trinn hvor celler:
- økning i størrelse (G1-fase)
- kopiere DNA og syntetisere andre viktige molekyler (syntesefase eller S-fase)
- forberede seg på deling (G2 fase) og
- dele (M-fase eller mitose)
I samsvar med det ovennevnte kan cellesyklusen deles i to store "øyeblikk": grensesnittet og mitosen. Grensesnittet består av G1-, S- og G2-fasene, som omfatter alle prosessene mellom en mitotisk inndeling og en annen, og det er derfor det sies at en celle tilbringer mesteparten av sitt liv i grensesnitt.
I henhold til de "stimulerende" eller "hemmende" meldingene som en celle mottar under grensesnittet, kan den "bestemme" om den vil gå inn i cellesyklusen eller dele den..
Disse "meldingene" bæres av noen spesialiserte proteiner, inkludert vekstfaktorer, reseptorer for disse vekstfaktorene, signaltransdusere og nukleærregulerende proteiner..
I tillegg har celler også kontrollpunkter eller begrensningspunkter i de forskjellige fasene, slik at de kan sikre at cellesyklusen utvikler seg riktig.
Mange av de "ikke-reproduktive" cellene deler seg konstant, og det er derfor de sies å være i en aktiv cellesyklus..
Celler som ikke deler seg eller som er hvilende celler går inn fra G1-fasen til en fase som kalles G0, der de kan forbli levedyktige i mange måneder og til og med år (i denne fasen er det mange av cellene i menneskekroppen).
Terminaldifferensierte celler kan ikke forlate G0-fasen og gå inn i cellesyklusen, slik det er tilfelle med noen neuronale celler, for eksempel.
Som nevnt kan G1-fasen i cellesyklusen betraktes som en vekstfase, siden etter at en celle deler seg, går dattercellene inn i denne fasen og begynner å syntetisere enzymene og næringsstoffene som er nødvendige for den påfølgende replikasjonen av DNA og celledeling..
I løpet av denne fasen produseres det også en stor mengde proteiner og messenger-RNA, og deres varighet er svært variabel, vanligvis avhengig av mengden næringsstoffer som er tilgjengelig for cellen..
G1-fasen kan beskrives som bestående av fire "underfaser": konkurranse (g1a), inngang eller oppføring (g1b), progresjon (g1c) og montering (g1d).
Konkurranse refererer til prosessen der en celle som kommer inn i G1, absorberer næringsstoffer og ekstracellulære elementer gjennom plasmamembranen. Oppføringen eller oppføringen består av oppføringen av disse "materialene", som bidrar til veksten av cellen.
Denne veksten oppstår under progresjonsfasen, som slutter når disse materialene samles for å danne andre cellestrukturer og fullføre cellens fremgang i G1-fasen og mot sjekkpunktet..
Alle celler har regulatorer som lar dem overvåke veksten. På slutten av G1-fasen er det et kontrollpunkt som sikrer at proteinsyntesen har skjedd riktig og at alt cellulært DNA er "intakt" og "klart" for påfølgende faser..
De spesialiserte "beskyttelsesforanstaltninger" som finnes ved dette kontrollpunktet er proteiner kjent som cyklinavhengige kinaser, eller CDK. Syklusavhengige kinaser, proteiner som også deltar i begynnelsen av DNA-deling i S-fasen.
Syklinavhengige kinaser er proteinkinaser som kjennetegnes ved å kreve en egen underenhet (en syklin) som gir de essensielle domenene for enzymatisk aktivitet..
De er ansvarlige for tilsetning av fosfatgrupper i serin- og treoninrester lokalisert i spesifikke domener av målproteinene, og endrer aktiviteten.
De har svært viktige funksjoner både i kontrollen av celledeling og i modulering av gentranskripsjon som respons på forskjellige ekstra- og intracellulære signaler. Takket være disse proteinene fungerer ikke bare G1-fasen, men også S-fasen og G2-fasen som en "klokke" av cellesyklusen..
Kontrollpunktet i G1-fasen er et av de viktigste, og det er der cellen "bestemmer" om den har vokst nok, og om ernæringsmessige forhold rundt og inne i den er tilstrekkelig til å starte den genomiske replikasjonsprosessen..
På dette punktet for faseovergang deltar de syklinavhengige proteinkinaser i underfamilie 2 (Cdk2), som er avhengig av syklin E..
Når cellen "passerer" dette sjekkpunktet og går inn i neste fase, blir aktiviteten til Cdk1 "slått av" igjen ved å ødelegge syklindelen, og det er derfor det er vist at disse proteinene er inaktive inntil det er sykliner tilgjengelig i cytosol.
G1-fasen er ikke bare viktig for cellevekst og for fremstilling av subcellulære strukturer for deling, men kontrollpunktet er kritisk fra synspunktet til regulering av celleproliferasjon.
"Dereguleringen" av spredningskontroll er en av de viktigste driverne for tumorutvikling i forskjellige typer vev, ettersom mange av cellesykluskontrollpunktene "omgåes" under tumorigenesen..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.