De hematopoiesis er prosessen med dannelse og utvikling av blodceller, spesielt av elementene som komponerer det: erytrocytter, leukocytter og blodplater.
Området eller organet som er ansvarlig for hematopoies, varierer avhengig av utviklingsstadiet, enten det er embryo, foster, voksen, etc. Generelt identifiseres tre faser av prosessen: mesoblastisk, hepatisk og medullær, også kjent som myeloid..
Hematopoiesis begynner i de første ukene av embryoets liv, og finner sted i eggeplomme. Deretter stjeler leveren hovedrollen og vil være stedet for hematopoiesis til babyen er født. Under graviditet kan andre organer også være involvert i prosessen, som milt, lymfeknuter og thymus..
Ved fødselen foregår det meste av prosessen i beinmargen. I løpet av de første leveårene oppstår "fenomenet sentralisering" eller Newmans lov. Denne loven beskriver hvordan hematopoietisk marg er begrenset til skjelettet og endene av de lange beinene..
Artikkelindeks
Blodceller lever i veldig kort tid, i gjennomsnitt flere dager eller til og med måneder. Denne tiden er relativt kort, så blodceller må produseres konstant..
Hos en sunn voksen kan produksjonen nå rundt 200 milliarder erytrocytter og 70 milliarder nøytrofiler. Denne massive produksjonen foregår (hos voksne) i benmargen og kalles hematopoiesis. Begrepet stammer fra røttene hemat, hva betyr blod og poiesis hva betyr trening.
Lymfocyttforløpere har også sitt utspring i benmargen. Imidlertid forlater disse elementene nesten umiddelbart området og migrerer til thymus, hvor de utfører modningsprosessen - kalt lymfopoiesis..
På samme måte er det begreper som individuelt beskriver dannelsen av blodelementer: erytropoiesis for erytrocytter og trombopoiesis for blodplater..
Suksessen til hematopoiesis avhenger hovedsakelig av tilgjengeligheten av essensielle elementer som fungerer som medfaktorer i uunnværlige prosesser, slik som produksjon av proteiner og nukleinsyrer. Blant disse næringsstoffene finner vi blant annet vitamin B6, B12, folsyre, jern.
Historisk ble det antatt at hele prosessen med hematopoies skulle finne sted i blodøyene i den ekstra embryonale mesoderm i eggeplomme..
I dag er det kjent at bare erytroblaster utvikler seg i dette området, og at hematopoietiske stamceller eller stamceller oppstå i en kilde nær aorta.
På denne måten kan det første beviset på hematopoiesis spores til mesenkymet i plommesekken og fikseringspedikelen..
Stamcellene er lokalisert i leverregionen, omtrent ved den femte svangerskapsuken. Prosessen er forbigående og slutter mellom sjette og åttende graviditetsuke.
Fra den fjerde og femte uken av svangerskapet begynner erytoblaster, granulocytter og monocytter å dukke opp i levervevet til det utviklende fosteret..
Leveren er hovedorganet til hematopoiesis i løpet av fosteret, og klarer å opprettholde aktiviteten til de første ukene av babyens fødsel.
I den tredje måneden med embryoutvikling topper leveren erytropoiesis og granulopoiesis-aktivitet. På slutten av denne korte fasen forsvinner disse primitive cellene i sin helhet.
Hos voksne kan hematopoiesis i leveren aktiveres igjen, og vi snakker om extramedullary hematopoiesis.
For at dette fenomenet skal oppstå, må kroppen møte visse patologier og motgang, som medfødte hemolytiske anemier eller myeloproliferative syndromer. I disse tilfellene av ekstremt behov kan både leveren og karet gjenoppta sin hematopoietiske funksjon.
Deretter forekommer megakaryocytisk utvikling, sammen med miltaktiviteten til erytropoiesis, granulopoiesis og lymfopoiesis. Hematopoietisk aktivitet oppdages også i lymfeknuter og i tymus, men i mindre grad.
En gradvis reduksjon i miltaktiviteten observeres, og med dette slutter granulopoiesen. I fosteret er thymus det første organet som er en del av lymfesystemet som utvikler seg.
Hos noen pattedyrarter kan dannelsen av blodceller i milten demonstreres gjennom hele individets liv.
Rundt den femte utviklingsmåneden begynner øyene i mesenkymcellene å produsere blodceller av alle typer.
Spinalproduksjon begynner med ossifikasjon og utvikling av marg i beinet. Det første beinet som har spinal hematopoietisk aktivitet er kragebenet, etterfulgt av den raske forbeningen av resten av skjelettkomponentene..
En økt aktivitet observeres i beinmargen, og genererer en ekstremt hyperplastisk rødmarg. Ved midten av den sjette måneden blir medulla hovedstedet for hematopoiesis.
Hos dyr er rød beinmarg eller hematopoietisk beinmarg ansvarlig for produksjonen av blodelementer.
Den ligger i de flate beinene i hodeskallen, brystbenet og ribbeina. I lengre bein er den røde beinmargen begrenset til ekstremiteter.
Det er en annen type marg som ikke er så biologisk viktig, siden den ikke deltar i produksjonen av blodelementer, kalt gul benmarg. Det kalles gult på grunn av det høye fettinnholdet.
I nødstilfeller kan gul beinmarg forvandles til rød beinmarg og øke produksjonen av blodelementer.
Den inkluderer modningcelleserien, hvor hver ender i dannelsen av de forskjellige mobilkomponentene, det være seg erytrocytter, granulocytter, monocytter og blodplater, i deres respektive serier.
Denne første linjen fører til dannelsen av erytrocytter, også kjent som røde blodlegemer. Flere hendelser kjennetegner prosessen, for eksempel syntesen av proteinet hemoglobin - respiratorisk pigment som er ansvarlig for oksygentransport og ansvarlig for den karakteristiske røde fargen på blodet.
Det sistnevnte fenomenet avhenger av erytropoietin, ledsaget av økt cellulær acidofilisitet, tap av kjernen og forsvinning av organeller og cytoplasmatiske rom..
La oss huske at en av de mest bemerkelsesverdige egenskapene til erytrocytter er deres mangel på organeller, inkludert kjernen. Med andre ord er røde blodlegemer cellulære "poser" med hemoglobin inni..
Differensieringsprosessen i den erytropoietiske serien krever at en serie stimulerende faktorer utføres.
Modningsprosessen i denne serien fører til dannelse av granulocytter, som er delt inn i nøytrofiler, eosinofiler, basofiler, mastceller og monocytter..
Serien er preget av en vanlig stamcelle kalt den granulomonocytiske kolonidannende enheten. Dette skiller seg ut fra celletyper nevnt ovenfor (nøytrofile granulocytter, eosinofiler, basofiler, mastceller og monocytter).
De granulocytiske kolonidannende og monocytiske kolonidannende enhetene er avledet fra den granulomonocytiske kolonidannende enheten. Neutrofile granulocytter, eosinofiler og basofiler er avledet fra den første..
Målet med denne serien er dannelsen av blodplater. Blodplater er uregelmessig formede cellulære elementer, som mangler en kjerne, som deltar i blodproppprosesser.
Antall blodplater må være optimalt, siden ujevnheter har negative konsekvenser. Et lavt antall blodplater representerer høy blødning, mens et veldig høyt antall kan føre til trombotiske hendelser på grunn av dannelse av blodpropper som hindrer karene..
Den første blodplateforløperen som ble gjenkjent, kalles megakaryoblast. Så kalles det megakaryocyte, hvorfra flere former kan skilles.
Neste trinn er promegakaryocyten, en celle som er større enn den forrige. Det blir en megakaryocytt, en stor celle med flere sett med kromosomer. Blodplater dannes ved fragmentering av denne store cellen.
Hovedhormonet som regulerer trombopoiesis er trombopoietin. Dette er ansvarlig for å regulere og stimulere differensieringen av megakaryocytter, og deres påfølgende fragmentering.
Erytropoietin er også involvert i regulering, takket være dets strukturelle likhet med det nevnte hormonet. Vi har også IL-3, CSF og IL-11.
Hematopoiesis er en fysiologisk prosess som er strengt regulert av en rekke hormonelle mekanismer.
Den første av disse er kontrollen i produksjonen av en serie cytosiner hvis oppgave er stimulering av marg. Disse genereres hovedsakelig i stromaceller.
En annen mekanisme som oppstår parallelt med den forrige er kontrollen i produksjonen av cytosiner som stimulerer marg.
Den tredje mekanismen er basert på regulering av ekspresjonen av reseptorene for disse cytosinene, både i pluripotente celler og i de som allerede er i ferd med å modnes..
Til slutt er det en kontroll på nivået av apoptose eller programmert celledød. Denne hendelsen kan stimuleres og eliminere visse cellepopulasjoner.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.