De basal lamina det er et tynt lag med ekstracellulære matriksproteiner utskilt av epitelceller. Det blir funnet ved å skille cellene fra epitelvevet og det underliggende bindevevet. Det skiller også et stort antall andre celler som tilhører andre vev, for eksempel muskler og fett..
Basalaminatet er veldig vanskelig eller umulig å observere med konvensjonelle mikroskoper, men det er synlig i detalj med elektronmikroskopiutstyr, siden det manifesterer seg som et elektrodesjiktlag på omtrent 40 til 120 nanometer (nm) tykt, og består av en gang for tre ark.
Det kalles vanligvis den ytre lamina når den observeres rundt eller dekker muskelvev eller fettceller (fettfett). Basal lamina oppfyller et stort utvalg av funksjoner i organismen. De mest kjente er blant annet celleheft, epitelstøtte og hormonfiltrering..
Artikkelindeks
Basalamina er preget av å være en sterkt tverrbundet ekstracellulær matrise, sammensatt av type IV kollagen, laminin (glykoproteiner), perlekan og entactin (proteoglykaner). Det kan også inneholde proteaser og vekstfaktorer som beta-transformant, fibroplaster, blant andre..
Det er et ganske tynt og fleksibelt lag omtrent 40-120 nm tykt (noen ganger mer). Noen forfattere beskriver det som en geléaktig væske. Den er tilstede i alt epitelvev mellom celler, i underliggende bindevev og i alle vev avledet fra ektoderm. Det er kjent å være produsert eller utskilt av epitelceller.
Basalamina er en del av kjellermembranen. Denne membranen er et homogent lag som ligger under basale epitelceller. Den består av 4 lag eller ark, hvorav tre utgjør basalamina.
Den har ikke elektronisk tetthet. Det er det øvre laget av basalaminatet, og det er derfor det første som kommer i kontakt med plasmamembranen i det underliggende epitelvevet. Den har en tykkelse på mellom 10 og 50 nm.
De kan inneholde laminin, epiligin, fibronektin (glykoproteiner), hyaluronsyre og også perlecan, blant andre forbindelser..
Det er den mellomliggende lamellen, den ligger i elektrodesonen under den klare laminen. Det blir sett på som et tett elektronskall sammensatt av type IV kollagen, kollagen VII fibriller og dermale mikrofibriller. Den har en tykkelse som varierer mellom 20 og 300 nm, men det er veldig vanlig å ha en tykkelse på 50 minutter.
Det er et ark med lav elektrondensitet. Den finnes under lamina densa, i basaldelen av lamina basalis. Den er vanligvis 10 nm tykk. Den består hovedsakelig av kollagen VII, fibronektin, trombospondin og hyaluronsyre..
Ulike forfattere kjenner ikke igjen dette laget som forskjellig fra de som er nevnt ovenfor, men andre kjenner det igjen og beskriver det til og med i detalj..
Basalamina fungerer som et forankringselement for epitelceller, som fungerer som et festepunkt. De gjør dette ved hjelp av elektrostatiske krefter eller uspesifikke interaksjoner som bruk av adhesjonsmolekyler..
Det er kjent at dets funksjoner inkluderer å gi støtte og støtte til det underliggende epitel.
Eukaryote organismer har polariserte celler. Denne egenskapen er grunnleggende for et stort utvalg av cellulære fysiologiske prosesser som overføring av kjemiske signaler eller transport av rester og næringsstoffer, blant andre..
Studier har avdekket at basalamina griper inn i polaritetsbestemmelsesprosessen i celler.
Basalamina induserer prosessen med celledifferensiering, som er et fenomen der en ikke-spesialisert celle gjennomgår endringer i strukturen, blir mer kompleks og får spesifikke funksjoner..
Basalamina har vist seg å omgi muskelceller og skille nerveceller fra muskelceller ved synapsen. Det griper også inn i reaktivering og regenerering av synapsen etter skader.
En av de mest studerte funksjonene til basalaminatet er selektiv permeabilitet, også kalt filtrering. Flere studier avslører at disse kjellermembranene er i stand til å skape filtreringsbarrierer i glomerulus i nyrene.
Det er også kjent å virke på huden, blod-hjerne-barrieren og det vaskulære systemet som et molekylært filter, og skape barrierer som selektivt tillater vann og små molekyler å passere gjennom..
Forholdene der basalaminen er involvert, er relatert til de i kjellermembranen, som den er en del av.
Denne tilstanden er kjent som en gruppe sykdommer som forårsaker progressiv svakhet og tap av muskelmasse hvis årsaker og symptomer er mange. Imidlertid er en av disse årsakene direkte forbundet med basal lamina.
Tilstedeværelsen av en defekt form (eller det totale fraværet) av et protein som kalles dystrofin som naturlig binder seg til laminin i den ekstracellulære matrisen, er årsaken til en type muskeldystrofi. Dette er fordi det reduserer foreningen mellom muskelcellene og basal lamina..
Det er en genetisk lidelse som rammer 1 av 5.000-10.000 barn. Det er forårsaket av mutasjoner i COL4A3, COL4A4 og COL4A5 gener, som er ansvarlige for produksjon eller biosyntese av type IV kollagen og som deltar i dannelsen av kjellermembranene i nyrene, ørene og øynene..
Disse mutasjonene forhindrer at en folding av kollagenmolekylet oppstår og bryter kjellermembranene som danner blodfiltreringsbarrierer. Dette vil i tilfelle nyrene føre til progressiv nyresvikt, i øynene forskjellige øyeavvik eller progressivt hørselstap.
Det er et stort utvalg av undersøkelser relatert til basalamina som søker å tyde den biokjemiske sammensetningen og de fysisk-kjemiske prosessene (som viskositet og permeabilitet) av disse strukturene. Målet er å forstå ikke bare aspekter av cellebiologi, men også mulige anvendelser.
Hittil er det kjent at basale lamina-studier har gitt kunnskap innen farmakologi (legemiddelavgivelse) og medisin (tumorbehandling), samt innovative teknikker for fjerning av tatoveringer og vevsteknikk.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.