Loa loa egenskaper, morfologi, biologisk syklus

4242
Robert Johnston

Loa loa det er en art av rundorm som tilhører phylum Nematoda. Det er en parasitt som rammer mennesker og forårsaker en sykdom kjent som loasis, som også er kjent som subkutan filariasis.

Den mottar det navnet fordi parasitten ligger i vertens subkutane vev. Bortsett fra Loa loa Det er også andre nematoder som forårsaker filariasis, for eksempel Onchocerca volvulus.

Loa sett under et mikroskop. Kilde: Michael Wunderli [CC BY 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0)]

Loa loa det er en endemisk parasitt på det afrikanske kontinentet, spesielt i vest. Det er hjemmehørende i Etiopia. En stor andel av befolkningen i denne regionen er smittet av ormen, men de viser ikke symptomer. De som opplever mer alvorlige kliniske tilstander er de som får infeksjonen når de besøker områdene der den er endemisk..

Artikkelindeks

  • 1 Funksjoner
  • 2 Taksonomi
  • 3 Morfologi
    • 3.1 Kvinne
    • 3.2 Mann
  • 4 Livssyklus
  • 5 Overføring
  • 6 Symptomer på infeksjon
  • 7 Diagnose
    • 7.1 Direkte observasjon av ormen
    • 7.2 Blodprøve
    • 7.3 Polymerase kjedereaksjon (PCR)
  • 8 Behandling
  • 9 Referanser

Kjennetegn

Loa loa det er et dyr som tilhører Eukarya-domenet og er derfor en flercellet organisme. Dens DNA er pakket i en cellekjerne, som utgjør kromosomene.

På samme måte er det fra et embryonal utviklingens synspunkt et triblastisk dyr, fordi det har tre kimlag: ektoderm, mesoderm og endoderm. Fra disse lagene skiller de forskjellige cellene som vil utgjøre vevet til hvert organ i dyret.

Loa loa Det er også et dyr som er preget av sin bilaterale symmetri, noe som betyr at det består av to nøyaktig like halvdeler, sammenføyd i det langsgående planet av parasittens kropp..

Disse parasittene reproduserer utelukkende seksuelt og er levende, med indirekte utvikling. Dette innebærer at hunnen etter at befruktning har skjedd frigjør larvene i miljøet, som må gjennomgå en metamorfoseprosess for å nå voksen morfologi..

Som sagt før, Loa loa det er en parasitt, som betyr at den må være inne i en vert eller vektor for å utvikle seg. Den definitive verten er mennesker, mens vektoren er en flue.

Taksonomi

Den taksonomiske klassifiseringen av Loa loa er den neste:

-Domene: Eukaria

-Animalia Kingdom

-Subkingdom: Eumetazoa

-Phylum: Nematoda

-Klasse: Secermentea

-Bestilling: Spirurida

-Familie: Onchocercidae

-Kjønn: Loa

-Arter: Loa loa.

Morfologi

Loa loa Det er en nematodeorm og har som sådan en langstrakt, sylindrisk form. De er toduglige, noe som betyr at kjønnene er separate. De presenterer også seksuell dimorfisme, slik at hunnen og hannen har visse forskjeller som gjør at de kan skilles.

Kroppen til disse ormene er delt inn i tre områder eller soner: et enkelt hode, en kropp og en hale som ender i et sløvt punkt. I tillegg består de av et slags beskyttende belegg som hovedsakelig består av kollagen..

Når det gjelder farge, er de for det meste bleke, hvite..

Hunn

Som med mange parasitter, hunn Loa loa de er større enn menn. De kan måle opptil 8 cm i lengde. Halen er rett.

Internt består reproduksjonssystemet av to eggstokkene, hvorfra to eggledere kommer ut som kommuniserer med livmoren, som munner ut i kjønnsporen..

Mann

Hannene er mindre enn kvinner. De måler opptil 3 cm. Halen utvikler en karakteristisk ventral krumning. De har også to krydder.

Reproduksjonssystemet ditt består av en testikkel som munner ut i sædblæren. Fra dette kommer utløsningskanalen, som åpner seg på utsiden av dyret i cloacaen.

Biologisk syklus

Som kjent krever parasitter visse forhold og elementer for at livssyklusen deres skal kunne utvikles. Blant disse elementene er en vert og en vektor av avgjørende betydning. Vi vil Loa loa er ikke noe unntak.

I det spesielle tilfellet med denne parasitten er vektoren representert av et insekt, en flue som tilhører slekten Kikops. Dette er hematofogent, det vil si at det spiser på blodet det får gjennom bitt av individer som mennesker. Dette utgjør verten på topp for denne parasitten.

Denne parasitten har tre larveformer: microfilariae (L1), labditiform (L2) og filariform (L3). Microfilariae produseres i mennesket og gjennomgår senere deres metamorfose i flua.

Når dette er ryddet opp, blir den biologiske syklusen av Loa loa Det er at mennesker som er smittet av parasitten har mikrofilaria som sirkulerer i blodet. Når en flue biter deg og suger blodet ditt, suger det også disse mikrofilariene.

Loa loa livssyklus. Kilde: CNX OpenStax [CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0)]

I fluens fordøyelseskanal mister mikrofilaria sin beskyttende kapsel og beveger seg mot brystmusklene. Der gjennomgår den en prosess med metamorfose, som går gjennom L2 (labditiform) og L3 (filariform) stadier..

L3-larvene beveger seg fra brystmusklene mot fluesnabel. Proboscis er et langstrakt organ som noen virvelløse dyr bruker til suging. Når det gjelder fluer, bruker de det til å suge blodet til dyrene de biter.

Når de først har bitt et sunt menneske, utnytter filariforme larver (L3) såret som er laget av insektet for å komme inn i vertslegemet..

Inne i menneskekroppen beveger larven seg til det subkutane vevet. Der gjennomgår de en ny metamorfose og forvandles til et voksent individ..

Voksne parrer seg og er i stand til å produsere mikrofilarier (L1). Microfilariae har blitt samlet fra cerebrospinalvæske, urin og lunge hos infiserte mennesker. De sirkulerer også i blodet om dagen.

Når en flue biter en smittet person, får den L1-larvene og starter syklusen igjen..

Overføring

Som allerede forklart i beskrivelsen av den biologiske syklusen av Loa loa, denne parasitten overføres gjennom bitt av fluer av slekten Kikops. Dette skjer fordi når de biter personen, deponerer de larvene til parasitten der, og de benytter seg av å komme inn i blodet.

Det har ikke vært noen tilfeller av direkte overføring fra et menneske til et annet, så denne overføringsmekanismen er helt utelukket..

Symptomer på infeksjon

Sykdommen som forårsaker Loa loa Det er kjent under navnet loasis. Dette er en infeksjon som hovedsakelig påvirker kroppens subkutane vev, siden det er der parasitten reproduserer.

Inkubasjonstiden er omtrent tre måneder. Etter denne tiden begynner den smittede å manifestere visse symptomer og tegn.

Blant de mest karakteristiske tegnene på denne infeksjonen er det såkalte Calabar-ødemet. Dette kjennetegnes ved å være et område der det er ødem (betennelse) uten rødhet. Denne betennelsen er subkutan og veldig omfattende, og kan måle opptil 20 cm.

Også før ødem dukker opp, kan du oppleve kløe (kløe), svie og smerte. Calabar ødem utvikler seg hovedsakelig i ansiktet, håndleddene og anklene, spesielt på leddnivået. Varigheten er variabel, fra timer til og med uker. Når ødemet forsvinner, er det veldig sannsynlig at det dukker opp igjen, men på et annet sted.

På blodnivået lider den berørte personen av eosinofili. Dette betyr at eosinofiler (en type blodceller) øker konsentrasjonen i blodet. Dette skjer fordi disse cellene har en av mange funksjoner for å bekjempe infeksjoner av parasitter..

På samme måte har voksne former for parasitten en tendens til å forårsake visse lokale reaksjoner der de blir funnet. Et av favorittvevene til disse ormene er okular conjunctiva. Når dette skjer, opplever personen å rive, prikke og føle en fremmedlegeme..

Når infeksjonen utvikler seg, er komplikasjoner på nyre-, nevrologisk, lunge- og hjertenivå mulig..

Alvorlighetsgraden av infeksjonen avhenger hovedsakelig av tilstanden til immunsystemet til den berørte personen og graden av immunitet mot parasitten. For eksempel, i regioner der loasen er endemisk, er det mulig å finne mikrofilarier i blodet fra innbyggerne, uten at disse viser symptomer eller tegn..

Diagnose

Diagnosen loasis kan gis gjennom flere mekanismer:

Direkte observasjon av ormen

Legen kan observere den voksne formen av ormen på pasientens bindehinne eller på huden..

Blodprøve

Dette er testen som er mest brukt til å diagnostisere infeksjon av Loa loa. For å utføre det er det nødvendig å ta en blodprøve fra pasienten. Dette bør gjøres mellom kl. 10.00 og 14.00, da dette er tiden da det er den høyeste konsentrasjonen av mikrofilarier i blodet..

Polymerase kjedereaksjon (PCR)

Dette er en høyspesialisert molekylær diagnostisk test. Takket være dette er det mulig å oppdage parasittens DNA direkte, samt å kvantifisere mengden parasitter som finnes. Dette er en ekstremt kostbar eksamen som må utføres i spesialiserte sentre. Det er uvanlig at det gjøres for å diagnostisere infeksjon..

Microfilaria i blod. Kilde: Stefan Walkowski [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)]

Behandling

Legemidlet som brukes til å behandle infeksjoner ved Loa loa er dietylkarbamizin. Dette er ikke noe mer enn en ormhemmende middel (antiparasitt) som brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av noen nematoder som Loa loa.

Imidlertid er behandlingsopplegget for loase noe komplisert, siden oppførselen som skal følges, avhenger av flere faktorer..

Den viktigste faktoren er antall parasitter per milliliter blod. Hos pasienter med en konsentrasjon som er større enn 8000 mikrofilarier per milliliter, anbefales det ikke å starte behandling med dietylkarbamizin direkte..

Dette er fordi parasitter, når de blir angrepet, frigjør visse stoffer som kan utløse forferdelige reaksjoner hos pasienten, for eksempel encefalopati..

Hos pasienter med høyt mikrofilarier i blodet er det vanlig å gjennomgå behandling med albendazol i en periode på 21 dager for å redusere antall parasitter..

Når parasittbelastningen har nådd mer håndterbare nivåer, påføres behandlingen med dietylkarbamizin, alltid med nødvendig pleie og overvåking..

Referanser

  1. Agbolade O., Akinboye D. og Ogunkolo O. (2005) Loa loa og Mansonella perstans: forsømte menneskelige infeksjoner som trenger kontroll i Nigeria, Afr. J. Biotechnol. 4
  2. Akue, J. (2016). Loa loa Patogenese hos mennesker. Kapittel i bok: Menneskelige nye infeksjoner: Virus- og parasittinfeksjoner. Første utgave.
  3. Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. og Massarini, A. (2008). Biologi. Redaksjonell Médica Panamericana. 7. utgave.
  4. Gómez, N., Primelles, R., Gómez, N., Pérez, H. og Tipantasig, W. (2015). Filariasis Journal of Medical Sciences. 19 (1)
  5. Hickman, C. P., Roberts, L. S., Larson, A., Ober, W. C., & Garrison, C. (2001). Integrerte prinsipper for zoologi (Vol. 15). McGraw-Hill.
  6. Rajeev, J., Chen J., Butcher, A. og Casson, R. (2008). Subkonjunktival Loa lloa orm. International Journal of Infectious sykdommer. 12 (6).

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.