De hjertemuskelvev, Vanligvis kalt myokard, representerer det den viktigste vevskomponenten i hjertet. Både med tanke på størrelsen, siden den utgjør størstedelen av hjertemassen, og dens funksjon, siden den er den som utvikler kontraktil aktivitet.
Hjertet har også andre typer vev: en fibrøs som dekker det innvendig (endokardium) og utsiden (epikardium); en annen som deltar i skillet mellom atriene og ventriklene; en annen som skiller atriene og ventriklene fra hverandre og et ventilvev.
Uten å utelukke viktigheten av disse fibrøse vevene i hjertearkitekturen som en støtte for hjertets mekaniske aktivitet, eller deres rolle i blodets retningsretning (ventiler), er det hjertemuskelen som genererer de elektriske og kontraktile aktivitetene til hjerte som er essensielle. for livet.
Artikkelindeks
Når vi snakker om vev, refererer vi til strukturer sammensatt av lignende celler, men som kan være av forskjellige typer, og som kan organiseres på en slik måte at de fungerer sammen, noe som resulterer i en koordinert funksjon fra et fysiologisk synspunkt..
Hjertemuskelvev er en av de typer vev, som, som navnet antyder, er muskuløs i naturen, og som oppfyller funksjonen til å trekke sammen og utvikle krefter som produserer forskyvninger av organiske komponenter eller andre eksterne elementer..
Egenskapene til et vev kan defineres fra et strukturelt synspunkt, både anatomisk og histologisk, og også fra et funksjonelt synspunkt. Strukturen og funksjonen til en celle, vev, organ eller system er relatert.
De strukturelle aspektene vil bli gjennomgått i histologiseksjonen, mens det her vil bli referert til noen funksjonelle egenskaper som er gruppert under navnet "hjertets egenskaper" og inkluderer: kronotropisme, inotropisme, dromotropisme, badmotropisme og lusotropisme..
For å forstå denne egenskapen er det nødvendig å vurdere at all muskelsammentrekning må gå foran en elektrisk eksitasjon i cellemembranen, og at det er denne eksitasjonen som er ansvarlig for å utløse de kjemiske hendelsene som vil ende i mekanisk handling..
I skjelettmuskulaturen er denne eksitasjonen et resultat av virkningen av en nervefiber som er i nær kontakt med muskelcellemembranen. Når denne fiberen er begeistret frigjør den acetylkolin, et aksjonspotensial produseres i membranen og muskelcellene trekker seg sammen.
Når det gjelder hjerteinfarkt, er det ikke nødvendig med en nerves virkning; Dette vevet har modifisert hjertefibre som har kapasitet til å generere, av seg selv, uten noe som befaler dem og automatisk, alle eksitasjonene som forårsaker hjertesammentrekninger. Dette er det som kalles kronotropisme.
Denne egenskapen kalles også hjerteautomatisme. Cellene som har denne kapasiteten for automatisme er gruppert sammen i en struktur lokalisert i høyre atrium kjent som sinusknuten. Siden denne noden setter tempoet for hjertesammentrekninger, kalles det også en hjertestarter..
Hjerteautomatisme er egenskapen som gjør at et hjerte kan fortsette å slå, selv når det fjernes fra kroppen og det som muliggjør hjernetransplantasjoner, noe som ikke hadde vært mulig hvis det var nødvendig å gjenkoble nervene for å aktivere hjerteinfarkt..
Det refererer til myokardvevets evne til å generere mekanisk kraft (inos = kraft). Denne kraften genereres fordi når cellene er opphisset, utløses molekylære fenomener som forkorter størrelsen på hjertemuskelfibrene.
Ettersom det ventrikulære myokardvevet er organisert som omkringliggende hule kamre (ventrikler) fylt med blod, når muskelveggene trekker seg sammen på denne blodmassen (systole) øker de trykket i det og beveger det, rettet av ventilene, mot arteriene.
Inotropisme er som det endelige målet for hjertefunksjon, siden det er denne egenskapen som utgjør essensen av hjerteinfarkt, ved å tillate bevegelse og sirkulasjon av blod til vevet og derfra tilbake til hjertet.
Det er hjertemuskulaturens evne til å lede eksitasjonen som har sin opprinnelse i cellene i sinusknutepunktet, som er den naturlige pacemakeren, og at for å være effektiv på hjerteinfarktene må nå dem i sin helhet og praktisk talt samtidig.
Noen fibre i atriene har spesialisert seg på å lede eksitasjon fra sinusknuten til de kontraktile myocyttene i ventrikkelen. Dette systemet kalles "ledningssystem" og inkluderer, i tillegg til ørebjelker, bunt av hans med sine to grener: høyre og venstre, og Purkinje-systemet.
Det er evnen til hjertemuskelvev til å svare på elektriske stimuli ved å generere sine egne elektriske eksitasjoner, som igjen er i stand til å produsere mekaniske sammentrekninger. Takket være denne egenskapen er installasjonen av kunstige pacemakere muliggjort.
Det er evnen til å slappe av. På slutten av hjertesammentrekningen blir ventrikkelen igjen med et minimum volum blod, og det er nødvendig for muskelen å slappe helt av (diastole) slik at ventrikkelen kan fylle igjen og få blod til neste systol..
Myokardiets primære funksjon er relatert til dets evne til å generere mekaniske krefter, som, når de utøves på blodmassen som er begrenset i ventriklene, produserer økninger i trykket og i tendensen til å bevege seg mot steder der trykket er lavere..
Når ventriklene er avslappet under diastolen, holder trykket i arteriene ventilene som kommuniserer med ventriklene lukket og hjertet fylles opp. I systolene trekker ventriklene seg sammen, trykket øker og blodet ender med å forlate arteriene.
I hver sammentrekning skyver hver ventrikkel en viss mengde blod (70 ml) mot den tilsvarende arterien. Dette fenomenet gjentas like mange ganger i løpet av et minutt som hjertefrekvensen, det vil si antall ganger hjertet trekker seg sammen i løpet av et minutt..
Hele kroppen, selv i hvile, trenger hjertet til å sende det omtrent 5 liter blod / min. Volumet som hjertet pumper i løpet av ett minutt kalles hjerteutgang, som er lik mengden blod med hver sammentrekning (slagvolum) multiplisert med hjertefrekvensen..
Den essensielle funksjonen til hjertemuskelen er derfor å opprettholde tilstrekkelig hjerteutgang slik at kroppen får den mengden blod som er nødvendig for å opprettholde sine vitale funksjoner. Under fysisk trening øker behovene og hjerteproduksjonen øker også.
Myokardiet har en histologisk struktur som er veldig lik skjelettmuskulaturen. Den består av langstrakte celler med en diameter på ca. 15 um og en lengde på ca. 80 um. Disse fibrene gjennomgår bifurkasjoner og kommer i nær kontakt med andre og danner kjeder.
Myocyttene eller hjertemuskelfibrene har en enkelt kjerne og deres indre komponenter er organisert på en slik måte at når de observeres under et lysmikroskop, gir de et striated utseende på grunn av den vekslende rekkefølgen av lys (I) og mørke (A) bånd, som i muskel skjelett.
Fibrene består av et sett med tynnere og også sylindriske strukturer kalt myofibriller, som er anordnet langs fibrenes hoved (langsgående) akse. Hver myofibril er resultatet av den sekvensielle foreningen av kortere segmenter kalt sarkomerer.
Sarkomeren er den anatomiske og funksjonelle enheten til fiberen, det er rommet mellom to Z-linjer. I dem er tynne aktinfilamenter forankret på hver side som er rettet mot sentrum av sarkomeren uten at endene berører hverandre, som fletter sammen ) med tykke myosinfilamenter.
De tykke filamentene er i den sentrale regionen av sarkomeren. Det området der de er, er det som kan sees, i lysmikroskopet, som det mørke båndet A. Fra hver av Z-linjene som avgrenser en sarkomer til det båndet A, er det bare tynne filamenter og området er klarere (I ).
Sarkomerer er omsluttet av sarkoplasmatisk retikulum som lagrer Ca ++. Invaginasjoner i cellemembranen (T-rør) når retikulum. Eksitasjonen av membranen i disse tubuli åpner Ca ++ kanaler som kommer inn i cellen og får retikulumet til å frigjøre Ca ++ og utløse sammentrekning.
Hjertemuskelfibre kommer i kontakt med hverandre i endene og gjennom strukturer som kalles interkalære skiver. Krysset er så tett på disse stedene at rommet som skiller dem er omtrent 20 nm. Her skilles det mellom desmosomer og kommuniserende fagforeninger.
Desmosomer er strukturer som knytter en celle til den neste og tillater overføring av krefter mellom dem. Kommuniserende fagforeninger gapkryss) tillater ionisk strømning mellom to naboceller og forårsaker at eksitasjon overføres fra en celle til en annen og at vevet fungerer som et syncytium.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.