De 1-Octene Det er et alken, et kjemisk stoff av organisk natur som består av en kjede av 8 lineært anordnede karbon (alifatisk hydrokarbon), med en dobbeltbinding mellom første og andre karbon (alfa-posisjon), kalt 1-okten.
Dobbeltbindingen gjør den til et umettet hydrokarbon. Dens kjemiske formel er C8 H16 og den klassiske nomenklaturen er CH2 = CH-CHto-CHto-CHto-CHto-CHto-CH3. Det er en brennbar forbindelse som må håndteres med forsiktighet og må oppbevares i mørket, ved romtemperatur og borte fra sterke oksidanter og vannavløp..
Syntesen av denne forbindelsen utføres gjennom forskjellige metoder, blant de vanligste er oligomerisering av etylen og Fischer-Tropsch-syntese. Det skal bemerkes at disse prosedyrene gir forurensning i miljøet.
Derfor beskriver Ávila -Zárraga og samarbeidspartnere at alkener kan syntetiseres gjennom en metode kjent som grønn kjemi, som ikke genererer rester som skader miljøet..
De sørger også for at bruk av ren eller grønn kjemimetode en høyere prosentandel av utbytte oppnås, da studien avdekket en prosentandel på 7,3% for den tradisjonelle metoden og 65% for den grønne metoden..
Det brukes som et råmateriale for syntese av andre organiske forbindelser med viktige bruksområder på industrinivå. Det fungerer også som et tilsetningsstoff (smakstilsetning).
Artikkelindeks
1-okten er kjemisk definert som et alken med 8 lineære karbonatomer, det vil si at det er et alifatisk hydrokarbon. Det er også et umettet hydrokarbon på grunn av at det har en dobbeltbinding i strukturen..
Den har en molekylvekt på 112,24 g / mol, en tetthet på 0,715 g / cm3, smeltepunkt ved -107 ° C, flammepunkt 8-10 ° C, selvantennepunkt 256 ° C og et kokepunkt ved 121 ° C. Det er en fargeløs væske, med en karakteristisk lukt, uoppløselig i vann og løselig i ikke-polære løsemidler..
Dampen som avgis av dette produktet er tyngre enn luft, og væsken er tettere enn vann..
Det er flere metoder for å syntetisere 1-octen, blant de mest kjente metodene oligomerisering av etylen og Fischer-Tropsch-syntese..
Etylenoligomerisering er hovedsakelig implementert av store selskaper, som Shell og Chevron.
Denne teknikken bruker homogene overgangsmetallkatalysatorer (organometalliske katalysatorer) sammen med kokatalysatorer som aluminiumalkyl.
På grunn av de høye kostnadene og forurensningen for miljøet, er det i dag søkt om metoder som bruker heterogene katalysatorer for å minimere kostnadene og redusere miljøforurensning..
På den annen side blir Fischer-Tropsch-syntesen mye brukt av store selskaper, som Sasol (sørafrikansk olje- og gass petrokjemisk selskap).
Fischer-Tropsch-teknologi er basert på transformasjon av gasser (karbonmonoksid og hydrogener) til flytende hydrokarboner.
Denne reaksjonen krever inngrep av metalliske katalysatorer og spesifikke betingelser for trykk og høy temperatur (150-300 ° C). Denne teknikken genererer tonn svoveldioksid (SOto), nitrogenoksider (NOx) og karbondioksid (COto) per dag som avfall til miljøet (alle forurensende stoffer).
Imidlertid er en av de nyeste og foreslåtte metodene for å unngå å forurense miljøet dehydrering av alkoholer, ved å bruke mandelen SSP som en katalysator..
SSP-mandelen består av metalloksider, slik som: (SiOto, 73%; TiltoELLER3, 9,1%; MgO, 2,9%; Nato0, 1,1%; TrotoELLER3, 2,7%; Kto0, 1,0%; CaO, 2,0% og TiOto, 0,4%). Denne teknikken er klassifisert i prosessene som kalles grønn kjemi. Dette erstatter svovelsyre og / eller fosforsyre.
a) Ha et direkte tilbakeløpsutstyr som er viktig for å utføre prosedyren.
b) Tilsett 25 ml 98% svovelsyre eller 85% fosforsyre i en kolbe med 4 ml oktanol.
c) Løsningene blandes ved hjelp av en grill under omrøring og oppvarming.
d) I løpet av en periode på 90 minutter varme under tilbakeløp.
e) Sett opp et brøkdestillasjonsutstyr.
f) Hev temperaturen moderat og saml destillatet i en egnet beholder (Erlenmeyer-kolbe), den avkjøles i et isbad.
g) Fjern fra varmekilden når det gjenstår litt væskerest inne i kolben, eller når det observeres utslipp av hvite damper generert av nedbrytningen av reaksjonsblandingen..
h) Natriumklorid brukes til å mette destillatet, og dekanter deretter ved hjelp av en skilletrakt.
i) Utfør 3 vasker med 5 ml 5% natriumbikarbonat ved hver anledning.
j) Samle den organiske fasen i en kolbe og plasser den i et isbad for å kjøle seg ned.
k) Vannfritt natriumsulfat blir deretter brukt til tørking. Deretter dekanteres den oppnådde organiske fasen til alkenet (okten)..
l) Den oppnådde svarte flytende resten er produktet av nedbrytningen av organisk materiale, den må behandles med basiske oppløsninger for å nøytralisere pH.
a) Aktiver et direkte ebbeutstyr.
b) I en kolbe dispenserer 4,8 ml oktanol og 0,24 av katalysatoren (mandel SSP).
c) Løsningene blandes ved hjelp av en grill under omrøring og oppvarming.
d) I løpet av 90 minutter varme under tilbakeløp.
e) Sett opp et brøkdestillasjonsutstyr.
f) Hev temperaturen moderat og saml destillatet i en egnet beholder (Erlenmeyer-kolbe), den avkjøles i et isbad.
g) Fjern det fra varmekilden når det er igjen litt væskerest inne i kolben og katalysatoren.
h) Natriumsulfat brukes til å tørke destillatet. Dekanter deretter ved hjelp av en skilletrakt. Den oppnådde organiske fasen tilsvarer alken (okten).
1-okten oppfører seg som en komonomer, det vil si at det er en monomer som polymeriserer med andre monomerer som er forskjellige fra den, selv om den har evnen til å polymerisere med seg selv.
Dette er hvordan dette produktet er nyttig i utarbeidelsen av andre organiske stoffer, som polyetylen med høy og lav tetthet og overflateaktive stoffer..
På den annen side er det en viktig forbindelse i kjeden av reaksjoner som er nødvendig for å oppnå lineære C9-aldehyder. Disse blir deretter transformert av oksidasjons- og hydrogeneringsreaksjoner til en fettalkohol (1-nonanol), brukt som myknere..
1-Octene brukes som smaksstoff og tilsettes derfor til visse matvarer i USA..
1-Octene er et meget brannfarlig stoff, blandingen av dampene med andre stoffer kan forårsake en eksplosjon. Som et forebyggende tiltak bør bruk av trykkluft for å håndtere dette stoffet unngås. Det bør også oppbevares i et miljø uten flammer og gnister. I tilfelle brann, bruk tørt pulver, karbondioksid eller skum for å slukke flammene.
Stoffet skal håndteres med kjole, hansker og vernebriller og under avtrekksvifte.
Innånding av produktet gir døsighet og svimmelhet. Direkte kontakt gir tørrhet på huden. Ved kontakt med hud eller slimhinner anbefales det å vaske det berørte området med rikelig med vann. Ved innånding bør pasienten forlate området og puste inn ren luft. Ved svelging i store mengder, kontakt lege og ikke fremkall brekninger.
Dette produktet skal oppbevares ved romtemperatur, vekk fra sterke oksidanter, beskyttet mot lys og vekk fra vannavløp..
Ved søl bør det samles opp med et absorberende materiale, for eksempel sand. Dette produktet skal ikke kastes i kloakk, avløp eller på annen måte som påvirker miljøet, da det er giftig for vannlevende organismer..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.