De lunge alveoler De er små sekker som ligger i lungene til pattedyr, omgitt av et nettverk av blodkapillærer. Under et mikroskop, i en alveol, kan det skelnes mellom alveolusens lumen og veggen, som består av epitelceller.
De inneholder også bindevevfibre som gir dem sin karakteristiske elastisitet. Type I flate celler og type II kubeformede celler kan skilles i alveolær epitel. Hovedfunksjonen er å formidle gassutvekslingen mellom luft og blod.
Når pusteprosessen skjer, kommer luft inn i kroppen gjennom luftrøret, der den beveger seg til en serie tunneler i lungen. På slutten av dette intrikate nettverket av rør er de alveolære sekkene, hvor luft kommer inn og blir tatt opp av blodkar..
Allerede i blodet er oksygenet i luften skilt fra resten av komponentene, for eksempel karbondioksid. Denne siste forbindelsen blir eliminert fra kroppen gjennom utåndingsprosessen..
Artikkelindeks
Inne i lungene er det et svampete strukturert vev dannet av et ganske høyt antall lungealveoler: fra 400 til 700 millioner i de to lungene til et sunt, voksent menneske. Alveolene er sekklignende strukturer dekket internt av en klebrig substans.
Hos pattedyr inneholder hver lunge millioner av alveoler, nært knyttet til det vaskulære nettverket. Hos mennesker er lungearealet mellom 50 og 90 mto og inneholder 1000 km blodkapillærer.
Dette høye tallet er viktig for å sikre det nødvendige oksygenopptaket og dermed være i stand til å overholde den høye metabolismen til pattedyr, hovedsakelig på grunn av endotermien i gruppen..
Luft kommer inn gjennom nesen, spesielt gjennom "neseborene"; dette passerer til nesehulen og derfra til de indre neseborene som er koblet til svelget. To stier konvergerer her: luftveiene og fordøyelsessystemet.
Glottis åpnes mot strupehodet og deretter luftrøret. Dette er delt inn i to bronkier, en i hver lunge; i sin tur deler bronkiene seg i bronkioler, som er mindre rør og fører til alveolære kanaler og alveoler.
Hovedfunksjonen til alveolene er å tillate gassutveksling, viktig for åndedrettsprosesser, slik at oksygen kan komme inn i blodstrømmen for å transporteres til kroppens vev..
På samme måte deltar lungealveolene i eliminering av karbondioksid fra blodet under prosesser med innånding og utånding..
Alveolene og alveolarkanalene består av et veldig tynt enkeltlags endotel som letter gassutveksling mellom luften og blodkapillærene. De har en omtrentlig diameter på 0,05 og 0,25 mm, omgitt av kapillærløkker. De er runde eller polyhedrale i form.
Mellom hver påfølgende alveol er interalveolar septum, som er den vanlige veggen mellom de to. Grensen til disse septaene danner basalringene, dannet av glatte muskelceller og dekket av det enkle kuboidale epitelet..
På utsiden av en alveolus er blodkapillærene som sammen med den alveolære membranen danner den alveolære-kapillære membranen, regionen der gassutvekslingen skjer mellom luften som kommer inn i lungene og blodet i kapillærene..
På grunn av deres særegne organisering, minner lungeaveolene om en bikake. De er konstituert på utsiden av en vegg av epitelceller kalt pneumocytter.
Ledsaget av den alveolære membranen er celler som har ansvaret for forsvaret og rengjøringen av alveolene, kalt alveolære makrofager..
Strukturen til alveolene har blitt mye beskrevet i litteraturen og inkluderer følgende celletyper: type I som formidler gassutveksling, type II med sekretoriske og immunfunksjoner, endotelceller, alveolære makrofager som deltar i forsvar og interstitielle fibroblaster.
Type I-celler er preget av å være utrolig tynne og flate, antagelig for å lette gassutveksling. De finnes i omtrent 96% av overflaten av alveolene.
Disse cellene uttrykker et betydelig antall proteiner, inkludert T1-α, aquaporin 5, ionekanaler, adenosinreseptorer og gener for resistens mot forskjellige medisiner..
Vanskeligheten med å isolere og dyrke disse cellene har hindret deres grundige studie. Imidlertid foreslås en mulig funksjon av homostese i lungene, som transport av ioner, vann og deltakelse i kontrollen av celleproliferasjon..
Måten å overvinne disse tekniske vanskene på er å studere celler ved hjelp av alternative molekylære metoder, kalt DNA-mikromatriser. Ved å bruke denne metoden var det mulig å konkludere med at type I-celler også er involvert i beskyttelse mot oksidativ skade..
Type II-celler har kuboidform og er vanligvis plassert i hjørnene av alveolene hos pattedyr, og blir funnet i bare 4% av den gjenværende alveolære overflaten.
Dens funksjoner inkluderer produksjon og sekresjon av biomolekyler som proteiner og lipider som utgjør overflateaktive stoffer i lungene..
Pulmonale overflateaktive stoffer er stoffer som hovedsakelig består av lipider og en liten del protein, som bidrar til å redusere overflatespenningen i alveolene. Det viktigste er dipalmitoylfosfatidylkolin (DPPC).
Type II-celler er involvert i immunforsvaret av alveolene, og utskiller forskjellige typer stoffer som cytokiner, hvis rolle er rekruttering av inflammatoriske celler i lungene.
I tillegg har det i flere dyremodeller blitt vist at type II-celler er ansvarlige for å holde det alveolære rommet fri for væsker og er også involvert i natriumtransport..
Disse cellene er spindelformede og preget av lange aktinforlengelser. Dens funksjon er utskillelsen av den cellulære matrisen i alveolen for å opprettholde strukturen..
På samme måte kan celler håndtere blodgjennomstrømningen og redusere den etter omstendighetene..
Alveolene har celler med fagocytiske egenskaper avledet fra blodmonocytter kalt alveolære makrofager..
Disse er ansvarlige for å eliminere utenlandske partikler som har kommet inn i alveolene, som støv eller smittsomme mikroorganismer, som fagocytose. Mycobacterium tuberculosis. I tillegg svelger de blodceller som kan komme inn i alveolene hvis det er hjertesvikt.
De er preget av å presentere en brun farge og en rekke varierte utvidelser. Lysosomer er ganske rikelig i cytoplasmaet til disse makrofager.
Antall makrofager kan øke hvis kroppen har en sykdom relatert til hjertet, hvis personen bruker amfetamin eller ved bruk av sigaretter.
De er en serie porer som ligger i alveolene i de interalveolære partisjonene, som kommuniserer en alveol med en annen og tillater luftsirkulasjon mellom dem..
Gassutvekslingen mellom oksygen (Oto) og karbondioksid (COto) er det primære formålet med lungene.
Dette fenomenet forekommer i lungealveolene, hvor blod og gass møtes i en minimumsavstand på omtrent en mikron. Denne prosessen krever to kanaler eller kanaler pumpet riktig.
En av disse er det vaskulære systemet i lungen drevet av den rette regionen av hjertet, som sender blandet venøst blod (består av venøst blod fra hjertet og annet vev gjennom venøs retur) til regionen der det oppstår i bytte..
Den andre kanalen er trachebronchialtreet, hvis ventilasjon drives av musklene som er involvert i å puste..
Generelt styres transporten av hvilken som helst gass hovedsakelig av to mekanismer: konveksjon og diffusjon; den første er reversibel, mens den andre ikke er.
Når luft kommer inn i luftveiene, endres sammensetningen og blir mettet med vanndamp. Når du når alveolene, blandes luften med luften som var igjen fra forrige puste sirkel..
Takket være denne kombinasjonen øker oksygenets delvise trykk og karbondioksid. Siden oksygenets delvise trykk er høyere i alveolene enn i blodet som kommer inn i kapillærene i lungene, kommer oksygen inn i kapillærene ved diffusjon.
Likeledes er partialtrykket av karbondioksid høyere i lungekapillærene, sammenlignet med alveolene. Av denne grunn passerer karbondioksid inn i alveolene gjennom en enkel diffusjonsprosess..
Oksygen og betydelige mengder karbondioksid transporteres av "respiratoriske pigmenter", blant dem hemoglobin, som er den mest populære blant grupper av virveldyr..
Blodet som er ansvarlig for å transportere oksygen fra vevet til lungene, må også transportere karbondioksid tilbake fra lungene..
Imidlertid kan karbondioksid transporteres andre veier, det kan overføres gjennom blodet og oppløses i plasma; i tillegg kan den spre seg til bloderytrocytter.
I erytrocytter omdannes det meste av karbondioksidet til karbonsyre av enzymet karbonsyreanhydase. Reaksjonen skjer som følger:
COto + HtoO ↔ HtoCO3 ↔ H+ + HCO3-
Hydrogenionene fra reaksjonen kombineres med hemoglobin for å danne deoksyhemoglobin. Denne foreningen unngår en plutselig reduksjon i pH i blodet; samtidig oppstår frigjøring av oksygen.
Bikarbonationer (HCO3-) forlat erytrocyten ved å bytte mot klorioner. I motsetning til karbondioksid kan bikarbonationer forbli i plasma takket være deres høye løselighet. Tilstedeværelsen av karbondioksid i blodet vil føre til et utseende som ligner på en kullsyreholdig drink.
Som indikert av pilene i begge retninger er reaksjonene beskrevet ovenfor reversible; det vil si at produktet kan bli de første reaktantene igjen.
Så snart blodet når lungene, kommer bikarbonatet inn i blodcellene igjen. Som i det forrige tilfellet, for at bikarbonationen skal komme inn, må et klorion forlate cellen.
På dette tidspunktet skjer reaksjonen i motsatt retning med katalyse av karbonanhydrasenzymet: bikarbonatet reagerer med hydrogenionet og blir karbondioksid igjen, som diffunderer til plasmaet og derfra til alveolene..
Gassutveksling forekommer bare i alveolene og alveolarkanalene, som er på enden av rørgrenene.
Av denne grunn kan vi snakke om et "dødt rom", hvor luft går inn i lungene, men gassutveksling ikke finner sted..
Hvis vi sammenligner det med andre dyregrupper, for eksempel fisk, har de et veldig effektivt enveis gassutvekslingssystem. På samme måte har fugler et system med luftsekker og parabronchi der luftutveksling skjer, noe som øker effektiviteten i prosessen..
Menneskelig ventilasjon er så ineffektiv at bare en sjettedel av luften i en ny inspirasjon kan erstattes, og resten av luften blir fanget i lungene.
Denne tilstanden består av skade og betennelse i alveolene; derfor er ikke kroppen i stand til å motta oksygen, forårsaker hoste og gjør det vanskelig å gjenopprette pusten, spesielt i fysiske aktiviteter. En av de vanligste årsakene til denne patologien er røyking..
Lungebetennelse er forårsaket av en bakteriell eller virusinfeksjon i luftveiene og forårsaker en inflammatorisk prosess med tilstedeværelse av pus eller væsker inne i alveolene, og forhindrer dermed oksygeninntak, forårsaker alvorlige pustevansker.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.