De analyt Det er en kjemisk art (ioner, molekyler, polymere aggregater), hvis tilstedeværelse eller konsentrasjon er ønsket å vite i en kjemisk måleprosess. Når vi snakker om måleprosessen, refererer det til noen av de eksisterende analytiske teknikkene, klassiske eller instrumentale..
For å studere analytten er det nødvendig med et "kjemisk forstørrelsesglass" som gjør det mulig å visualisere den for å identifisere den i omgivelsene som omgir den; dette mediet er kjent som matrisen. På samme måte er det nødvendig med en regel som er bygget fra standarder med kjente konsentrasjons- og responsverdier (absorbanser, spenning, strøm, varme osv.).
De klassiske teknikkene for å bestemme eller kvantifisere analytten består vanligvis i å reagere den med et annet stoff hvis sammensetning og konsentrasjon er nøyaktig kjent. Det er en sammenligning med en standardenhet (kjent som titrerende) for å kjenne gjennom analytens renhet.
Selv om det instrumentale, selv om de kan ha det samme klassiske prinsippet, prøver de å relatere en fysisk respons til konsentrasjonen av analytten. Disse teknikkene inkluderer globalt: spektroskopi, kalorimetri, voltammetri og kromatografi..
Artikkelindeks
Kvalitativ analyse handler om identifisering av elementene eller stoffene som er tilstede i en prøve gjennom et sett med spesifikke reaksjoner. Og kvantitativ analyse, søker å bestemme hvor mye av et bestemt stoff som er tilstede i en prøve..
Det bestemte stoffet kalles ofte ønsket komponent eller analyt, og kan utgjøre en liten eller stor del av prøven som er studert eller analysert..
Hvis analytten er mer enn 1% av prøven, anses den å være en hovedkomponent; mens det utgjør mellom 0,01 og 1%, regnes det som en mindre del av prøven. Og hvis stoffet representerer mindre enn 0,01% av prøven, blir analysen betraktet som en sporkomponent.
Den kvantitative analysen kan baseres på størrelsen på prøven som er tatt, og analysene kan generelt deles slik:
-Makro når vekten av prøven er større enn 0,1 g
-Semi-micro, med prøver mellom 10 og 100 mg
-Micro, med prøver fra 1 til 10 mg
-Ultramikro, prøver av størrelsen på mikrogram (1 μg = 10-6 g)
En kvantitativ analyse av et utvalg består av fire trinn:
-Prøvetaking
-Konverter analyten til et skjema som er egnet for måling
-Mål
-Beregning og tolkning av målinger.
Den valgte prøven må være representativ for materialet den ble ekstrahert fra. Dette innebærer at materialet må være så homogent som mulig. Derfor bør sammensetningen av prøven gjenspeile den for materialet som den ble tatt fra..
Hvis prøven blir valgt med forsiktighet, vil konsentrasjonen av analytten som er i den være materialet som studeres..
Prøven består av to deler: analytten og matrisen der analytten er nedsenket. Det er ønskelig at metoden som brukes for analysen så langt som mulig eliminerer interferensen av stoffene i matrisen..
Materialet som analytten skal studeres i kan være av forskjellige natur; for eksempel: en væske, en del av en stein, en del av en jord, en gass, en prøve av blod eller annet vev osv. Derfor kan metoden for å ta en prøve variere avhengig av materialets art..
Hvis en væske skal analyseres, vil kompleksiteten av prøvetakingen avhenge av om væsken er homogen eller heterogen. Likeledes avhenger metoden for å ta en prøve av en væske av målene som er ment å bli utviklet i studien..
Det første trinnet i denne fasen av å bruke den kvantitative analysemetoden er oppløsningen av prøven. Metoden som brukes til dette formålet varierer med naturen til materialet som studeres..
Selv om hvert materiale kan presentere et spesifikt problem, er de to vanligste metodene som brukes til å oppløse prøver:
-Behandling med sterke syrer, slik som svovelsyre, saltsyre, salpetersyre eller perklorsyre
-Smelting i en sur eller basisk flyt, etterfulgt av behandling med vann eller en syre.
Før du bestemmer konsentrasjonen av analytten i prøven, må problemet med forstyrrelser løses. Disse kan produseres av stoffer som reagerer positivt på reagensene som brukes til bestemmelse av analytten, noe som kan forårsake falske resultater..
Interferensen kan også være av en slik størrelse at den forhindrer reaksjonen av analytten med reagensene som er brukt i bestemmelsen. Forstyrrelser kan elimineres ved å endre deres kjemiske natur.
Analyten skilles også fra interferensen ved utfelling av interferensen ved å bruke de spesifikke reagensene for hvert tilfelle..
Dette trinnet kan utføres ved fysiske eller kjemiske metoder, der spesifikke eller selektive reaksjoner utføres for analytten. Samtidig behandles standardløsninger på samme måte som muliggjør bestemmelse av analytkonsentrasjonen ved sammenligning..
I mange tilfeller er det nødvendig å bruke instrumentelle teknikker designet for å løse problemer i kjemisk analyse av stoffer, for eksempel absorpsjonsspektroskopi, flammefotometri, gravimetri, etc. Bruk av disse teknikkene gjør det mulig å identifisere tilstedeværelsen av analytten i prøven og kvantifisere den..
I løpet av den kvantitative instrumentelle analysen må det utarbeides løsninger av kjent konsentrasjon (standarder eller standarder) som responsen bestemmes i ved anvendelse av metoden for å konstruere en kalibreringskurve (som fungerer som en "kjemisk regel")..
Det er viktig å utforme og bruke egnede emner som kan gi informasjon om mulige feil i analysen, og om den minste mengden analyt som kan bestemmes med metoden som brukes..
Blankene gir informasjon om kvaliteten på reagensene og den anvendte metoden.
Når resultatene er oppnådd, fortsetter de til sin statistiske analyse.
Opprinnelig beregnes gjennomsnittet av resultatene, samt standardavviket ved bruk av passende metode. Deretter beregnes feilen ved anvendelse av metoden, og ved å sammenligne den med de statistiske tabellene, blir det bestemt om feilen som ble gjort ved å oppnå resultatene av analytkonsentrasjonen faller innenfor de tillatte grensene..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.