Karyokinesis stadier og deres egenskaper

2478
Simon Doyle

De karyokinesis er et begrep som brukes til å referere til prosessen med deling av kjernen. Mitose involverer deling av cellen og to trinn skilles i dette fenomenet: karyokinesis og cytokinese - deling av cytoplasma.

Den grunnleggende strukturen som utfører denne prosessen, og regnes som dens "mekaniske middel", er den mitotiske spindelen. Dette består av mikrotubuli og en serie assosierte proteiner som deler den i to poler, hvor sentrosomene er lokalisert..

Kilde: Lordjuppiter [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], fra Wikimedia Commons

Hvert sentrosom regnes som en celleorganell som ikke er avgrenset av en membran og består av to sentrioler og et stoff som omgir dem, kjent som pericentriolar materiale. Et særegent kjennetegn ved planter er fraværet av sentrioler.

Det er en rekke medikamenter som er i stand til å avkutte karyokinesis. Blant dem er colchicine og nokodazol.

Artikkelindeks

  • 1 stadier av karyokinesis
    • 1.1 Faser av cellesyklusen
    • 1.2 Prophase
    • 1.3 Prometaphase
    • 1.4 Metafase
    • 1.5 Anafylase
    • 1.6 Telofase
  • 2 Den mitotiske spindelen
    • 2.1 Struktur
    • 2.2 Opplæring
    • 2.3 Funksjon
  • 3 Referanser

Stadier av karyokinesis

Begrepet karyokinesis kommer fra de greske røttene honning som betyr kjerne, og kinesis som oversettes som bevegelse. Dermed refererer dette fenomenet til delingen av cellekjernen, det vil si den første fasen av mitose. I noen bøker brukes ordet karyokinesis som et synonym for mitose.

Generelt inkluderer karyokinesis lik fordeling av genetisk materiale til de to dattercellene, som skyldes den mitotiske prosessen. Deretter distribueres også cytoplasmaet til dattercellene, i tilfelle cytokinese.

Cellesyklusfaser

I løpet av en celle kan flere faser skilles. Den første er M-fasen (M av mitose), der det genetiske materialet til kromosomene er duplisert og de er separert. Dette er hvor karyokinesis forekommer..

Deretter følger G-fasen1, eller gap fase, der cellen vokser og tar beslutningen om å starte DNA-syntese. Deretter kommer S-fasen eller syntesefasen, hvor DNA-duplisering forekommer.

Dette trinnet involverer åpningen av spiralen og polymeriseringen av den nye strengen. I fase Gto, nøyaktigheten som DNA ble replikert med bekreftes.

Det er en annen fase, G0, som kan være et alternativ for noen celler etter M-fasen - og ikke G-fasen1. I dette stadiet blir mange av kroppens celler funnet og utfører sine funksjoner. Mitosefasen, som involverer delingen av kjernen, vil bli beskrevet mer detaljert nedenfor..

Prophase

Mitose begynner med profase. I dette stadiet oppstår kondens av genetisk materiale, og veldig veldefinerte kromosomer kan observeres - siden kromatinfibrene er godt oppviklet.

I tillegg forsvinner nucleoli, regioner i kjernen som ikke er avgrenset av membran.

Prometaphase

I prometafasen forekommer fragmentering av kjernekapslingen, og takket være dem kan mikrotubuli trenge gjennom atomområdet. De begynner å danne interaksjoner med kromosomene, som på dette stadiet allerede er høyt kondensert.

Hvert kromatid i kromosomet er assosiert med en kinetokore (strukturen til spindelen og dens komponenter vil bli beskrevet i detalj senere). Mikrotubuli som ikke er en del av kinetochore samhandler med motsatte poler av spindelen.

Metafase

Metafasen varer nesten et kvarter og regnes som det lengste stadiet i syklusen. Her er sentrosomene plassert på hver sin side av cellen. Hvert kromosom er festet til mikrotubuli som stråler fra motsatte ender.

Anafase

I motsetning til metafase er anafase det korteste stadiet av mitose. Det begynner med separasjonen av søsterkromatidene i en plutselig hendelse. Dermed blir hvert kromatid et komplett kromosom. Celleforlengelse begynner.

Når anafase slutter, er det et identisk sett med kromosomer ved hver pol av cellen..

Telofase

I telofase begynner dannelsen av de to datterkjernene og kjernekonvolutten begynner å dannes. Kromosomene begynner da å reversere kondens og blir stadig slappere. Dermed slutter delingen av kjernene.

Den mitotiske spindelen

Den mitotiske spindelen er den cellulære strukturen som muliggjør karyokinesis og mitosehendelser generelt. Dette begynner dannelsesprosessen i den cytoplasmiske regionen i løpet av profasetrinnet..

Struktur

Strukturelt består den av mikrotubuli-fibre og andre proteiner assosiert med dem. Det antas at mikrotubuli som er en del av cytoskelettet demonteres på tidspunktet for montering av den mitotiske spindelen - husk at cytoskelettet er en svært dynamisk struktur - og gir råmaterialet for spindelens forlengelse..

Opplæring

Spindeldannelse begynner ved sentrosomet. Denne organellen består av to sentrioler og perisentriolar matrise..

Sentrosomet fungerer gjennom hele cellesyklusen som en arrangør av cellulære mikrotubuli. Faktisk er det i litteraturen kjent som mikrotubuli organiseringssenter.

Ved grensesnittet gjennomgår det eneste sentrosomet som cellen har replikering, og får et par som sluttprodukt. Disse holder seg nær hverandre, nær kjernen, til de skiller seg i profase og metafase, ettersom mikrotubuli vokser fra dem..

På slutten av prometafasen er de to sentrosomene plassert i motsatte ender av cellen. Aster, en struktur med en radiell fordeling av små mikrotubuli, strekker seg fra hvert sentrosom. Dermed består spindelen av sentrosomer, mikrotubuli og asters..

Funksjon

I kromosomer er det en struktur som kalles kinetochore. Dette består av proteiner og de er assosiert med spesifikke regioner av genetisk materiale i sentromeren..

I løpet av prometafase, holder seg noen av mikrotubuli i spindelen til kinetokorene, og kromosomet begynner således å bevege seg mot polen som mikrotubuli strekker seg fra..

Hvert kromosom gjennomgår bevegelser fremover og bakover, til det klarer å bosette seg i en midtre del av cellen.

I metafase er sentromerer av hver av de dupliserte kromosomene plassert i et plan mellom begge polene i den mitotiske spindelen. Dette planet kalles celleens metafaseplate..

Mikrotubuli som ikke er en del av kinetochore er ansvarlige for å fremme prosessen med celledeling i anafase.

Referanser

  1. Campbell, N. A., Reece, J. B., Urry, L., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., & Jackson, R. B. (2017). Biologi. Pearson Education UK.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Invitasjon til biologi. Panamerican Medical Ed..
  3. Darnell, J. E., Lodish, H. F., og Baltimore, D. (1990). Molekylær cellebiologi (Bind 2). New York: Scientific American Books.
  4. Gilbert, S. F. (2005). Utviklingsbiologi. Panamerican Medical Ed..
  5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Lærebok for medisinsk fysiologi, 11..
  6. Hall, J. E. (2017). Guyton E Hall-avhandling om medisinsk fysiologi. Elsevier Brasil.
  7. Welsch, U., og Sobotta, J. (2008). Histologi. Panamerican Medical Ed..

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.