De Schwann-celler eller neurolemocytter er en bestemt type gliaceller i hjernens nervesystem. Disse cellene er lokalisert i det perifere nervesystemet, og deres viktigste funksjon er å følge nevroner under vekst og utvikling..
Schwann-celler er preget av å dekke prosessene til nevroner; det vil si at de er lokalisert rundt aksonene som danner en isolerende myelinskede i det ytre laget av nevroner.
Schwann-celler presenterer sin analog i sentralnervesystemet, oligodendrocytter. Mens Schwann-celler er en del av det perifere nervesystemet og ligger utenfor axonene, tilhører oligodendrocytter sentralnervesystemet og dekker axonene med deres cytoplasma..
For tiden er det beskrevet flere tilstander som kan endre funksjonen til denne typen celler, den mest kjente er multippel sklerose.
Artikkelindeks
Schwann-celler er en type celler som først ble beskrevet i 1938 av Theodor Schwann.
Disse cellene utgjør glia i det perifere nervesystemet og kjennetegnes ved å omgir nerveaksonene. I noen tilfeller utføres denne handlingen ved å pakke inn aksonene gjennom deres eget cytoplasma, og i andre tilfeller utvikler det seg gjennom utarbeidelsen av en myelinskede..
Schwann-celler oppfyller flere funksjoner i det perifere nervesystemet og er viktige for å oppnå optimal hjernefunksjon. Hovedfunksjonen ligger i beskyttelse og aksonal metabolsk støtte. På samme måte bidrar de også til nerveledningsprosesser.
Utviklingen av Schwann-celler, som forekommer med de fleste celler i det perifere nervesystemet, kommer fra en forbigående embryonisk struktur i nevrale kammen.
Imidlertid er det i dag ukjent i hvilket embryonalt stadium cellene i nevralkammen begynner å skille seg og utgjør det som er kjent som Schwann-celler..
Hovedegenskapen til Schwann-celler er at de inneholder myelin (en flerlagsstruktur som dannes av plasmamembranene som omgir aksonene).
Avhengig av diameteren på aksonen der Schwann-cellene er festet, kan de utvikle forskjellige funksjoner og aktiviteter.
For eksempel, når disse celletypene følger nerveaksoner med liten diameter (smale), utvikler det seg et myelinlag som kan legge seg i forskjellige aksoner..
I kontrast, når Schwann-celler belegger aksoner med større diameter, observeres sirkulære bånd uten myelin kjent som noder for Ranvier. I dette tilfellet består myelin av konsentriske lag av cellemembranen som spiralt omgir forskjellenes akson..
Til slutt bør det bemerkes at Schwann-celler kan bli funnet i de aksonale terminalene og de synaptiske knappene på de nevromuskulære kryssene, hvor de gir fysiologisk støtte for opprettholdelsen av ionisk homeostase av synapsen..
Spredning av Schwann-celler under utviklingen av det perifere nervesystemet er intens. Enkelte studier antyder at slik spredning er avhengig av et mitogent signal gitt av det voksende aksonet.
I denne forstand finner spredningen av disse stoffene i det perifere nervesystemet sted i tre hovedkontekster.
Utviklingen av Schwann-celler er preget av å presentere en embryonal og en nyfødt fase av rask spredning og deres endelige differensiering. Denne utviklingsprosessen er veldig vanlig blant celler i det perifere nervesystemet..
I denne forstand har den normale utviklingen av Schwann-celler to hovedstadier: vandringsstadiet og myeliniseringsstadiet..
I løpet av migreringsfasen er disse cellene preget av å være lange, bipolare og med en sammensetning rik på mikrofilamenter, men med fravær av basal myelin lamina.
Deretter fortsetter cellene å spre seg, og antall aksoner per celle synker.
Samtidig begynner aksonene med større diameter å skille seg fra sine jevnaldrende. På dette stadiet har bindevevsområdene i nerven allerede utviklet seg bedre, og baselinjene av myelin begynner å bli sett..
Schwann-celler virker i det perifere nervesystemet som elektriske isolatorer gjennom myelin. Denne isolatoren er ansvarlig for å pakke inn aksonen og forårsake et elektrisk signal som går gjennom den uten å miste intensiteten.
I denne forstand gir Schwann-celler opphav til den såkalte saltdannelse av myelinholdige nevroner..
På den annen side hjelper disse celletypene også med å lede veksten av axoner og er grunnleggende elementer i regenereringen av visse lesjoner. Spesielt er de viktige stoffer i regenerering av hjerneskade forårsaket av nevropaksi og aksonotmese.
Schwann-cellers vitalitet og funksjonalitet kan sees påvirket av flere faktorer av forskjellig opprinnelse. Faktisk kan smittsomme, immun-, traumatiske, toksiske eller svulstproblemer påvirke aktiviteten til denne typen celler i det perifere nervesystemet..
Blant de smittsomme faktorene, er Mycobacterium leprae og Cornynebacterium diphtheriae, mikroorganismer som forårsaker endringer i Schwann-celler.
Diabetisk nevropati skiller seg ut blant de metabolske endringene. Svulstpatologiene som påvirker denne typen celler er
Til slutt kan tap eller demyelinisering av nevronet generere patologier som påvirker sentralnervesystemet, slik det skjer med multippel sklerose..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.