De gliaceller De er støtteceller som beskytter nevroner og holder dem sammen. Settet med gliaceller kalles glia eller neuroglia. Begrepet "glia" kommer fra gresk og betyr "lim", det er derfor de noen ganger blir referert til som "nervøs lim".
Gliaceller fortsetter å vokse etter fødselen, og når vi blir eldre, reduseres antallet. Faktisk går gliaceller gjennom flere endringer enn nevroner. Det er flere gliaceller enn nevroner i hjernen vår.
Spesielt transformerer noen gliaceller deres genuttrykkingsmønstre med alderen. For eksempel hvilke gener som slås på eller av når du fyller 80 år. De endres hovedsakelig i hjerneområder som hippocampus (minne) og substantia nigra (bevegelse). Selv antall gliaceller i hver person kan brukes til å utlede deres alder..
Hovedforskjellene mellom nevroner og gliaceller er at sistnevnte ikke deltar direkte i synapser og elektriske signaler. De er også mindre enn nevroner og har ikke aksoner eller dendritter..
Nevroner har svært høyt stoffskifte, men de kan ikke lagre næringsstoffer. Derfor trenger de en konstant tilførsel av oksygen og næringsstoffer. Dette er en av funksjonene som utføres av gliaceller; uten dem ville nevronene våre dø.
Studier gjennom historien har nesten utelukkende fokusert på nevroner. Gliaceller har imidlertid mange viktige funksjoner som tidligere var ukjente. For eksempel har de nylig blitt funnet å være involvert i kommunikasjon mellom hjerneceller, blodstrøm og intelligens..
Det er imidlertid mye å oppdage om gliaceller, siden de frigjør mange stoffer hvis funksjoner ennå ikke er kjent og ser ut til å være relatert til forskjellige nevrologiske patologier..
Artikkelindeks
Hovedfunksjonene til gliaceller er som følger:
Enkelte studier har vist at hvis det ikke er gliaceller, svikter nevroner og deres forbindelser. For eksempel, i en gnagerstudie, ble nevroner alene funnet å gjøre veldig få synapser.
Imidlertid, når de la til en klasse gliaceller kalt astrocytter, økte antall synapser dramatisk og synaptisk aktivitet økte 10 ganger..
De har også oppdaget at astrocytter frigjør et stoff kjent som trombospondin, som letter dannelsen av nevronale synapser..
Når nervesystemet vårt utvikler seg, dannes overflødige nevroner og forbindelser (synapser). På et senere utviklingsstadium klippes resterende nevroner og forbindelser, som er kjent som nevral beskjæring..
Gliaceller ser ut til å stimulere denne oppgaven i forbindelse med immunforsvaret. Det er sant at det i noen nevrodegenerative sykdommer er en patologisk beskjæring på grunn av de unormale funksjonene til glia. Dette forekommer for eksempel i Alzheimers sykdom.
Noen gliaceller belegger axonene og danner et stoff som kalles myelin. Myelin er en isolator som gjør at nerveimpulser beveger seg raskere.
I et miljø der læring stimuleres øker nivået av myelinisering av nevroner. Derfor kan det sies at gliaceller fremmer læring.
- Hold sentralnervesystemet festet. Disse cellene finnes rundt nevroner og holder dem på plass..
- Gliaceller demper de fysiske og kjemiske effektene som resten av kroppen kan ha på nevroner.
- De styrer strømmen av næringsstoffer og andre kjemikalier som er nødvendige for at nevroner skal kunne utveksle signaler med hverandre.
- De isolerer noen nevroner fra andre, og forhindrer at nevrale meldinger blandes.
- Eliminer og nøytraliser rusk fra nevroner som har dødd.
Det er tre typer gliaceller i det voksne sentralnervesystemet. Dette er: astrocytter, oligodendrocytter og mikroglialceller. Hver av dem er beskrevet nedenfor.
Astrocyte betyr "stjerneformet celle." De finnes i hjernen og ryggmargen. Hovedfunksjonen er å opprettholde, på forskjellige måter, et egnet kjemisk miljø for nevroner å utveksle informasjon.
I tillegg støtter astrocytter (også kalt astrogliocytter) nevroner og fjerner avfall fra hjernen. De tjener også til å regulere den kjemiske sammensetningen av væsken som omgir nevroner (ekstracellulær væske), absorberer eller frigjør stoffer.
En annen funksjon av astrocytter er å mate neuroner. Noen prosesser av astrocytter (som vi kan referere til som stjernens armer) brytes rundt blodkar, mens andre vikler seg rundt visse områder av nevroner.
Disse cellene kan bevege seg gjennom sentralnervesystemet og utvide og trekke tilbake prosessene, kjent som pseudopoder ("falske føtter"). De reiser på omtrent samme måte som amøber. Når de finner noe rusk fra et neuron, sluker de det opp og fordøyer det. Denne prosessen kalles fagocytose..
Når en stor mengde skadet vev må ødelegges, vil disse cellene formere seg og produsere nok nye celler til å nå målet. Når dette vevet er renset, vil astrocyttene oppta det tomme rommet som dannes et gitter. I tillegg vil en bestemt klasse av astrocytter danne et arrvev som forsegler området.
Denne typen gliacelle støtter prosessene til nevroner (aksoner) og produserer myelin. Myelin er et stoff som dekker aksonene og isolerer dem. Dermed forhindrer det at informasjon sprer seg til nærliggende nevroner.
Myelin hjelper nerveimpulser å reise raskere gjennom aksonen. Ikke alle aksoner er dekket av myelin.
Et myelinisert akson ligner et halskjede med langstrakte perler, siden myelin ikke distribueres kontinuerlig. Snarere fordeles den i en serie segmenter med avdekkede deler mellom seg..
En enkelt oligodendrocyt kan produsere opptil 50 myelinsegmenter. Når sentralnervesystemet vårt utvikler seg, produserer oligodendrocytter utvidelser som deretter vikles gjentatte ganger rundt et stykke axon, og produserer dermed myelinlag..
De umyeliniserte delene av et axon kalles Ranviers knuter, etter oppdageren.
De er de minste gliacellene. De kan også fungere som fagocytter, det vil si inntak og ødeleggelse av nevronavfall. En annen funksjon som de utvikler er beskyttelsen av hjernen, og forsvarer den mot eksterne mikroorganismer.
Dermed spiller den en viktig rolle som en komponent i immunforsvaret. Disse er ansvarlige for betennelsesreaksjonene som oppstår som respons på hjerneskade.
De er celler som strekker hjertekamrene som er fylt med cerebrospinalvæske, og den sentrale kanalen i ryggmargen. De har en sylindrisk form som ligner på slimhinnens epitelceller.
Det er flere nevrologiske sykdommer som viser skade på disse cellene. Glia har vært knyttet til lidelser som dysleksi, stamming, autisme, epilepsi, søvnproblemer eller kroniske smerter. I tillegg til nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers sykdom eller multippel sklerose.
Noen av dem er beskrevet nedenfor:
Det er en nevrodegenerativ sykdom der pasientens immunsystem feilaktig angriper myelinhylsene i et bestemt område.
I denne sykdommen er det en progressiv ødeleggelse av motoriske nerveceller, forårsaker muskelsvakhet, problemer med å snakke, svelge og puste som utvikler seg..
Det ser ut til at en av faktorene som er involvert i opprinnelsen til denne sykdommen, er ødeleggelsen av gliaceller som omgir motorneuroner. Dette kan forklare hvorfor degenerasjon begynner i ett område og sprer seg til tilstøtende områder..
Det er en nevrodegenerativ lidelse preget av generell kognitiv svikt, hovedsakelig hukommelsesunderskudd. Flere undersøkelser antyder at gliaceller kan spille en viktig rolle i opprinnelsen til denne sykdommen.
Det ser ut til at det forekommer endringer i morfologien og funksjonene til gliaceller. Astrocytter og mikroglia slutter å oppfylle sine nevrobeskyttende funksjoner. Dermed forblir nevroner utsatt for oksidativt stress og eksitotoksisitet.
Denne sykdommen er preget av motoriske problemer på grunn av en degenerasjon av nevroner som overfører dopamin til motoriske kontrollområder som substantia nigra.
Det ser ut til at dette tapet er assosiert med en glialrespons, spesielt av mikroglia av astrocyttene..
Det ser ut til at hjernen til barn med autisme er større enn for sunne barn. Disse barna har blitt funnet å ha flere nevroner i noen områder av hjernen. De har også flere gliaceller, noe som kan gjenspeiles i de typiske symptomene på disse lidelsene..
Det ser også ut til å være en feil på mikroglia. Som en konsekvens lider disse pasientene av nevroinflammasjon i forskjellige deler av hjernen. Dette fører til tap av synaptiske forbindelser og neuronal død. Kanskje av denne grunn er det mindre tilkobling enn normalt hos disse pasientene.
I andre studier er det funnet reduksjoner i antall gliaceller assosiert med forskjellige lidelser. For eksempel viste Öngur, Drevets and Price (1998) at det var en 24% reduksjon i gliaceller i hjernen til pasienter som hadde hatt affektive lidelser.
Spesielt i prefrontal cortex, hos pasienter med alvorlig depresjon, blir dette tapet mer forsterket hos de med bipolar lidelse. Disse forfatterne antyder at tap av gliaceller kan være årsaken til reduksjonen i aktivitet sett i det området..
Det er mange flere forhold der gliaceller er involvert. Mer forskning pågår for tiden for å bestemme dens eksakte rolle i flere sykdommer, først og fremst nevrodegenerative lidelser..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.