Fortauets celler, funksjoner, analyser

3331
Abraham McLaughlin
Fortauets celler, funksjoner, analyser

De fortau celler De fôrer epitelceller med store kjerner og store mengder cytoplasma. Disse cellene er tilstede i nesten alle vev av eukaryote organismer. Hos dyr danner plateepitel slimhinnen i epitelvevet som leder den ytre kroppsoverflaten, indre organer og kanaler..

Belegningsceller er enkle å identifisere under mikroskopet ved hjelp av sølvnitrat, da de ser ut med et typisk ordnet mosaikkutseende sammensatt av sekskantede celler med uregelmessige konturer..

Hudens anatomi. Belegningsceller er en del av epidermis (Kilde: Wong, DJ og Chang, HY Skin tissue engineering (31. mars 2009), StemBook, red. The Stem Cell Research Community, StemBook, doi / 10.3824 / stembook.1.44.1, http : //www.stembook.org. [CC BY 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)] via Wikimedia Commons)

Typiske fortau-celler har en veldig tynn og langstrakt cytoplasma, fordelt i lengderetningen med en sentral utbuling der kjernen er lokalisert. Disse cellene ser ut som et romskip eller en flygende tallerken..

Huden består nesten utelukkende av asfalterende celler, der de utfører beskyttelsesfunksjoner, øker antall celler, sekresjon og oppfatning og påvisning av ytre stimuli..

Artikkelindeks

  • 1 Funksjoner
  • 2 funksjoner
  • 3 Betydning i analyse
  • 4 Anomalier
    • 4.1 Mindre endringer
    • 4.2 Godartede abnormiteter
    • 4.3 Inflammatoriske abnormiteter
    • 4.4 Reaktive endringer
  • 5 Referanser

Kjennetegn

Belegningsceller er klassifisert i tre typer i henhold til det anatomiske området de okkuperer, deres topologiske og morfologiske egenskaper. De tre kjente typene av fortau celler er:

-Flate asfalteringsceller: de er langstrakte med store kjerner. Finnes i blod og lymfekar, nyre, hjerte og lunger.

-Kubikkbelegningsceller: De har en stor mengde cytoplasma og er involvert i vevets sekretoriske funksjoner. Disse strekker eggstokkene, munnhulen, spiserøret, anus og noen områder av hjernen..

-Prismatiske asfalteringsceller: De finnes i basalaminatene i vevet, de kan ha flimmerhår for å lette transporten. Disse cellene utgjør nesten alle kjertlene i kroppen..

Hos dyr er plateepitelceller en del av monostratifisert, pseudostratifisert og flerlagsepitelvev.

I monostratifisert epitelvev danner plateepitelceller et tynt lag organisert i cellerader, dette er den mest overfladiske delen av vevet..

Det pseudostratifiserte vevet består utelukkende av et enkelt lag av plateepitelceller, som er funnet på en uordnet måte.

Fortau-celler i polylags epitelvev er stablet i lag med aksielt langstrakte celler, nesten helt flate. I dette epitelet heves cellene tett til hverandre og arrangeres i flere lag på kjellermembranen..

Funksjoner

Belegningsceller fungerer som en beskyttende barriere som forhindrer at patogene mikroorganismer kommer inn i kroppen vår. Disse cellene er en del av vårt primære immunsystem, og beskytter oss mot ytre aggresjoner og mekaniske traumer..

Belegningsceller regulerer graden av hydrering og tap av vann ved fordampning. I serøse hulrom letter fôr med disse cellene bevegelsen av innvoller og mat..

I endotelene i blodkarene tillater de plateepitelcellene diffusjon av vann og ioner ved aktiv transport (pinocytose), og forhindrer samtidig innføring av makromolekyler i vevet..

Hos kvinner er plateepitelceller en del av livmorhalsen, skjeden, vulva og vaginale sekreter. Den gynekologiske studien av disse cellene har stor informativ verdi for å kjenne reproduksjonsorganets helse.

Noen av disse cellene er utstyrt med nerveender og oppfyller en viktig sensorisk funksjon i reproduksjonsorganene..

I organismer som teleostfisk (ørret) er det blitt foreslått at plateepitelceller er direkte involvert i den ioniske transporten av natrium, som aktivt blir diffundert av flate plateepitelceller..

Betydning i analytics

Pavement cell screening er en vanlig teknikk for å finne vesikulære hudpatologier i stratifisert epitel. Pladeceller med sekretoriske funksjoner er svært utsatt for virus- og bakterieinfeksjoner.

Hos kvinner blir skivecellene kastet på en syklisk måte, avhengig av de varierende hormonnivåene og i henhold til stadiet i organismenes livssyklus.

Det er vanlig å studere vaginale plateepitelceller ved bruk av Papanicolaou-fargemetoden, introdusert av Dr. G. N. Papanicolaou i 1942. Denne metoden knytter celletype morfologi med endokrinologi og histologi.

Cytologiske studier av plateepitelcellene i livmorområdet gjør det mulig å bestemme om det er tilstedeværelse av Human Papilloma Virus (HPV).

Identifiseringen av morfologiske endringer i plateepitelceller gir nyttig informasjon for cytodiagnosen av kreft, slik at man kan skille mellom preneoplastiske og neoplastiske endringer.

Avvik

Belegningsceller kan gi milde endringer, godartede abnormiteter, inflammatoriske og reaktive endringer. Disse endringene kan være et produkt av den normale oppførselen til organismen, eller de kan være relatert til patologiske lidelser og relevante sykdommer..

Små endringer

Belegningsceller har normale fenotypiske vekster og masser formidlet av hormoner, som endrer tekstur, grad av sekresjon og metabolisme. Disse endringene kan være typiske for vev aldring.

Godartede abnormiteter

Godartede abnormiteter kan omfatte mild betennelse, en økning eller reduksjon i antall epiteliale plateepitelceller, og sjelden scarification eller keratinisering av epitelcellene..

Inflammatoriske abnormiteter

Inflammatoriske abnormiteter i plateepitelceller er identifisert i kjernen, noe som innebærer en reduksjon eller tap av mobilaktivitet. Denne reduksjonen i celleaktivitet fører vanligvis til celledød fra nekrose..

Typiske inflammatoriske abnormiteter inkluderer:

  1. Økning i antall og størrelse på kromosentrene, noe som reduserer mengden eukromatin og gir kjernen et uskarpt utseende. Vanligvis skjer denne prosessen på grunn av denaturering av histoner, noe som fører til kromosomal ustabilitet..
  2. Fortykkelse av kjernemembranen forårsaket av overdreven konsentrasjon av heterokromatin.
  3. Økning i cellevolum på grunn av endring i mekanismen som styrer utvekslingen av natrium og kalium.
  4. Cytoplasmatiske modifikasjoner produkt av vakuolisering, som oppstår på grunn av brudd på vesikulære membraner som har høyt enzymatisk innhold.
  5. Endringer i cellefarging på grunn av denaturering av strukturelle proteiner.
  6. Udefinerte eller upresise cellegrenser som et resultat av lysis av plasmamembranen.
  7. Perinukleære haloer, som oppstår på grunn av proteindenaturering og tap av cytoskelettet.

Det er inflammatoriske abnormiteter som er direkte relatert til visse patologier. Blant disse er tilstedeværelsen av dype celler og atrofisk kolpitt eller vaginitt.

Dype celler hos kvinner i fertil alder er normale, ettersom de er et produkt av menstruasjonssykluser som eksfolierer de plateepitelcellene i livmorhalsen og skjeden. Imidlertid er dens eksistens hos spedbarn og eldre kvinner relatert til sykdommer.

Disse sykdommene inkluderer noen intense betennelsesreaksjoner i livmorhalsen og skjeden, skade på reproduksjonssystemet, hormonelle ubalanser eller tilstedeværelsen av patogene midler..

Atrofisk kolpitt produseres ved at lag av pavenøse celler forsvinner under differensiering, og reduserer epitelene til noen få rader med parabasale celler..

Reduksjonen i differensiering av epithelia er et produkt av hypoøstrogenisme, siden dette stopper mekanismene for celledeling og differensiering.

Reaktive endringer

Reaktive endringer er generelt godartede og er forbundet med abnormiteter som klinikere ikke kan definere nøyaktig ved cytologiske undersøkelser. Imidlertid kan disse endringene vises når det er infeksjoner eller andre irritasjoner.

Referanser

  1. Bourne, G. L. (1960). Den mikroskopiske anatomien til den menneskelige amnionen og korionen. Amerikansk journal for obstetrikk og gynekologi, 79(6), 1070-1073
  2. Carter, R., Sánchez-Corrales, Y. E., Hartley, M., Grieneisen, V. A., & Marée, A. F. (2017). Fortau celler og topologipuslespillet. Utvikling, 144(23), 4386-4397.
  3. Chang, R. S. M. (1954). Kontinuerlig subkultivering av epitellignende celler fra normalt humant vev. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, 87(2), 440-443.
  4. Chantziantoniou, N., Donnelly, A. D., Mukherjee, M., Boon, M. E., og Austin, R. M. (2017). Oppstart og utvikling av Papanicolaou flekkmetoden. Acta cytologica, 61(4-5), 266-280.
  5. Cohen, R. D., Woods, H. F., & Krebs, H. A. (1976). Kliniske og biokjemiske aspekter av melkesyreacidose (s. 40-76). Oxford: Blackwell Scientific Publications.
  6. Deshpande, A. K., Bayya, P., & Veeragandham, S. (2015). Sammenlignende studie av Papanicolaou-flekk [PAP] med rask økonomisk eddiksyre Papanicolaou-flekk (REAP) i cervikal cytologi. Journal of Evolution of Medical and Dental Sciences, 4(41), 7089-7096.
  7. Geneser, F., & de Iérmoli, K. M. (1994). Histologi (s. 613-638). Buenos Aires: Panamerikansk medisin
  8. Laurent, P., Goss, G. G., og Perry, S. F. (1994). Proton pumper i fortauceller for fiskegellene?. Archives internationales de physiologie, de biochimie et de biophysique, 102(1), 77-79
  9. McGuinness, H. (2018). Anatomi og fysiologi. Kapittel 11 reproduksjonssystemet. Hachette UK
  10. Sullivan, G. V., Fryer, J., & Perry, S. (1995). Immunolokalisering av protonpumper (H + -ATPase) i fortau celler av regnbueørret gjell. Journal of Experimental Biology, 198(12), 2619-2629.

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.