De diakinesis Det er den femte og siste underfasen av profase I av meiose, hvor kromosomene, filamentøse før meiosen, trekker seg sammen maksimalt. Sammentrekningen av kromosomene gjør dem mer manøvrerbare under påfølgende delingsbevegelser som fører til dannelse av haploide celler, eller kjønnsceller..
På slutten av diakinesis dannes den kjernefysiske spindelen hvis tilknytning til kinetokorene til kromosomene gjennom mikrotubuli trekker dem mot polene i cellen. Dette fenomenet inspirerte begrepet diakinesis, avledet av de greske ordene som betyr bevegelser i motsatt retning..
Artikkelindeks
Funksjonen til meiose er å produsere fire haploide celler fra en diploid celle. For å gjøre dette, i meiose, må kromosomene klassifiseres og distribueres slik at antallet reduseres med halvparten.
Meiose består av to trinn, kalt meiose I og II, hver delt inn i fem faser, kalt profase, prometafase, metafase, anafase og telofase. De homonyme stadiene av meiose I og II utmerker seg ved å legge til "I" eller "II".
I meiose I deler den originale cellen seg i to. I meiose II produserer en ny divisjon fire gameter.
Sett på nivået med et par alleler, ville den originale cellen ha TIL,til. Før meiose fører DNA-replikasjon til at denne cellen har TIL,TIL;til,til. Meiose jeg produserer en celle med TIL,TIL og en annen med til,til. Meiose II deler begge cellene i kjønnsceller med TIL, TIL, til, til.
Meioseprofase I er den lengste og mest komplekse fasen av meiose. Den består av fem underveis: leptoten, zygoten, pachyten, diploten og diakinesis..
I løpet av denne prosessen kondenserer kromosomer (trekker seg sammen), homologe kromosomer gjenkjenner hverandre (synapser) og bytter tilfeldig segmenter (crossover). Kjernemembranen går i oppløsning. Atomspindel vises.
Under leptoten begynner kromosomene som i løpet av forrige periode med cellevekst og genekspresjon hadde replikert og var i en diffus tilstand, å kondensere og ble synlige under et optisk mikroskop..
Under zygoten begynner de homologe kromosomene å stille seg opp. Synaps finner sted, ledsaget av dannelsen av en proteinstruktur, kalt synaptonemal-komplekset, mellom parede kromosomer
Under pachyten stilles homologe kromosomer helt opp, og danner bivalenter eller tetrader, som hver inneholder to par søsterkromatider, eller monader. I denne underfasen finner overgangen mellom hvert av disse parene sted. Kontaktpunktene til de kryssede kromatidene kalles chiasmata.
Under diploten fortsetter kromosomer å forkorte og tykne. Synaptonemal-komplekset forsvinner nesten helt. Homologe kromosomer begynner å frastøte hverandre til de bare får sammenheng med chiasmata.
Diploten kan vare lenge, opptil 40 år hos kvinner. Meiose i humane eggstokker stopper i diploten rundt den syvende måneden av fosterutviklingen, og går videre til diakinesis og meiose II, som kulminerer i befruktning av egget..
I diakinesis når kromosomene maksimal sammentrekning. Den kjernefysiske, eller meiotiske, spindelen begynner å dannes. Bivalentene begynner sin migrasjon mot celleekvator, styrt av kjernefysisk bruk (denne migrasjonen er fullført under metafase I).
For første gang i løpet av meiose kan de fire kromatidene til hver bivalente observeres. Crossover-områdene overlapper hverandre, noe som gjør chiasmene tydelig synlige. Synaptonemal-komplekset forsvinner helt. Nukleoli forsvinner også. Kjernemembranen går i oppløsning og forvandles til vesikler.
Kondensasjonen av kromosomer under overgangen fra diploten til diakinese reguleres av et bestemt proteinkompleks kalt kondensin II. I diakinesis slutter transkripsjonen og overgangen til metafase I begynner.
Antall chiasmer observert i diakinesis gjør det mulig å lage et cytologisk estimat av den totale lengden på genomet til en organisme.
Diakinesis er et ideelt stadium for å utføre kromosomtelling. Den ekstreme kondens og frastøting mellom bivalenter tillater en god definisjon og separasjon av det samme.
Under diakinesis har kjernespindelen ikke festet seg helt til kromosomene. Dette gjør at de kan være godt skilt, slik at de kan observeres.
Rekombinasjonshendelser (crossovers) kan observeres i diakineseceller ved konvensjonelle cytogenetiske teknikker..
Hos menn med Downs syndrom oppdages ikke tilstedeværelsen av det ekstra kromosomet 21 i de fleste celler i pachyten på grunn av dets skjul i kjønnsvesikelen..
Denne strukturelle kompleksiteten vanskeliggjør individuell kromosomidentifikasjon. I kontrast kan dette kromosomet lett visualiseres i de aller fleste celler i diakinesis..
Forholdet som således er påvist mellom kromosom 21 og XY-komplekset under pachyten, kan være årsaken til spermatogen svikt i Downs syndrom, som det generelt er blitt observert i tilfeller av hybriddyr, der assosiasjonen av et ekstra kromosom med dette komplekset produserer hannsterilitet.
Observasjon av chiasms under diakinesis tillater direkte undersøkelse av antall og plassering av rekombinasjoner på individuelle kromosomer.
Takket være dette er det for eksempel kjent at en crossover kan hemme en andre crossover i samme region (chiasmatic interference), eller at kvinner har mer chiasms enn hanner.
Imidlertid har denne teknikken noen begrensninger:
1) Diakinesis er kortvarig, så det kan være vanskelig å finne passende celler. Av denne grunn, er det foretrukket å bruke celler som er oppnådd under pachyten, som er en underfase med mye lengre varighet, hvis den studietypen tillater det..
2) Å skaffe celler i diakinesis krever ekstraksjon av oocytter (hunner), eller utførelse av testikkelbiopsier (hanner). Dette representerer en alvorlig ulempe i studier med mennesker..
3) På grunn av den høye kondensasjonen er kromosomene i celler i diakinesis ikke optimale for fargeprosedyrer, som for eksempel G-, C- eller Q-bånding. Dette problemet gjør det også vanskelig å observere andre morfologiske detaljer som er mer tydelige i ikke-kromosomer kontrakt.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.