Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Farmakokinetikk er studiet av hvordan kroppen absorberer, distribuerer, metaboliserer og utskiller et medikament og farmakodynamikk er studien av hvordan et medikament virker i kroppen.

Begge deler er en del av farmakologi, vitenskapen om narkotika. Det forstås av narkotika til de kjemiske stoffene som på en eller annen måte endrer de biokjemiske og fysiologiske prosessene i menneskekroppen for behandling, kur og forebygging av sykdommer.

Hva er farmakokinetikk?

Farmakokinetikk er den delen av farmakologien som behandler prosessene som er involvert fra det øyeblikket et medikament eller et medikament blir introdusert i et individ til det når sitt virkningssted i vevet. Det er studiet av legemidlets bevegelse i en kropp, fra den kommer inn, når den er inne og til den blir eliminert fra kroppen..

Farmakokinetikk involverer hendelsene til:

• Lfrigjøring,
• TILabsorpsjon
• Dfordeling,
• Mmetabolisme og
• OGutskillelse av stoffet,

kjent under akronymer LADME.

Frigivelse og absorpsjon av legemidler

Legemidler kommer vanligvis i farmasøytiske preparater, som består av det aktive stoffet i stoffet og andre produksjonskomponenter. Administrasjonsveiene for legemidlene kan være:

• Muntlig
• Sublingual
• Intramuskulær
• Innånding
• Subkutan
• Rektal
• Aktuelt
• Intranasal
• Subarachnoid
• Intravenøs

Vel inne i kroppen frigjøres den aktive ingrediensen og absorpsjonsprosessen begynner. For eksempel når en tablett svelges, kommer den inn i magen der den oppløses, oppløses i mageinnholdet, og det aktive stoffet frigjøres..

Når stoffet oppløses i mage-tarmvæsken, kan det passere gjennom epitelcellene i mage-tarmkanalen og inn i portalsirkulasjonen, sirkulasjonen som går fra tarmene til leveren..

Førstegangs metabolisme refererer til den første transformasjonen av stoffet i leveren. En gang i sirkulasjonssystemet, må stoffet passere gjennom leveren, som er det viktigste legemiddeleliminasjonsorganet..

Fordeling

Når stoffet når hjertet, distribueres det til alle vev. Etter absorpsjon av et medikament i den systemiske sirkulasjonen gjennom en administrasjonsvei, blir stoffet transportert av den frie kroppen eller bundet til plasmaproteiner..

De biotilgjengelighet refererer til brøkdelen av et administrert medikament som når blodet. Vi har 100% tilgjengelighet i legemidler som administreres intravenøst.

Narkotikametabolisme eller biotransformasjon

Kjemiske modifikasjoner av xenobiotika i kroppen kalles biotransformasjon, metabolisme eller clearance (klarering) metabolsk. Generelt faller alle biotransformasjonsreaksjoner i to kategorier:

• Førstegangs metabolisme: omfatter fase 1-reaksjoner, ikke-syntetiske biotransformasjonsreaksjoner, slik som oksidasjon, reduksjon, hydrolyse.
• Second-pass metabolisme: inkluderer fase 2-reaksjoner, syntetiske biotransformasjonsreaksjoner, slik som glukuronidering, metylering, acetylering, konjugering med aminosyrer eller med glutation.

Eliminering

De viktigste eliminasjonsveiene er levermetabolisme og nyreutskillelse..

Farmakokinetikk konsept kart

Hva er farmakodynamikk?

Farmakodynamikk er studien av størrelsen på responsen til stoffet. Det vil si hva er resultatet, intensiteten og varigheten av stoffets effekt og hvordan er de relatert til konsentrasjonen av et medikament og dets virkningssted.

Effekter av stoffet på handlingsstedet

For at et medikament skal oppfylle sin funksjon, må det kjemisk binde og / eller samhandle med et målmolekyl, som er kjent som medikamentreseptor. Når stoffet binder seg til reseptoren, kan følgende skje:

• Ionekanal åpnes eller lukkes.
• Aktivering eller inhibering av enzymer.
• Aktivering eller inhibering av kjernefysiske reseptorer.

Virkningsmekanismer for narkotika

Virkningsmekanismen til legemidler inkluderer den biokjemiske eller fysiologiske reaksjonen som endres i nærvær av medikamentet.

For eksempel er farmakodynamikken til omeprazol forklart med det faktum at stoffet binder irreversibelt til enzymet kaliumproton ATPase (protonpumpe) i mageens parietale celler, og dermed blokkerer magesyresekresjon..

Virkningsmekanismen til adrenalin eller adrenalin er gjennom binding til β-reseptorer._to adrenerge glatt muskel i bronkiene. Dette produserer utvidelse av bronkiene. Adrenalinlignende medisiner, som albuterol eller salbutamol, brukes til å lindre bronkospasmer som oppstår ved astma..

Du kan være interessert i å vite om mat og ernæring

Referanser

Rosenbaum, S. Grunnleggende farmakokinetikk og farmakodynamikk: en integrert lærebok og datasimuleringer. John Wiley & Sons. 2011.