De passiv immunitet Det er en form for ervervet immunitet som ikke involverer immunresponsen til mottakeren (verten). Den består av overføring av antistoffer som tidligere er produsert av en organisme eksponert for et antigen til en annen organisme som ikke har vært i kontakt med antigenet..
Immunitet er definert som en tilstand av naturlig eller ervervet motstand mot noe smittsomt middel eller noe gift eller gift. Et antigen er et stoff som er gjenkjent som fremmed eller giftig som binder seg i kroppen til et spesifikt antistoff, og som en konsekvens kan eller ikke utløse en immunrespons.
Passiv immunitet kan skaffes naturlig eller kunstig. 1) Den naturlige formen oppstår når moren overfører antistoffene til fosteret eller gjennom moderens råmelk til nyfødte gjennom morkaken. 2) Den kunstige formen er når spesifikke antistoffer mot noe patogen, gift eller fremmed substans administreres til et individ som ikke er immun.
Kunstig ervervet passiv immunitet var behandlingsformen for smittsomme sykdommer før antibiotikas alder.
Den brukes for tiden når umiddelbar beskyttelse er nødvendig, for behandling av sykdommer som forårsaker immunsvikt, for å behandle noen forgiftninger og i nødstilfeller for å behandle rabies, tetanus eller slangebitt..
Eksempler er humant eller animalsk blodplasma, humant immunglobulin, monoklonale antistoffer og motgift. Passiv immunitet genererer ikke minne og er kortvarig.
Artikkelindeks
Emil von Behring og Shibasaburo Kitasato, i 1890, rapporterte at injeksjonen av difteritoksiner eller tetanus bacillitoksin i dyr stimulerte produksjonen av stoffer i kroppen som nøytraliserer nevnte giftstoffer..
Videre ga blodserumet fra disse dyrene som hadde utviklet difteri eller tetanus antitoksin, når det ble injisert i andre sunne dyr, immunitet uten å ha vært i kontakt med de forårsakende stoffene og til og med kurert de som allerede var syke..
Disse forfatterne konkluderte med at immunitet ble gitt av stoffer som kalles antitoksiner i blodet, og at disse stoffene var svært spesifikke for å beskytte bare mot en bestemt sykdom og ikke mot en annen..
Rundt samme tid demonstrerte andre forskere at ervervet immunitet kunne overføres fra mor til fosteret gjennom sirkulasjonen og til det nyfødte gjennom råmelk (morsmelken de første dagene); det ble senere skilt mellom passiv og aktiv immunitet.
Denne typen passiv immunitet overføres av moren til fosteret eller det nyfødte. Det som overføres er antistoffer som gir fosteret eller den nyfødte humorale immuniteten (det er det som har med produksjonen av antistoffer å gjøre).
Antistoffene som mor overfører til fosteret gjennom morkaken eller gjennom råmelk til det nyfødte er immunglobuliner.
Immunglobuliner, sammen med viktige histokompatibilitetskompleksmolekyler og T-celle-antigenreseptorer, utgjør de tre typer molekyler som immunsystemet bruker for å gjenkjenne spesifikke antigener..
Immunoglobuliner (Ig) er glykoproteiner som tilhører gruppen av gammaglobuliner i plasma produsert av B-lymfocytter. Det er flere klasser av antistoffer som kalles isotyper. Blant disse er: IgA, IgD, IgE, IgG og IgM.
Nyfødte har ikke evnen til å organisere en effektiv immunrespons mot mikroorganismer. Imidlertid gir antistoffene som overføres av mor fosteret og det nyfødte en beskyttende handling..
Gjennom morkaken overfører moren IgG til fosteret, og gjennom melken får den nyfødte IgA som fungerer ved å nøytralisere mikroorganismer som kan kolonisere tarmen. Maternalt IgG er også i melk og transporteres fra tarmen til det nyfødte sirkulasjonssystemet..
Passasjen av mors IgG gjennom tarmen skjer gjennom en tarmreseptor som det nyfødte har, som er en IgG-reseptor kalt den nyfødte FcRN-reseptoren. Denne reseptoren har også funksjoner som beskyttelse av IgG mot cellulær nedbrytning..
IgG-antistoffer er de viktigste immunoglobuliner, både i og utenfor karene. De virker mot smittsomme stoffer som sprer seg gjennom blodet. De letter fagocytose av små partikler og kan aktivere komplementsystemet, og dermed øke fagocytisk aktivitet..
IgA er ganske rikelig og produseres i store mengder av tarmens lymfoide vev, i urinveiene og i luftveiene..
Dens funksjon er å forhindre inntrengning av skadelige organismer ved å danne ikke-absorberbare komplekser i menneskets eksterne sekresjonssystemer. Dette er spytt, tårer og bronkiale, nese-, tarm- og brystsekresjoner..
Menneskemelk inneholder IgA-antistoffer mot en rekke smittsomme stoffer som Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Shigella, Salmonella og Noen Rotavirus. Dette beskytter den nyfødte mot diaréssykdommer forårsaket av disse mikroorganismene..
I denne immuniteten tilføres spesifikke antistoffer mot et bestemt antigen. Verten som mottar disse antistoffene utvikler immunitet raskt i løpet av noen timer. Ettersom disse antistoffene ikke er et resultat av eksponering for antigenet, lagres ikke noe minne.
Denne immuniteten varer bare noen få uker, siden immunglobuliner injisert med serumet har halveringstid, hvoretter de metaboliseres. Kunstig passiv immunitet kan også oppnås ved å motta T-celler fra en annen organisme.
I tillegg til den hurtigheten immunitet oppnås med kunstig administrering av antistoffer, i motsetning til vaksinering, er den oppnådde beskyttelsen uavhengig av vertsens immunstatus.
Derfor er det nyttig mot bioterrorisme og som en valgfri terapi i endemiske områder der vaksinasjon har dårlig respons. Det er også nyttig hos pasienter på sykehus, underernærte eller immundefekt eller hos pasienter der vaksinasjon er kontraindisert..
Hvilken type antistoff som skal brukes til terapi, vil avhenge av administrasjonsvei, mikroorganismen som skal bekjempes og ulike økonomiske faktorer..
For eksempel er visse klasser av IgA mer motstandsdyktige mot proteolytisk nedbrytning enn andre og har fordelen av å kunne administreres oralt, mens andre må administreres parenteralt..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.