De nøytrofiler De er celler av leukocyttypen og av granulocytt-undertypen som deltar i immunresponsen ved fagocytiserende bakterier, sopp og andre potensielt patogene enheter for kroppen.
Innenfor de granulære leukocyttene er nøytrofiler de vanligste cellene, funnet i proporsjoner mellom 65 og 75% av det totale antallet leukocytter. Dette beløpet kan øke hvis kroppen lider av en infeksjon.
For å oppfylle sin beskyttende rolle, viser denne cellen en markant evne til å bevege seg gjennom vev. De tilsvarer den første forsvarslinjen i nærvær av en infeksjon og er også relatert til betennelseshendelser.
Kjernen til nøytrofile er variabel når det gjelder morfologi, og det er derfor cellen sies å være polymorfonukleær. Generelt har denne kjernen tre til fem uregelmessige fremspring eller lapper. Cytoplasmaet presenterer en serie granulater som gir den den rosa fargen som er karakteristisk for denne cellen..
Artikkelindeks
Blod består av forskjellige cellulære elementer. En av dem er leukocytter eller hvite blodlegemer, såkalt på grunn av mangel på farge sammenlignet med erytrocytter eller røde blodlegemer..
Innenfor de hvite blodcellene er det flere typer, og en av dem er granulocytter. De er så navngitt siden de har et stort antall granulater i cytoplasmaet. I sin tur har vi forskjellige typer granulocytter som skiller seg fra hverandre i respons på forskjellige laboratorieflekker..
Granulocytter er eosinofiler, med granuler rike på basiske proteiner som er farget med syrefargestoffer som eosin; basofiler, som presenterer sure granuler og flekker med basiske fargestoffer som metylenblått; og nøytrofiler, som presenterer både sure og basiske granuler og presenterer rosa eller lavendelfarger.
Innenfor granulocyttene er nøytrofiler de vanligste cellene. De er celler med fortrengningskapasitet som er involvert i immunresponsen og i ødeleggelsen av forskjellige patogener og midler utenfor kroppen..
Modne nøytrofiler er preget av en segmentert kjerne. Det er derfor noen forfattere kaller disse leukocyttene som polymorfonukleære celler, forkortede PMN-er.
Innenfor perifert blod finner vi to former for nøytrofiler: en med en segmentert kjerne og andre med en båndformet kjerne. I sirkulasjonen har de fleste av disse cellene en segmentert kjerne.
I blodutstrykene som ble analysert i laboratoriet, har det blitt observert at dimensjonene til nøytrofiler er mellom 10 og 12 mikrometer (µm), og er litt større enn erytrocytter..
En av de mest fremtredende egenskapene til nøytrofiler er formen på kjernen, med flere lapper. Selv om granulocytter er klassifisert i henhold til deres respons på farging, kan de lett identifiseres ved denne karakteristikken..
Unge nøytrofiler utviser en kjerne med en form som ligner på et bånd og ennå ikke har noen typer lober, det kan være begynnende.
Når nøytrofiler har nådd modenhet, kan kjernen ha flere lapper - vanligvis to til fire. Disse flikene er knyttet sammen av delikate tråder av kjernefysisk natur..
Plasseringen til lappene, og til kjernen generelt, er ganske dynamisk. Derfor kan lappene variere i posisjon og også i antall.
Relativt er kromatinet til nøytrofiler ganske kondensert. Distribusjonen av kromatin i nøytrofiler er karakteristisk for denne cellelinjen: heterokromatin (kondensert kromatin med lav transkripsjonshastighet) ligger i store mengder ved kantene av kjernen, og kommer i kontakt med kjernekonvolutten..
Euchromatin (relativt løsere kromatin, med en generelt høy transkripsjonshastighet) ligger i den sentrale regionen av kjernen, og det er veldig lite av dette kromatinet som er i direkte kontakt med konvolutten.
Hos kvinner blir en av kjønn X-kromosomene komprimert og inaktivert i en struktur som kalles Barrs kropp - dette fenomenet oppstår for å kompensere for den genetiske belastningen. Dette visualiseres som et vedlegg i en av kjerneflappene..
Organeller og granuler finnes i cytoplasmaet til nøytrofiler. Takket være den enorme mengden granuler, får cytoplasmaet til nøytrofilen en rosa eller lilla farge. I tillegg er det betydelige mengder glykogen. Nedenfor vil vi beskrive i detalj hver av underkompartiene til cytoplasmaet:
Som vi nevnte, er nøytrofiler en type granulocytt fordi deres cytoplasma har forskjellige granuler. I disse leukocyttene er det tre typer granuler: spesifikke, azurofile og tertiære.
De spesifikke granulatene eller sekundære granulatene er små i størrelse og ganske rikelig. På grunn av deres lille størrelse er de vanskelige å visualisere i lysmikroskopet. Imidlertid, under lys av elektronmikroskopi, ser granulatene ut som ellipsoide strukturer. Tettheten til kroppene er moderat.
Inne i de spesifikke granulatene finner vi type IV kollagenase, fosfolipidase, laktoferrin, vitamin B12 bindende proteiner, NADPH-oksidase, histaminase, reseptorer for arket, blant andre. Det er også komplementaktivatorer og andre molekyler med bakteriedrepende egenskaper..
De azurofile eller primære granulatene er større enn de forrige, men de finnes i mindre mengder. De stammer fra begynnelsen av granulopoiesis og er til stede i alle typer granulocytter. Når det azurblå fargestoffet påføres dem, får de en lilla farge. De er veldig tette kropper.
Disse legemene er analoge med lysosomer og inneholder hydrolaser, elastaser, kationiske proteiner, bakteriedrepende proteiner og myeloperoksidase. Sistnevnte har utseendet til et stoff med fine granuler. Dette molekylet bidrar til dannelsen av hypokloritt og kloraminer, stoffer som bidrar til eliminering av bakterier..
En viktig komponent i azurofile granuler innenfor kategorien kationiske proteiner er de såkalte defensins, som virker som et antistoff.
I den siste kategorien har vi tertiære granulater. Disse er i sin tur delt inn i to typer granulater, avhengig av innholdet: noen er rike på fosfataser og de andre på metalloproteiner, som gelatinaser og kollagenaser. Det er spekulert i at disse proteinene er i stand til å bidra til nøytrofil migrasjon gjennom bindevev..
I tillegg til granulatene som er tydelig synlige i nøytrofilt cytoplasma, er ytterligere subcellulære rom ganske sjeldne. Imidlertid finnes et begynnende Golgi-apparat og et lite antall mitokondrier i midten av cellen..
Å leve i en verden full av patogene encellede organismer er en stor utfordring for flercellede organismer. I løpet av evolusjonen utviklet mobilelementer seg med evnen til å oppslukke og ødelegge disse potensielle truslene. En av de viktigste (og mest primitive) barrierer er dannet av det medfødte immunforsvaret.
Neutrofiler er en del av dette medfødte systemet. I kroppen er dette systemet ansvarlig for ødeleggelsen av patogener eller molekyler som er fremmede for kroppen som ikke er spesifikke for noe antigen, avhengig av barrierer som består av hud og slimhinner.
Hos mennesker kan antall nøytrofiler overstige 70% av sirkulerende leukocytter, og er den første forsvarslinjen mot et bredt spekter av patogener: fra bakterier til parasitter og sopp. Dermed har vi blant funksjonene til nøytrofiler:
Nøytrofile hovedfunksjoner er å ødelegge fremmede molekyler eller materialer som kommer inn i kroppen gjennom fagocytose - inkludert mikroorganismer som kan forårsake sykdom.
Prosessen der nøytrofile ødelegger fremmede enheter består av to trinn: søk ved hjelp av cellegift, cellemotilitet og diapédesis, etterfulgt av ødeleggelse av den samme, ved hjelp av fagocytose og fordøyelse. Dette skjer som følger:
Rekruttering av nøytrofile genererer en inflammatorisk prosess i området der bindingen med leukocyttreseptoren skjedde. Kjemotaktiske midler kan produseres av mikroorganismer, av celleskader eller av andre typer leukocytter.
Den første responsen fra nøytrofile celler er å nå endotelcellene i blodkarene ved bruk av klebemiddelmolekyler. Når cellene når infeksjonsstedet eller inflasjonen, begynner nøytrofilene prosessen med fagocytose.
På celleoverflaten har nøytrofiler et bredt utvalg av reseptorer med forskjellige funksjoner: de kan gjenkjenne den patogene organismen direkte, den apoptotiske cellen eller hvilken som helst annen partikkel, eller de kan gjenkjenne noe opsonisk molekyl forankret til den fremmede partikkelen..
Når en mikroorganisme er "opsonisert" betyr det at den er belagt av antistoffer, av komplement eller av begge deler..
Under fagocytoseprosessen dukker det opp pseudopodia fra nøytrofilen som begynner å omgir partikkelen som skal fordøyes. I dette tilfelle skjer dannelsen av fagosomet i cytoplasmaet til nøytrofilen..
Dannelsen av fagosomet gjør det mulig for NADH-oksidasekomplekset som ligger inne i denne kroppen å generere reaktive oksygenarter (for eksempel hydrogenperoksid, for eksempel) som ender i omdannelsen til hypokloritt. På samme måte frigjør de forskjellige typer granuler bakteriedrepende stoffer.
Kombinasjonen av reaktive oksygenarter og bakteriedrepende midler tillater eliminering av patogenet.
Etter at fordøyelsen av patogenet har funnet sted, kan nedbrytningsproduktmaterialet lagres i gjenværende legemer, eller det kan kastes ved hjelp av eksocytose. I løpet av dette fenomenet lider de fleste deltakende nøytrofiler av celledød..
Det vi kjenner som "pus" er en tykk hvitaktig eller gulaktig ekssudat av døde bakterier blandet med nøytrofiler..
I tillegg til å tømme innholdet i granulatene for å angripe patogener, er nøytrofiler også ansvarlige for å utskille molekyler i den ekstracellulære matrisen..
Molekylene som skilles ut på utsiden fungerer som kjemotaktiske midler. Det vil si at de er ansvarlige for å "ringe" eller "tiltrekke" andre celler, slik som ekstra nøytrofiler, makrofager og andre inflammatoriske midler..
Neutrofiler er celler som kan generere det som kalles ekstracellulære nøytrofile feller, forkortet som NET, for forkortelsen på engelsk.
Disse strukturene genereres etter nøytrofildød, som et resultat av antimikrobiell aktivitet. Disse ekstracellulære strukturer er spekulert i å representere kjeder av nukleosomer..
Faktisk er bruken av begrepet NETosis blitt foreslått for å beskrive denne spesielle formen for celledød - som resulterer i frigjøring av NET..
Disse strukturene har enzymer som også finnes inne i nøytrofile granuler, som er i stand til å lede ødeleggelsen av bakterielle midler, både gramnegative og gram-positive, eller soppmidler..
Neutrofiler har vært assosiert med utskillelse av stoffer av biologisk relevans. Disse cellene er en viktig kilde til transkobalamin I, som er viktig for riktig absorpsjon av vitamin B12 i kroppen..
I tillegg er de kilden til et viktig utvalg av cytokiner. Blant disse molekylene skiller produksjonen av interleukin-1 seg ut, et stoff som er kjent som et pyrogen. Det vil si et molekyl som er i stand til å indusere feberprosesser.
Interleukin-1 er ansvarlig for å indusere syntesen av andre molekyler kalt prostaglandiner som virker på hypothalamus og forårsaker temperaturøkning. Å forstå det fra dette perspektivet er feber en konsekvens av akutt inflasjon som følge av den massive nøytrofile responsen.
Ifølge beregninger er nøytrofil produksjon i størrelsesorden 10elleve celler per dag, som kan gå opp i størrelsesorden når kroppen opplever en bakteriell infeksjon.
Neutrofil utvikling skjer i beinmargen. På grunn av viktigheten av disse cellene og det betydelige antallet som må produseres, tilegner beinmargen nesten 60% av den totale produksjonen til opprinnelsen til nøytrofiler..
Cellen som stammer fra dem kalles granulocytt-monocytt-stamfar, og som navnet antyder er det cellen som gir opphav til både granulocytter og monocytter..
Det er forskjellige molekyler involvert i genereringen av nøytrofiler, men den viktigste kalles granulocyttkolonistimulerende faktor, og det er en cytokin.
I benmargen er det tre typer utviklende nøytrofiler: stamcellegruppen, den spredende gruppen og den modne gruppen. Den første gruppen består av hematopoietiske celler som er i stand til å fornye og differensiere..
Spredningsgruppen består av celler i mitotiske tilstander (dvs. i celledeling) og inkluderer myeloide stamfedre, eller kolonier som danner granulocytter, erytrocytter, monocytter og megakaryocytter, granulocytt-makrofag stamfarer, myeloblaster, promyelocytter og myelocytter. Modningstrinn forekommer i den nevnte rekkefølgen.
Den siste gruppen består av celler som er under kjernefysisk modning og består av metamyelocytter og nøytrofiler - både båndede og segmenterte..
Sammenlignet med andre celler i immunsystemet, anses nøytrofiler å ha en kort halveringstid. Tradisjonelle estimater antyder at nøytrofile varer i rundt 12 timer i sirkulasjon og litt over en dag i vev..
I dag brukes metoder og teknikker som involverer merking av deuterium. I følge denne tilnærmingen økes halveringstiden til nøytrofiler opp til 5 dager. I litteraturen fortsetter dette avviket å være kontroversielt..
Innenfor de tre gruppene med nøytrofile celler, en mobil bevegelse (av nøytrofilene og forløperne) mellom benmargen, det perifere blodet og vevet. Faktisk er en av de mest relevante egenskapene til denne typen leukocytter dens evne til å migrere.
Siden disse er de mest utbredte hvite blodcellene, danner de den første bølgen av celler som når lesjonen. Tilstedeværelsen av nøytrofiler (og også monocytter) innebærer en betydelig inflammatorisk reaksjon. Migrasjon er under kontroll av visse adhesjonsmolekyler plassert på celleoverflaten som samhandler med endotelceller..
Når det absolutte antall nøytrofiler overstiger 8.6.109 pasienten anses å oppleve nøytrofili. Denne tilstanden er ledsaget av granulocytisk hyperplasi i benmargen, med fravær av eosinofili, basofiler og erytrocytter med kjerner i perifert blod..
Det er flere årsaker som kan føre til en godartet økning i nøytrofiler, som stressforhold, takykardihendelser, feber, arbeidskraft, overdreven kardiovaskulær trening, blant andre..
Årsaker forbundet med patologier eller tilstander av medisinsk relevans inkluderer betennelse, forgiftning, blødning, hemolyse og svulster..
Den motsatte tilstanden til nøytrofili er nøytropeni. Årsaker forbundet med et fall i nøytrofile nivåer inkluderer infeksjoner, fysiske midler som røntgenstråler, vitamin B12-mangel, inntak av medisiner og syndromet kjent som lat hvite blodlegemer. Sistnevnte består av tilfeldige og retningsløse bevegelser av celler.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.