De Celleorganeller De er de interne strukturene som utgjør celler - som "små organer" - som utfører strukturelle, metabolske, syntetiske, produksjons- og energiforbruksfunksjoner.
Disse strukturene er inneholdt i cellecytoplasmaet, og generelt er alle eukaryote celler sammensatt av et grunnleggende sett med intracellulære organeller. Disse kan skille mellom membranøs (de har en plasmamembran) og ikke-membranøs (de mangler en plasmamembran).
Hver organell har et sett med unike proteiner som vanligvis finnes på membranen eller inne i organellen..
Det er organeller som er ansvarlige for distribusjon og transport av proteiner (lysosomer), andre utfører metabolske og bioenergiske funksjoner (kloroplaster, mitokondrier og peroksisomer), cellestruktur og bevegelse (filamenter og mikrotubuli), og det er de som er en del av overflaten celle (plasmamembran og cellevegg).
Prokaryote celler mangler membranøse organeller, mens vi i eukaryote celler kan finne begge typer organeller. Disse strukturene kan også klassifiseres i henhold til deres funksjon i cellen..
Artikkelindeks
Disse organellene har en plasmamembran som gjør det mulig å skille det indre miljøet fra cellecytoplasmaet. Membranen har vesikulære og rørformede former og kan foldes som i det glatte endoplasmatiske retikulumet eller brettes mot det indre av organellen som i mitokondriene..
Denne organiseringen av plasmamembranen i organeller gjør det mulig å øke overflatearealet og danne også intracellulære underrom der forskjellige stoffer som proteiner lagres eller skilles ut..
Blant membranorganellene finner vi følgende:
-Cellemembran, som avgrenser cellen og andre celleorganeller.
-Rough endoplasmic reticulum (RER), sted der proteinsyntese og modifisering av nysyntetiserte proteiner finner sted.
-Glatt endoplasmatisk retikulum (REL), hvor lipider og steroider syntetiseres.
-Golgi apparat, modifiserer og pakker proteiner og lipider for transport.
-Endosomer, delta i endocytose og klassifiser og omdiriger proteiner til deres endelige destinasjoner.
-Lysosomer, inneholder fordøyelsesenzymer og deltar i fagocytose.
-Transport vesikler, oversett materiale og delta i endocytose og exocytose.
-Mitokondrier og kloroplaster produserer ATP som gir cellen energi.
-Peroksisomer, involvert i produksjon og nedbrytning av HtoELLERto og fettsyrer.
Disse organellene har ikke en plasmamembran som avgrenser dem, og i dem samler de eksklusive proteinene seg generelt inn i polymerene som er en del av de strukturelle elementene i cytoskelettet..
Blant de ikke-membranøse cytoplasmatiske organellene finner vi:
-Mikrotubuli, som utgjør cytoskelettet sammen med aktinmikrofilamenter og mellomfilamenter.
-Filamenter, er en del av cytoskelettet og er klassifisert i mikrofilamenter og mellomfilamenter.
-Sentrioler, sylindriske strukturer som de basale kroppene til flimmerhårene kommer fra.
-Ribosomer, er involvert i proteinsyntese og er sammensatt av ribosomalt RNA (rRNA).
Dyr utfører daglige aktiviteter for beskyttelse, fôring, fordøyelse, bevegelse, reproduksjon og til og med død. Mange av disse aktivitetene blir også utført i cellene som utgjør disse organismer, og utføres av de cellulære organellene som utgjør cellen..
Generelt har alle celler i en organisme samme organisasjon og bruker lignende mekanismer for å utføre alle sine aktiviteter. Imidlertid kan noen celler spesialisere seg så mye i en eller flere funksjoner at de skiller seg fra de andre ved å ha et større antall eller størrelsen på visse mobilstrukturer eller regioner..
To hovedregioner eller rom kan differensieres i celler: kjernen, som er den mest fremtredende organellen i eukaryote celler, og cytoplasmaet som inneholder de andre organellene og noen inneslutninger i den cytoplasmatiske matrisen (som oppløste stoffer og organiske molekyler)..
Kjernen er den største organellen i cellen og representerer den mest fremragende egenskapen til eukaryote celler, det som skiller dem fra prokaryote celler. Det er godt avgrenset av to kjernefysiske membraner eller konvolutter som har porer. Inne i kjernen er DNA i form av kromatin (kondensert og slapp) og kjernen.
Kjernemembraner tillater at det indre av kjernen i cellecytoplasmaet isoleres, i tillegg til å tjene som struktur og støtte for nevnte organell. Denne konvolutten består av en ytre og en indre membran. Kjernekonvoluttens funksjon er å forhindre at molekyler passerer mellom det kjernefysiske indre og cytoplasmaet.
Porekompleksene i kjernemembranene tillater selektiv passering av proteiner og RNA, holder den indre sammensetningen av kjernen stabil og oppfyller også nøkkelroller i reguleringen av genuttrykk..
Cellulargenomet er inneholdt i disse organellene, og det er derfor det fungerer som et lager for cellens genetiske informasjon. RNA-transkripsjon og prosessering og DNA-replikasjon skjer i kjernen, og bare oversettelse skjer utenfor denne organellen..
Plasma- eller cellemembranen er en struktur som består av to lag amfipatiske lipider, med en hydrofob og en hydrofil del (lipid dobbeltlag) og noen proteiner (integrert membran og perifer). Denne strukturen er dynamisk og deltar i forskjellige fysiologiske og biokjemiske prosesser av celler..
Plasmamembranen er ansvarlig for å holde celleinteriøret isolert fra omgivelsene. Den styrer passeringen av alle stoffer og molekyler som kommer inn i og forlater cellen gjennom forskjellige mekanismer, for eksempel enkel diffusjon (til fordel for en konsentrasjonsgradient) og aktiv transport, der transportproteiner er påkrevd.
Det endoplasmatiske retikulumet består av et nettverk av tubuli og sekker (cisterner) som er omgitt av en membran som strekker seg fra kjernen (ytre kjernemembran). Det er også en av de største organellene i celler.
Det grove endoplasmatiske retikulumet (RER) har et stort antall ribosomer på ytre overflate og inneholder også vesikler som strekker seg til Golgi-apparatet. Det utgjør proteinsyntesesystemet i cellen. De syntetiserte proteinene passerer inn i RER-tankene der de transformeres, akkumuleres og transporteres.
Sekretorieceller og celler med en stor mengde plasmamembran, slik som nevroner, har velutviklet grovt endoplasmatisk retikulum. Ribosomene som utgjør RER er ansvarlige for syntesen av sekretoriske proteiner og proteiner som utgjør andre cellulære strukturer som lysosomer, Golgi-apparater og membraner..
Det glatte endoplasmatiske retikulumet (REL) er involvert i lipidsyntese og mangler membranassosierte ribosomer. Den består av korte rør som har en rørformet struktur. Den kan være atskilt fra RER eller være en utvidelse av den.
Celler assosiert med lipidsyntese og steroidsekresjon har høyt utviklede REL. Denne organellen er også involvert i prosessene for avgiftning og konjugering av skadelige stoffer, og er høyt utviklet i leverceller.
De har enzymer som modifiserer hydrofobe forbindelser som plantevernmidler og kreftfremkallende stoffer, og gjør dem til vannløselige produkter som lett kan nedbrytes.
I Golgi-apparatet mottas proteinene som er syntetisert og modifisert i det endoplasmatiske retikulumet. I denne organellen kan disse proteinene gjennomgå andre modifikasjoner for til slutt å bli transportert til lysosomer, plasmamembraner eller bestemt for sekresjon. Glykoproteiner og sfingomyelin syntetiseres i Golgi-apparatet.
Denne organellen består av noen typer poser omgitt av en membran kjent som sisterner, og de presenterer tilknyttede vesikler. Celler som utskiller proteiner ved eksocytose og de som syntetiserer membran og membranassosierte proteiner, har veldig aktivt Golgi-apparat.
Strukturen og funksjonen til Golgi-apparatet er polarisert. Den delen som er nærmest RER kalles cis-Golgi-nettverket (CGN) og har en konveks form. Proteiner fra endoplasmatisk retikulum kommer inn i denne regionen for å transporteres i organellen.
Golgi-stakken utgjør organellens midtregion og er der metabolske aktivitetene i denne strukturen finner sted. Modningsområdet til Golgi-komplekset er kjent som trans-Golgi-nettverket (TGN), det har en konkav form og er poenget med organisering og distribusjon av proteiner mot deres endelige destinasjoner..
Lysosomer er organeller som inneholder enzymer som er i stand til å nedbryte proteiner, nukleinsyrer, karbohydrater og lipider. De er i utgangspunktet fordøyelsessystemet til celler, nedbrytende biologiske polymerer fanget fra utsiden av cellen og cellens egne produkter (autofagi).
Selv om de kan komme i forskjellige former og størrelser, er disse organellene generelt tette sfæriske vakuoler, avhengig av hvilket produkt som er fanget for fordøyelsen..
Partiklene fanget av endocytose transporteres til endosomene som senere modnes til lysosomer ved aggregering av syrehydrolaser fra Golgi-apparatet. Disse hydrolasene er ansvarlige for nedbrytende proteiner, nukleinsyrer, polysakkarider og lipider..
Peroksisomer er små organeller (mikrokropper) med en enkel plasmamembran, som inneholder oksidative enzymer (peroksidaser). Oksidasjonsreaksjonen utført av disse enzymene produserer hydrogenperoksid (HtoELLERto).
I disse organellene er katalase ansvarlig for å regulere og fordøye HtoELLERto kontrollere cellekonsentrasjonen. Lever- og nyreceller har betydelige mengder peroksisomer, disse er kroppens viktigste avrusningsentre.
Antall peroksisomer i en celle er regulert som svar på diett, forbruk av visse legemidler og som respons på forskjellige hormonelle stimuli.
Celler som forbruker og genererer betydelige mengder energi (for eksempel strierte muskelceller) har rikelig med mitokondrier. Disse organellene spiller en avgjørende rolle i produksjonen av metabolsk energi i celler.
De er ansvarlige for produksjonen av energi i form av ATP fra nedbrytningen av karbohydrater og fettsyrer gjennom den oksidative fosforyleringsprosessen. De kan også beskrives som mobile kraftgeneratorer som er i stand til å bevege seg i cellen og gi den nødvendige energien.
Mitokondrier kjennetegnes ved å inneholde eget DNA og kan kode for tRNA, rRNA og noen mitokondrieproteiner. De fleste mitokondrielle proteiner blir oversatt på ribosomer og transportert til mitokondrier ved virkning av spesifikke signaler.
Montering av mitokondrier involverer proteiner kodet av sitt eget genom, andre proteiner kodet i det kjernefysiske genomet, og proteiner importert fra cytosolen. Antallet av disse organellene øker med deling i mellomfasen, selv om disse inndelingene ikke er synkronisert med cellesyklusen..
Ribosomer er små organeller som deltar i proteinsyntese. Disse består av to underenheter over hverandre, som inneholder proteiner og RNA. De spiller en viktig rolle i konstruksjonen av polypeptidkjeder under oversettelse.
Ribosomer kan bli funnet i cytoplasma eller assosiert med endoplasmatisk retikulum. Ved aktivt å delta i proteinsyntese er de bundet av mRNA i kjeder med opptil fem ribosomer kalt polyribosomer. Celler spesialisert i proteinsyntese har store mengder av disse organellene.
De fleste av de tidligere beskrevne organellene (kjerne, endoplasmatisk retikulum, Golgi-apparat, ribosomer, plasmamembran og peroksisomer) finnes som en del av planteceller, der de i utgangspunktet utfører de samme funksjonene som i dyreceller..
Hovedorganellene i planteceller som skiller dem fra andre organismer er plastider, vakuoler og celleveggen. Disse organellene er omgitt av en cytoplasmisk membran.
Celleveggen er et glukoproteinnettverk som finnes i praktisk talt alle planteceller. Det spiller en viktig rolle i cellulær utveksling av stoffer og molekyler og i sirkulasjonen av vann på forskjellige avstander.
Denne strukturen består av cellulose, hemicelluloser, pektiner, lignin, suberin, fenoliske polymerer, ioner, vann og forskjellige strukturelle og enzymatiske proteiner. Denne organellen har sitt utspring i cytokinese ved å sette inn celleplaten, som er en partisjon dannet av fusjonen av Golgi-vesikler i midten av den mitotiske figuren..
Komplekse polysakkarider av cellevegg syntetiseres i Golgi-apparatet. Celleveggen, også kjent som den ekstracellulære matrisen (ECM), gir ikke bare seighet og definerte former til cellen, men deltar også i prosesser som cellevekst, differensiering og morfogenese og svar på miljømessige stimuli.
Vakuoler er en av de største organellene som finnes i planteceller. De er omgitt av en enkel membran og er formet som sekker, lagrer vann og reserve stoffer som stivelse og fett eller avfall og salter. De er sammensatt av hydrolytiske enzymer.
De griper inn i prosessene med eksocytose og endocytose. Proteiner som transporteres fra Golgi-apparatet kommer inn i vakuolene, som antar funksjonen til lysosomer. De deltar også i opprettholdelsen av turgortrykk og osmotisk balanse..
Plastider er organeller omgitt av en dobbel membran. De er klassifisert i kloroplaster, amyloplaster, kromoplaster, oleinoplaster, proteinoplaster, proplaster og etioplaster..
Disse organellene er halvautonome, siden de inneholder sitt eget genom kjent som nukleoid i matrisen til organellen eller stroma, samt replikasjons-, transkripsjons- og translasjonsmaskiner..
Plastider oppfyller forskjellige funksjoner i planteceller, for eksempel syntesen av stoffer og lagring av næringsstoffer og pigmenter..
Kloroplaster regnes som de viktigste plastidene. De er blant de største organellene i celler og finnes i forskjellige regioner i den. De er til stede i grønne blader og vev, som inneholder klorofyll. De griper inn i fangsten av solenergi og fiksering av atmosfærisk karbon i fotosynteseprosessen.
-Amyloplaster finnes i reservevev. De mangler klorofyll og er fulle av stivelse, og fungerer som en butikk for disse, og også i rotkappen deltar de i gravitropisk oppfatning.
-Kromoplaster lagrer pigmenter kalt karotener, som er forbundet med de oransje og gule fargene på høstløv, blomster og frukt..
-Oleinoplasts lagrer oljer mens proteinoplasts lagrer proteiner.
-Proplastidia er små plastider som finnes i meristematiske celler av røtter og stengler. Deres funksjon er ikke veldig klar, selv om de antas å være forløpere til de andre plastidene. Reformasjonen av proplastidene er forbundet med re-differensiering av noen modne plastider.
-Etioplaster finnes i cotyledons av planter dyrket i mørket. Når de utsettes for lys, skiller de seg raskt ut i kloroplaster.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.