De fargeblindhet eller dyschromatopsia er en okular mangel preget av manglende evne til å se eller skille farger under normale lysforhold. Opprinnelsen til navnet kommer fra kjemikeren og matematikeren John Dalton (1766 - 1844), som var innehaver av denne genetiske defekten..
Dalton la merke til synshemming fordi han forvirret kolber i laboratoriet sitt og forårsaket en hendelse. I sitt arbeid Ekstraordinære fakta knyttet til fargesyn (1794) forklarer hvordan fargeblinde oppfattet farge og prøvde å gi en forklaring om årsakene til lidelsen.
Fargeblindhet er resultatet av fravær eller funksjonsfeil hos en eller flere sensoriske cellekegler i netthinnen. Kjeglene er ansvarlige for at lyset transformeres til elektrisk energi som når hjernen gjennom synsnerven..
Artikkelindeks
Alvorlighetsgraden av påvirkning er variabel og kan klassifiseres i henhold til graden i tre typer fargeavvik.
Mennesker som lider av dikromatisme oppfatter et mindre utvalg av farger fordi de lider av dysfunksjon i en av de tre grunnleggende fargemekanismene. Tre varianter er kjent:
- Protanopia. Mangel på pigmenter som absorberer lange bølgelengder. Lidende mennesker oppfatter ikke fargen rød og kan bare se blå eller gule toner.
- Deuteranopia: Mangel på pigmenter som absorberer middels bølgelengder. De rammede ser fargen grønn i gule toner.
- Tritanopia: Mangel på pigmenter som absorberer korte bølgelengder. Lidende mennesker forvirrer gult og blått og ser bare blå og rødlige toner.
Det er den mest lidte. Individet presenterer alle tre typene av kjegler, men de har en viss mangel som forhindrer normal funksjon, og endrer oppfatningen av farger. Den er delt inn i tre grupper: protanomalia, deuteranomalia og tritanomalia.
Mer alvorlig variant av fargeblindhet. Individet ser bare hvitt, svart, grått og alle nyanser, noe som hindrer ham i å oppfatte hvilken som helst farge. Årsakene kan skyldes fraværet av noen av kjeglene eller på grunn av nevrologiske årsaker..
Det er ofte assosiert med amblyopi, lysfølsomhet, nedsatt syn eller nystagmus (ufrivillig øyebevegelse). De med akromatopsia er veldig følsomme for sollys.
Årsakene som forårsaker mangler i fargesyn kan klassifiseres i to seksjoner:
Mangelen er i de fleste tilfeller genetisk. Dette overføres gjennom et recessivt gen knyttet til X-kromosomet..
De er de som ikke er relatert til genetikk. De produseres av flere faktorer som:
- Kroniske sykdommer (Alzheimers, diabetes, glaukom, leukemi, multippel sklerose eller makuladegenerasjon)
- Ulykker eller slag som skader netthinnen eller visse områder av hjernen som fører til visuell deformasjon.
- Medisiner og medisiner. Selv om det er flere medikamenter som kan forårsake denne lidelsen, er legemidlet hydroksyklorokin (Plaquenil), som brukes mot sykdommer som revmatoid artritt, det som vanligvis forårsaker flest problemer..
- Industrielle eller miljømessige kjemikalier. Det har vært tilfeller der karbonmonoksid, karbonsulfid eller bly kan utvikle fargeblindhet.
- Alder. Mennesker over 60 år kan oppleve fysiske endringer som påvirker deres evne til å se farger.
Fargeblindhet kan påvirke hvem som helst ettersom det skyldes et arvelig genetisk problem. Men menn er mye mer sannsynlig å lide av det enn kvinner.
Det anslås at 1,5% av mennene lider av fargeblindhet, mens bare 0,5% av kvinnene har en viss mangel for å skille farger.
Dette er fordi denne lidelsen er knyttet til recessive genmutasjoner. Husk at kvinner består av to X-kromosomer, mens menn har en X og andre Y-kromosomer..
X-kromosomet er der gener som forårsaker fargeblindhet utvikler seg, i tillegg til andre sykdommer som hemofili.
Hvis begge kjønn har X-kromosom, hvorfor påvirker det hannen mer? Årsaken er at det andre X-kromosomet hos kvinner kompenserer for endringene. Det vil si at de inneholder det sunne genet, som, som dominerende, unngår å utvikle genetiske sykdommer mesteparten av tiden..
Mennesket, som har Y-kromosomet, kan imidlertid ikke kompensere for denne typen genetiske endringer, og de er mer utsatt for å utvikle fargeblindhet.
Dermed kan kvinner bære sykdommen hvis en av kromosomene inneholder genene, men de kan bare utvikle den hvis de har begge kromosomene påvirket..
For å bekrefte at en person er fargeblind, utfører øyeleger en enkel test med Ishihara-bokstavene. Designet av Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) på begynnelsen av det 20. århundre, representerer bokstavene den mest pålitelige, enkle og økonomiske metoden i dag..
Kortene består av en serie sirkulære prikker i forskjellige nyanser som danner et synlig tall for mennesker med normalt syn. I tilfelle av en person som lider av en fargeforstyrrelse, vil han ikke kunne gjenkjenne noe tall.
Avhengig av hvilken type fargeblindhet, vil kort med nyanser av blått, grønt og brunt (protanopia) eller rødt, gult og oransje (deuteranopia) bli brukt..
For å bestemme nivået på fargeblindhet består testen av 38 kort, selv om det normalt er nødvendig med mindre enn 20 for å avgjøre om en person lider av sykdommen eller ikke..
Ishihara-kartene er ikke den eneste metoden for å diagnostisere fargeblindhet. Selv om bruken er mindre hyppig, er det flere tester som også kan være nyttige:
- Jean Jouannic test. I likhet med Ishihar-kort, med den forskjellen at bildet som skal gjenkjennes, kan være en bokstav, et tall eller en geometrisk figur. Brukes ofte til testing hos små barn på grunn av sin enkelhet.
- Farnsworth-test. Testen består i at pasienten bestiller en serie fargekort slik at fargene gradvis ordnes.
- Anomaloskop. Det er et instrument som brukes til å diagnostisere typen og graden av kromatisk endring. Det er den mest pålitelige synstesten, men bruken er ikke veldig vanlig på grunn av dens kompleksitet og kostnadene ved å anskaffe modellen..
Selv om det er lett å finne noen av disse testene på internett, er de ikke helt pålitelige siden lysstyrken eller kontrasten til skjermene på datamaskinen eller mobilenheten kan forvride bildet..
Det er best å gå til en optiker eller en øyelege for å utføre testen riktig..
Mange forfattere har vist at visuelle ferdigheter er nært knyttet til akademisk ytelse. God syn, motstandsdyktig mot utmattelse og effektiv i visse oppgaver som lesing, er viktig de første årene av skolegangen..
Selv om bruk av farger på skolen fungerer som en kode eller et materiale i ulike læringsaktiviteter fra tidlig barndomsopplæring, er det utført få studier på innflytelsen av avvik i fargesyn i skolekonteksten, og det er liten enighet når man sier om det påvirker skolebarn.
Ifølge Lillo (1996), "påvirker gruppen av fargeforestillingsendringer kjent som" fargeblindhet "en betydelig prosentandel av mannlige barn i europeiske land, og gitt viktigheten av fargematerialer i barnehagen, har det en tendens til å gjøre det vanskelig å gå i skole integrering av barn ".
I motsetning til det, viser en studie publisert i Revista de Educación (2003) om skolebarn med fargeblindhet i førskoleopplæringen at det er 5% av barna i klasserom som lider av fargeblindhet, men de har ikke vært i stand til å verifisere at denne synsforstyrrelsen påvirker betydelig i deres pedagogiske ytelse.
I alle fall er det viktig å oppdage visuelle anomalier hos barn, uansett om det påvirker skolens ytelse eller ikke, siden det kan være en forvirring for spedbarnet i deres daglige liv..
For dette anbefaler oftalmologer at foreldre overvåker barna sine gjennom spill som bruk av figurer eller bilder med primærfarger, oppfatter hvordan de farger på tegningene hjemme eller på skolen og selvfølgelig ty til noen av metodene fargeblinde eksamener som de vi nevnte ovenfor.
Hvis et barn lider av fargeblindhet fra øyelegen diagnostiserer det, er det viktig å forklare årsakene til sykdommen og få ham til å se at det ikke er et problem, men en tilstand som kan overvinnes med visse teknikker..
Fargeblindhet har ingen kur. Svaret er klart ettersom det ikke er noen kjent behandling, og det er en livslang lidelse..
I nyere tid har noen forskere utført eksperimenter som de hevder åpner en dør til håp for fargeblindingen. Vi lister opp et par av dem som hadde innvirkning i media:
I 2013 utviklet amerikanske nevrobiologer en slags linse kalt Oxy-Iso som ifølge oppfinnerne tillot å forbedre oppfatningen av grønne og røde farger hos fargeblinde mennesker..
Imidlertid stilles det spørsmålstegn ved dens pålitelighet siden testatorene på enheten forsikrer at de gule og blå fargene ikke lenger oppfattes.
Forskere ved universitetene i Washington og Florida, i USA, eksperimenterte med ekornaper, primater som ikke klarer å skille grønt og rødt, med genterapi.
De ble implantert gjennom et virus, korrigerende gener som reparerte fargeblindheten, og ble en fullstendig suksess. Disse genene gjorde netthinnen til aper til å lage opsin, et stoff som lager visuelle pigmenter som brukes til å skille rødt fra grønt..
Problemet er at det hittil ikke er bevist at denne genetiske modifikasjonen kan utgjøre en risiko hos mennesker.
- 350 millioner mennesker er fargeblinde over hele verden.
- 17% av menneskene oppdager ikke at de lider av fargeblindhet før etter fylte 20 år.
- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves er eller har vært fargeblinde.
- I noen land som Brasil kan fargeblinde ikke skaffe førerkort.
- Fargeblinde mennesker har ikke tilgang til noen jobber som flypilot, brannmann eller politibetjent.
- Noen fargeblinde klarer ikke å avgjøre om en banan eller annen mat er moden eller ikke.
- Selv om Ishihara-bokstavene er den mest berømte diagnostiske testen, oppfant professor J. Stilling allerede i 1883 pseudoisokromatiske retter for å oppdage fargeblindhet.
- Bilfirmaet Ford og University of Cambridge jobber sammen for å designe en bil tilpasset mennesker som lider av fargeblindhet.
<a href=http://slkjfdf.net/>Uqaboma</a> <a href="http://slkjfdf.net/">Uvasug</a> siu.nizc.no.pokemongoplanet.com.awi.yo http://slkjfdf.net/