De epidemiologisk kjede det er resultatet av samspillet mellom en agent, gjennom en overføringsrute og en vert, påvirket av miljøet.
Patogenet, som er det som starter den epidemiologiske kjeden, rømmer fra reservoaret og angriper en annen ny vert og smitter den i sin tur. Det anses at miljøet påvirker overføringen av patogenet, siden agenten og verten er innenfor det, samt overføringsveien.
Studien av en epidemiologisk kjede er utført med det formål å analysere smittsomme sykdommer, identifisere koblingene som utgjør kjeden og forebygge og kontrollere mulige sykdommer. Bruk av forebyggende nivåer er foreslått for å forhindre at epidemien sprer seg i befolkningen.
Noen av disse nivåene gjelder allerede før sykdomsmidlet sprer seg, gjennom å fremme sunne livsstilsvaner, for eksempel god ernæring og fysisk trening..
Det patologiske middelet må gjenkjennes før det overføres gjennom miljøet, og dermed forhindre spredning av flere verter. Av denne grunn er det viktig å analysere leddene i kjeden og oppdage hva smittepunktet er..
Hvis kjeden ikke stoppes ved starten, kan den utløse flere ubegrensede epidemiologiske kjeder, og gjøre vertene til patologiske midler og starte kjeden fra begynnelsen. Du kan også være interessert i å se epidemiologisk triade: definisjon og komponenter.
Den epidemiologiske kjeden begynner med det forårsakende stoffet, som er et hvilket som helst patogen som kan forårsake sykdom. Vi kan definere et patogen som bakterier eller dyre- eller plantetoksiner, nødvendig for overføring av en sykdom.
Årsaksmidlet forlater reservoaret der det bor, gjennom en utgangsdør, for å nå en ny vert. Reservoaret er det naturlige habitatet til det forårsakende middel, som det er avhengig av for å overleve og reprodusere. Reservoarene kan være animerte (menneskelige), dyre- eller livløse (jord, sopp ...).
Bæreren av det smittsomme stoffet er alle som har det biologiske midlet i systemet, selv om de ikke har noen symptomer eller eliminerer det.
Det finnes forskjellige typer bærere, de kan være inkubatorer eller konvaleserende. Inkubatorer er de som kan smittes av patogenet uten å vite det. Rekonvalesenter er bærere som allerede lider av symptomene på patogenet.
Utgangsdøren til det forårsakende stoffet fra reservoaret kan variere avhengig av plasseringen. Inne i de animerte reservoarene og dyrereservoarene kan utgangsdørene være; luftveier, fordøyelsesorganer, urinveier eller hud og slimhinner.
Når det forårsakende stoffet forlater reservoaret, går det til den nye verten gjennom en overføringsrute.
Rutene for overføring av årsaksmidlene kan være direkte gjennom direkte fysisk kontakt; uten fysisk kontakt, for eksempel gjennom et nys; eller indirekte, gjennom forurensede gjenstander, slik som sprøyter eller mat.
For at kausalagenten skal komme inn i den nye verten, trenger den en gateway. Inngangsportene er de samme som utgangsportene, luftveiene, fordøyelsesorganene, urinveiene eller huden og slimhinnene.
Når kausjonsmidlet kommer inn i sin nye vert, vil det bli smittet hvis naturlige forhold er egnet for utvikling av det biologiske middelet..
Vertene er mennesker og dyr. Siden livløse vesener, selv om de kan inneholde biologiske agenser, kan de ikke påvirkes av dem.
Vertene kan være utsatt for infeksjon ettersom de ikke har tilstrekkelig forsvar mot patogenet. Imidlertid er det kroppsforsvarsmekanismer mot giftige stoffer. Disse vertene er kjent som immunforsvar. Immunitet, som er vertens motstandstilstand, kan være naturlig eller ervervet.
Immunitet er organismenes motstandstilstand mot eksterne angrep. Kroppen har forsvarsmekanismer, kjent som effektor-systemer. Forsvarsmekanismen gjenkjenner komponentene i patogenet og begynner prosessen med å eliminere det.
Først er cellene som er berørt av patogenet lokalisert, og en barriereprosess startes slik at den ikke sprer seg. Barrieremetoder kan være mekaniske eller kjemiske. Førstnevnte er fysiske hindringer som det ytre laget av epidermis.
Kjemiske hindringer danner et fiendtlig miljø der patogenet ikke kan trives. Noen eksempler på kjemiske hindringer er blant annet spytt og svette.
Når det oppstår betennelse, er det fordi patogenet angriper et vev, svaret på dette er betennelse for å lokalisere midlet og stoppe det.
Immunitet kan være naturlig eller ervervet. Naturlig immunitet er en som gir en generell barriere og ikke trenger å bli stimulert. Det kan blant annet være hud, slimhinner og spytt.
Ervervet immunitet er en som trenger ytre stimuli. Dette kan være aktivt når det er selve kroppen som gjenkjenner patogenet og setter i gang beskyttelsesprosessen.
Et annet tilfelle av ervervet immunitet er passivt når kroppen mottar andre fremmede antistoffer dannet i en annen vert. Passive ervervede immuniteter inkluderer medisiner og vaksiner.
Når patogener beveger seg fra reservoaret til en vert, kan de formere seg og spre seg til flere verter. Avhengig av hyppigheten av smitte og tiden mellom hver smitte, kan forskjellige sykdomsnivåer skille seg ut.
I epidemien infiserer patogenet et større antall verter enn forventet. Likevel er det begrenset i tid og rom. Det er et massefenomen som overgår normal forekomst av patogenet
I dette tilfellet infiserer patogenet et antall verter i et ubegrenset rom. Det kan krysse landegrenser eller til og med kontinenter, men det er tidsbegrenset
Antallet patogener multipliserer og forlenges i tid og rom. Det er mange saker i en ubegrenset periode. Dette er når epidemiologisk overvåking av tilsvarende institusjoner begynner..
Disse institusjonene trenger å vite i detalj utviklingen av den epidemiologiske kjeden for å stoppe den og være i stand til å oppdatere befolkningen med informasjon om hvordan man ikke kontraherer patogenet..
I følge WHO er forebygging basert på tiltak som har som mål å forhindre sykdomsutbrudd, sette en stopper for fremdriften, begrense skaden den produserer og redusere konsekvensene når den er etablert..
Det er en forebyggende medisinstudie utført av Leavell og Clark. I 1958 postulerte disse forfatterne at sykdommen begynner med helsetilstanden og at resultatene som resulterer er utviklingen av sykdommen..
Forebyggende medisin studerer hvordan du kan forebygge sykdom og fremme helse og lang levetid. Leavell og Clark postulerte tre nivåer av forebygging, primær, sekundær og tertiær.
Primær forebygging er det som skjer i fasen før sykdomsutviklingen eller den prepatogene fasen. På dette stadiet har vertscellene ennå ikke vært involvert i prosessen..
Det er på dette tidspunktet begynnelsen av den epidemiologiske kjeden utvikler seg og patogenet beveger seg i retning av den nye verten. For å forhindre sykdommer i denne fasen, fremmes generell helse, med sunne spisevaner og treningsvaner.
Sekundær forebygging utvikler seg i virusets patogene fase. I denne fasen er vi på det punktet i den epidemiologiske kjeden der verten blir infisert av patogenet og verten er direkte berørt..
I denne fasen er der inkubasjonsperioden og endringene blir gjenkjent av verten som symptomer på sykdom. Som en forebyggingsmetode brukes spesifikk beskyttelse, det vil si diagnostisering av sykdommen, og starter med tiltak som er angitt spesielt for en type sykdom som allerede er anerkjent.
Tertiær forebygging er i gjenopprettingsfasen, i det som er kjent som den postpatologiske perioden; prøver å begrense følget eller starte rehabilitering.
På dette nivået av forebygging blir det forsøkt å begrense skaden forårsaket av patogenet i verten, og rehabiliteringsprosessen begynner hvis det er noen form for følgevirkninger som kan føre til en omfattende utvinning..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.