Trypanosoma cruzi det er en euglenozoan (phylum Euglenozoa) av ordenen Kinetoplastida som er preget av å være en obligatorisk parasitt hos mennesker og andre virveldyr. Den har et flagellum og en enkel mitokondrion, der kinetoplasten er lokalisert, en spesialisert organell som inneholder ca. 25% av organismenes DNA..
Livssyklusen til dette flagellatet er komplisert, med mer enn en vert og flere kroppsformer, som identifiseres basert på kinetoplastens posisjon i forhold til kjernen og flagellums utviklingsnivå. Kroppsformene kalles trypomastigote, epimastigote, amastigote og promastigote..
Trypanosoma cruzi Det er årsaken til Chagas sykdom, også kjent som amerikansk trypanosomiasis eller Chagas-Mazza sykdom, som overføres av triatomininsekter (chipos). Det er mer enn 130 arter av insekter som kan overføre parasitten, og flere arter av pattedyr som fungerer som verter..
Chagas sykdom presenterer en asymptomatisk startfase, men symptomene vises senere og kan forekomme i forskjellige former, som feber, anoreksi, myokarditt, vekttap, kardiomyopati, demens og til og med død hvis ikke behandlet. Behandlingen inkluderer nifurtimox og benzonidazol, som har flere bivirkninger.
Artikkelindeks
Trypanosoma cruzi Det er en flagellert protozo, en obligatorisk parasitt hos pattedyr, inkludert mennesket, som bruker insekter som mellomliggende verter, hovedsakelig de i triatomengruppen..
Reproduksjonen er aseksuell ved fisjon, og livssyklusen presenterer forskjellige kroppsformer, det er også polymorfisme i trypomastigotisk fase.
Trypanosoma cruzi Det kan ikke overføres ved tilfeldig kontakt mellom endelige verter, men ved transfusjoner og organtransplantasjoner, også ved forbruk av forurensede organismer, så vel som fra mor til foster gjennom morkaken og sjelden gjennom morsmelk.
Kinetoplasten til T. cruzi Den ligger i en kapselutvidelse av mitokondrionen, som har rygger, bortsett fra i trypomastigotisk fase, hvor den er begrenset til en liten kanal uten rygger..
Størrelsen på kinetoplasten varierer i parasittens forskjellige faser og er en diskoidstruktur som presenterer tre spiraler av DNA-fibrillær, sirkulær og har også omtrent 25.000 minisirkler hvis funksjon forblir ukjent..
Denne arten har en membran med åtte glykoproteiner på overflaten under hvilken den presenterer et cytoskelett organisert med mikrotubuli som deltar i flere funksjoner, inkludert differensiering og mobilitet. Den deltar også i vevsmigrasjonsprosessen.
Kroppsformen til Trypanosoma cruzi kommer til å endres gjennom hele livssyklusen, og hver av dem skilles ut, hovedsakelig av kinetoplastens relative posisjon i forhold til kjernen, av graden av utvikling eller fremveksten av flagellum og av tilstedeværelsen eller fraværet av en bølgende membran.
Den har i utgangspunktet en langstrakt form, med noen variasjoner, for eksempel i bredden, tilsynelatende korrelert med dens biologiske egenskaper. Kinetoplasten ligger i den bakre delen av dyret, det vil si bakre til kjernen.
Flagellum dukker opp fra flagellarsekken, som ligger nær kinetoplasten og bretter seg mot den fremre delen av kroppen, og danner en bølgende membran langs parasitten og dukker fritt opp i sin mest distale ende. Hos mennesker er den 20 μm lang og 1 μm bred og har en form som kan ligne en C eller en S.
Denne formen reproduserer seg ikke, men utgjør den smittsomme formen. Den ligger ekstracellulært i vertsblodet.
I denne fasen ligger kinetoplasten fremre til kjernen, i den midterste delen av organismen. Den er langstrakt i form, med flagellum som dukker opp foran kjernen og danner en bølgende membran av mindre størrelse enn den som ble funnet i forrige form..
Kinetoplast og flagellum ligger i den fremre delen av parasitten, og sistnevnte kommer fri, uten å utvikle en bølget membran.
Dette trinnet har en sfærisk eller oval form, med en omtrentlig størrelse på 2 til 5 mikrometer i diameter. Kinetoplasten fremstår som en mørk masse nær kjernen, og flagellen er ikke iøynefallende.
Livssyklusen til Trypanosoma cruzi Det begynner når vektorinsektet biter mennesket eller et hvilket som helst annet pattedyr og deretter gjør avføring. Parasitten ble avsatt sammen med avføringen i form av metasyklisk trypomastigote. Dette kan komme inn i den nye verten gjennom såret eller gjennom slimhinnene ved hjelp av flagellum..
Det kan også trenge gjennom riper og sår produsert av verten når du skraper. Vertscelleoverflaten inneholder noen makromolekyler, inkludert laminin, fibronektin og heparinsulfat, som er essensielle for å tillate parasittadhesjon og for celleinvasjonsprosessen..
Når parasitten trenger gjennom vertscellene, gjennomgår den en reduksjon av flagellum, og blir en amastigote. På det stedet begynner aseksuell reproduksjon gjennom binær fisjon, en prosess som ligner på den som forekommer i bakterier..
Etter flere reproduksjoner har det oppstått et stort antall amastigoter som danner en pseudocyst, senere blir amastigotes transformert igjen til trypomastigoter og cellelyse oppstår.
Trypomastigotene som er frigjort fra denne cellen, kommer inn i andre nye celler, smitter dem og gjentar reproduksjonssyklusen.
Når en insektvektor, som vanligvis er et triatomininsekt, inntar blodet fra et menneske eller et hvilket som helst annet infisert pattedyr, inntas også noen trypomastigoter..
Når parasittene når tarmen til insektet, forvandles de til epimastigoter, som kan reprodusere ved mitose, og utgjør den andre reproduksjonsfasen. Etter 15 dager til en måned migrerer parasittene til endetarmen til insektet og forvandles til metasykliske trypomastigoter.
Senere, når insektet mates igjen og gjør avføring, vil trypomastigotene bli avsatt sammen med avføringen, og syklusen vil begynne på nytt..
Trypanosoma cruzi er årsaksmidlet til Chagas sykdom, også kalt amerikansk trypanosomiasis eller Chagas-Mazza sykdom, som overføres av triatomininsekter, kjent på noen steder som chipos.
Denne sykdommen rammer flere pattedyrarter, i tillegg til mennesker, inkludert både ville og tamlige arter. Det kan ikke overføres ved direkte kontakt mellom pattedyr, men det kan overføres ved inntak av syke dyr, vektorinsekter eller avføring. Det kan også anskaffes ved transfusjon og transplantasjoner.
Sykdommen rammer hovedsakelig mennesker som ikke har tilgang til tilstrekkelig bolig og presenterer tre faser: akutt, ubestemt og kronisk. Uten riktig behandling kan det være dødelig.
Symptomene på sykdommen vil variere avhengig av fasen den er i. Tre faser er generelt definert: akutt, ubestemt og kronisk. I den første av dem kan parasittene lett bli funnet i blodet og deretter forsvinne i det ubestemte stadiet.
Tegnene er varierende, med et asymptomatisk stadium, spesielt hos voksne. Hvis innleggelse skjer gjennom øynene, kan Romaña syndrom eller tegn oppstå, som består av smertefritt ødem i ett eller begge øynene, konjunktivitt og hovne lymfeknuter og kan vedvare i en til to måneder..
Andre symptomer på sykdommen kan omfatte generell kroppssvakhet og ubehag, feber, hodepine og leddsmerter, dårlig matlyst, kvalme, oppkast, diaré og myalgi eller muskelsmerter..
I noen tilfeller kan det være generalisert eller begrenset ødem i ansiktet eller underekstremiteter, unormal utvidelse av leveren eller milten, samt generalisert eller lokalisert lymfadenopati..
Sykdommen i denne fasen kan være dødelig for barn og for mennesker med nedsatt immunforsvar.
Denne fasen kan vare i opptil 40 år; det er preget av at parasitter forsvinner fra blodprøver, og fordi pasientene ikke har noen symptomer på sykdommen.
I denne fasen er det mangler i hjertet eller fordøyelsessystemet. I tilfelle hjertesvikt, brystsmerter, hjertesvikt i venstre ventrikkel eller begge ventrikler, aneurismer, perifert ødem, leverforstørrelse, lunger og kortpustethet kan forekomme..
Lungeemboli, hjerneslag og til og med plutselig død er også mulig..
Chagas sykdom kan også forårsake megakolon, hvis symptomer inkluderer forstoppelse (forstoppelse), tarmobstruksjon, asymmetrisk abdominal distensjon, blant andre..
Chagas sykdom, hvis den ikke behandles, kan forårsake død, det er antiparasitika som kan brukes, men krever langvarige behandlinger. De er mer effektive i det akutte stadiet av sykdommen, og har betydelige bivirkninger som kan kreve seponering av behandlingen.
Hvis sykdommen i sin akutte fase blir oppdaget og bekreftet hos barn, består den anbefalte behandlingen av nifurtimox, 8 mg / kg fordelt på tre doser administrert oralt, i en periode som kan vare mellom 50 og 120 dager..
Bivirkningene av dette legemidlet inkluderer tap av matlyst, søvnløshet og nervøsitet, hallusinasjoner eller kramper kan også forekomme, samt perifer nevritt, i hvilket tilfelle behandlingen bør avbrytes..
Hvis leger oppdager sykdommen i sin kroniske fase, består behandlingen av benzonidazol, 4 til 7 mg / kg, i to måneder. Bivirkninger inkluderer svimmelhet, kvalme, oppkast, hodepine eller magesmerter, tap av matlyst og vekt, polyneuritt, redusert trombocytter, samt allergisk purpura..
Spesiell forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med hjertesykdom i forveien, som arytmi eller atrioventrikulær blokk, samt de som lider av fordøyelsessykdommer..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.