De cellevesikkel Det er et middel for intracellulær og ekstracellulær kommunikasjon, der molekyler syntetisert i cellen, som nevrotransmittere, hormoner, proteiner, lipider og nukleinsyrer, er pakket. Disse molekylene kalles last. Ladningens kjemiske natur avhenger av typen galleblæren og dens funksjon.
Den generelle morfologien til en vesikkel består av et lipiddobbelag, som danner en lukket sekk, og hvis lumen er vannaktig. Størrelsen på vesiklene kan variere. For eksempel i de acinære cellene i bukspyttkjertelen varierer det fra 200 til 1200 nm, mens det i nevroner varierer fra 30 til 50 nm.
I eukaryoter forekommer forskjellige cellulære prosesser i spesifikke organeller. Det er imidlertid nødvendig å utveksle molekyler mellom organeller, eller å sende molekyler ut i det ekstracellulære rommet. På grunn av dette er det behov for et system som gjør at lasten kan transporteres til riktig destinasjon. Denne funksjonen blir oppfylt av vesiklene.
Artikkelindeks
Det finnes forskjellige typer vesikulær transport med deres respektive egenskaper. Imidlertid er det generaliteter som spiring, som er rettet av et lag eller belagt med proteiner, slik som klatrin; og bindingsspesifisitet, som avhenger av transmembrane proteiner, eller SNARE.
Vesikulær transport inkluderer eksocytose og endocytose, transport mellom organeller og frigjøring av ekstracellulære vesikler. I alle tilfeller involverer den kontinuerlig dannelse av skudd, og spalting og fusjon av transportvesikler..
Eksocytose består av fusjonen av en vesikkel med plasmamembranen for å frigjøre vesikulært innhold. Det er tre former for eksocytose: 1) fullstendig kollapsfusjon; 2) kyss og løp; og 3) sammensatt eksocytose.
Endocytose består av utvinning av plasmamembranen, som forhindrer cellulær betennelse. Det er forskjellige mekanismer for endocytose.
I vesikulær transport mellom organeller blir de nysyntetiserte proteinene som finnes i lumen i det endoplasmatiske retikulum, transportert til Golgi-apparatet. Fra denne organellen avgår vesiklene mot endomembransystemet og plasmamembranen..
Ekstracellulære vesikler, som finnes i prokaryoter og eukaryoter, er ansvarlige for å bære molekyler fra en celle til en annen.
De tjener til å introdusere molekyler i cellen eller til å resirkulere membrankomponenter. Disse vesiklene kan eller ikke dekkes av et lag med proteiner. Proteinene som strekker overflaten av galleblæren er klatrin og kaveolin..
Klatrinbelagte endocytiske vesikler er ansvarlige for internalisering av patogener, slik som influensavirus blant andre, membranproteiner og ekstracellulære reseptorer og ligander. Caveolinbelagte vesikler formidler innføring av virus, sopp, bakterier og prioner.
Gjennom en stimulus frigjør sekretoriske celler (nevroner eller andre celler) innholdet gjennom exocytocis.
Membranfusjon under eksocytose skjer gjennom to trinn: 1) binding av den eksocytiske vesikelen til membranakseptoren; og 2) fusjon av lipid-dobbeltlagene. Rab, GTPases og SNARE proteiner, blant andre, deltar i disse trinnene..
COPII-belagte vesikler transporteres fra det endoplasmatiske retikulumet til Golgi-apparatet. Transport fra Golgi-apparatet til vakuolen involverer to veier: ALP (alkalisk fosfatase) til vakuolen; endosomer via karboksypeptidase Y- og S-banen (CPY og CPS).
Blærene i den sekretoriske veien har et bredt utvalg av funksjoner, blant annet er utskillelsen av følgende stoffer: insulin fra bukspyttkjertelceller, nevropeptider og nevrotransmittere, hormoner og stoffer involvert i immunrespons.
En av de mest kjente funksjonene er frigjøring av sekretoriske proteiner fra bukspyttkjertelen. For eksempel frigjøres chymotrypsinogen, et zymogen, ved fusjon av vesikler til membranen, som et resultat av hormonell stimulering..
Ekstracellulære vesikler (EV) er av to typer: eksosomer og ektosomer. Begge er differensiert med deres sammensetning, som bestemmer deres funksjon. Exosomes har tetraspanin, integrin, proteoglycan og ICAMI. Ektosomer har reseptorer, glykoproteiner, metalloproteiner og nukleinsyrer.
Funksjonene til elbiler inkluderer vedlikehold av cellehomeostase, regulering av cellefunksjon og intercellulær kommunikasjon. Sistnevnte funksjon krever transport av proteiner, RNA (mRNA, miRNA, ikke-kodende RNA) og DNA-sekvenser..
Fusjon av EVs til målcellemembranen kan påvirke reguleringen av genuttrykk av transkripsjonsfaktorer, signalproteiner og mange enzymer. EV-er som frigjøres av stamceller spiller en viktig rolle i organreparasjon og beskyttelse mot sykdom.
Den normale fysiologiske funksjonen til celler avhenger blant flere faktorer av transport av vesikler og deres fusjon. For eksempel er type 2 diabetes preget av mangler i insulinsekresjon og translokasjon formidlet av glukosetransportører..
EVs spiller en viktig rolle i mange sykdommer. I kreft øker EVs motstanden mot kjemoterapeutiske medikamenter, formidlet av miRNA,
EV-er har en kritisk effekt på nevrodegenerasjon. I Alzheimers sykdommer og multippel sklerose, avhenger den degenerative effekten av flere molekyler, slik som miRNA, gangliosider og proteiner..
I hjerteceller tillater eksosomer og ektosomer kommunikasjon mellom celler, og påvirker også utviklingen av ateroklerotisk plakk i kar ved å indusere betennelse, spredning, trombose og vasoaktiv respons..
I allergi- og betennelsesprosesser regulerer miRNA av EVs disse prosessene gjennom parakrine effekter.
Spesiell oppmerksomhet er viet til EVs for protozoer. Dette er fordi elbiler har en viktig rolle mellom parasitt og vertsinteraksjon..
Noen av parasittene der VE er studert er Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., Plasmodium spp., og Toxoplasma spp.
EVs har også blitt observert i gram positive og negative bakterier, inkludert Corynebacterium og Moraxellaceae. I slimhinnen i luftveiene binder ytre membranvesikler (OMV) til lipiddomener i alveolære epitelceller. Derfra modulerer OMV den inflammatoriske responsen.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.