De isopropylalkohol eller isopropanol er en organisk forbindelse hvis kjemiske formel er CH3CHOHCH3 eller (CH3)toCHOH. Den tilhører en av de viktigste familiene i organisk kjemi: alkoholer, som navnet antyder..
Det er en flytende, fargeløs, sterkt luktende, flyktig og brennbar kjemisk forbindelse. Det er en svak syre og base på samme tid, lik vann, avhengig av pH i løsningen og / eller tilstedeværelsen av en syre eller en base som er sterkere enn den. Isopropylalkoholdamp forårsaker veldig mild irritasjon i slimhinnen i nese, hals og øyne..
Isopropylalkohol brukes som hovedingrediens i forskjellige produkter i farmasøytisk, kjemisk, kommersiell og husholdningsindustri. På grunn av dets antimikrobielle egenskaper, er det mye brukt som et antiseptisk middel på hud og slimhinner, og som et desinfeksjonsmiddel i inerte materialer..
Det er veldig nyttig som løsningsmiddel, siden det har lav toksisitet, og det brukes også som bensintilsetningsstoff..
På samme måte er det råmaterialet for syntesen av andre organiske forbindelser ved å erstatte den hydroksyl (OH) funksjonelle gruppen. På denne måten er denne alkoholen veldig nyttig og allsidig for å oppnå andre organiske forbindelser; slik som alkoksider, alkylhalogenider, blant andre kjemiske forbindelser.
Artikkelindeks
Det øvre bildet viser strukturen til isopropylalkohol eller isopropanol med en modell av kuler og stenger. De tre grå kulene representerer karbonatomer, som utgjør isopropylgruppen, festet til en hydroksyl (røde og hvite kuler).
Som alle alkoholer består de strukturelt av en alkan; i dette tilfellet propan. Dette gir alkohol det karakteristiske for lipofilt (evne til å oppløse fett gitt dets tilhørighet for dem). Den er festet til en hydroksylgruppe (-OH), som derimot gir strukturen den hydrofile karakteristikken.
Derfor kan isopropylalkohol oppløse fett eller flekker. Merk at -OH-gruppen er festet til det midterste karbonet (andre, det vil si festet til to andre karbonatomer), som viser at denne forbindelsen er en sekundær alkohol.
Dens kokepunkt er lavere enn for vann (82,6 ° C), som kan forklares fra propanskjelettet, som knapt kan samhandle med hverandre ved hjelp av Londons spredningskrefter; lavere enn hydrogenbindinger (CH3)toCHO-H - H-O-CH (CH3)to.
60,10 g / mol.
Flytende og fargeløs og brannfarlig.
Sterk lukt
-89 ° C.
82,6 ° C.
0,786 g / ml ved 20 ° C.
Den er løselig i vann og løselig i organiske forbindelser som kloroform, benzen, etanol, glyserin, eter og aceton. Det er uoppløselig i saltoppløsninger.
17
(CH3)toCHO-
Isopropylalkohol i det synlige ultrafiolette spekteret har maksimal absorbans ved 205 nm.
I nomenklaturen for organiske forbindelser er det to systemer: det for vanlige navn, og det internasjonalt standardiserte IUPAC-systemet..
Isopropylalkohol tilsvarer det vanlige navnet, og slutter med suffikset -ico, foran ordet alkohol og med navnet på alkylgruppen. Alkylgruppen består av 3 karbonatomer, to metylender og den i sentrum festet til -OH-gruppen; dvs. isopropylgruppe.
Isopropylalkohol eller isopropanol har andre navn som 2-propanol, sec-propylalkohol, blant andre; men ifølge IUPAC-nomenklaturen kalles det propan-2-ol.
I følge denne nomenklaturen er det først 'propan' fordi karbonkjeden inneholder eller består av tre karbonatomer.
For det andre er posisjonen til OH-gruppen angitt på karbonkjeden ved å bruke et tall; i dette tilfellet er det 2.
Navnet ender på 'ol', karakteristisk for organiske forbindelser av alkoholfamilien fordi de inneholder hydroksylgruppen (-OH).
Navnet isopropanol betraktes som feil av IUPAC på grunn av fraværet av hydrokarbonisopropan.
Den kjemiske syntesereaksjonen av isopropylalkohol på industrielt nivå er i utgangspunktet en vannetilsetningsreaksjon; altså hydrering.
Utgangsproduktet for syntesen eller oppnåelsen er propen, tilsett vann. Propene CH3-CH = CHto Det er et alken, et hydrokarbon avledet fra petroleum. Ved hydrering erstattes et hydrogen (H) med en hydroksylgruppe (OH).
Vann tilsettes alkenpropen i nærvær av syrer for å produsere isopropanolalkohol..
Det er to måter å hydrere den på: den direkte og den indirekte utført under polære forhold, og genererer isopropanol..
CH3-CH = CHto (Propen) => CH3CHOHCH3 (Isopropanol)
Ved direkte hydrering, i gass- eller væskefasen, blir propen hydratisert ved syrekatalyse ved høyt trykk.
Ved indirekte hydrering reagerer propen med svovelsyre og danner sulfatestere som ved hydrolyse produserer isopropylalkohol.
Isopropylalkohol oppnås også ved hydrogenering av aceton i den flytende fasen. Disse prosessene blir fulgt av destillasjon for å skille alkoholen fra vannet, og generere vannfri isopropylalkohol med et utbytte på ca. 88%..
Isopropylalkohol har et bredt spekter av bruksområder på kjemisk nivå. Det er nyttig for fremstilling av andre kjemiske forbindelser. Den har mange bruksområder på industrielt nivå, for rengjøringsutstyr, på medisinsk nivå, i husholdningsprodukter og til kosmetisk bruk..
Denne alkoholen brukes blant annet i parfymer, hårfarger, lakker, såper, som du vil se nedenfor. Bruken er hovedsakelig og i utgangspunktet ekstern, siden innånding eller svelging er veldig giftig for levende vesener.
Fra det kan alkylhalogenider oppnås ved generelt å erstatte brom (Br) eller klor (Cl), den funksjonelle gruppen alkohol (OH).
Ved å gjennomføre en prosess med oksidasjon av isopropylalkohol med kromsyre, kan aceton gis oppvekst. Det kan danne alkoksider som et resultat av reaksjonen av isopropylalkohol med noen metaller som kalium.
Isopropylalkohol er ideell for rengjøring og vedlikehold av optiske briller som linser og elektronisk utstyr, blant andre. Denne alkoholen fordamper raskt, etterlater ikke rester eller spor, og presenterer ikke toksisitet i applikasjoner eller ekstern bruk.
Isopropanol har antimikrobielle egenskaper, forårsaker denaturering av bakterielle proteiner, oppløser lipoproteiner i cellemembranen, blant andre effekter.
Som et antiseptisk middel påføres isopropylalkohol på huden og slimhinnene og fordamper raskt og etterlater en avkjølende effekt. Den brukes til å utføre mindre operasjoner, innsetting av nåler, katetre, blant andre invasive prosedyrer. I tillegg brukes det som et desinfeksjonsmiddel for medisinske instrumenter.
Bortsett fra bruken som et antimikrobielt middel, er det nødvendig i laboratorier for rengjøring, konservering av prøver og DNA-ekstraksjon..
Denne alkoholen er også veldig nyttig ved fremstilling av farmakologiske produkter. Isopropylalkohol blandes med dufter og essensielle oljer, og brukes i terapeutiske forbindelser for å gni på kroppen.
Isopropylalkohol har egenskapen til å oppløse noen oljer, naturlige harpikser, tannkjøtt, alkaloider, etylcellulose, blant andre kjemiske forbindelser.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.