De flere alleler er de forskjellige variasjonene som et gitt gen kan inneholde. Alle gener har to alleler som definerer genetiske egenskaper hos levende organismer.
En art sies å ha gener med flere alleler når de presenterer mer enn to alternative former. Det vil si når i en populasjon en "egenskap" eller karakteristikk kodes av et gen som har mer enn to alleler (for diploide organismer som for eksempel mennesker).
Antallet alleler som et gen som koder for et gitt trekk kan ha, kan være svært variabelt, siden minimale variasjoner i den genetiske sekvensen til en allel gir opphav til en ny "mutant" form, som kanskje eller ikke gir en annen fenotype..
I genetikk er de forskjellige allelene i det samme genet som presenterer flere allelismer kjent som allel-serier, og medlemmer av den samme allel-serien kan presentere variabel grad av dominans i forhold til de andre medlemmene i serien.
En av grenene til genetikk som har ansvaret for studiet av gener med flere alleler er den velkjente populasjonsgenetikken, veldig nyttig for analysen av artenes genetiske sammensetning, enten de er dyr, planter eller mikroorganismer..
Artikkelindeks
Konseptet med flere alleler er noe som kan brukes på en rent populasjonsmessig måte, siden et individ sett fra genetisk synspunkt har et antall alleler for et gen som tilsvarer dets kromosombelastning.
Med andre ord, for eksempel diploide organismer (2n, med to sett med kromosomer) som pattedyr, har bare to alternative former for hvert gen, siden de arver et homologt kromosom fra hver av sine to foreldre under seksuell reproduksjon..
Planter, som er det klassiske eksemplet på organismer med mer enn 2 sett med homologe kromosomer (polyploider), har individuelt sett så mange alleler for et gen som dets ploiditet, det vil si fire alleler for tetraploider (4n), seks for heksaploider (6n) og så videre.
Ved å forstå dette kan det deretter sikres at et gen har flere alleler når det har mer enn antall alleler som tilsvarer kromosombelastningen i en populasjon. Mange forfattere er av den oppfatning at de fleste genene i en populasjon er representert av flere alleler, som er resultatet av genvariasjoner av forskjellige slag..
Med tanke på at konseptet er populasjonsbasert, er ikke arven til et gen med flere alleler forskjellig fra det til gener som bare har to alternative former, siden i et diploid individ, for eksempel gjennom seksuell reproduksjon bare to former av det samme genet vil bli overført, en på hvert homologe kromosom.
Den eneste reelle forskjellen med hensyn til gener med flere alleler og gener som bare eksisterer i to alternative former, er at det med den tidligere er mulig å oppnå et mye større utvalg av genotyper og fenotyper for et bestemt trekk..
Antallet genotyper som stammer fra en populasjon som skyldes tilstedeværelsen av gener med flere alleler, er en funksjon av antall alleler som eksisterer for hvert gitt gen..
Således, hvis det er 2, 3, 4 eller 5 forskjellige alleler for det samme genet i en populasjon, vil 3, 6, 10 eller 15 mulige genotyper bli observert, tilsvarende.
I analysen av en allelserie for et gitt gen (genet er definert i henhold til den "ville" fenotypen) skrives de forskjellige allelene med bokstaven som kjennetegner genet og et "overskrift" som beskriver fenotypen eller genotypen. at dette koder.
Oppsummert følger gener med flere alleler i en populasjon segregeringsprinsippene foreslått av Mendel, slik at arven deres ikke er forskjellig fra gener med bare to alleler..
Ulike eksempler på tegn som er kodet av flere alleler i naturlige populasjoner, finnes i litteraturen. Blant de mest siterte er bestemmelsen av blodtype hos mennesker, pelsfarge hos kaniner, øyenfarge i fruktfluer og fjærdraktmønstre hos ender..
Stedet som ABO-genet tilhører, bestemmer blodtypen hos mennesker. Det er blitt beskrevet at for dette stedet har menneskelige populasjoner tre mulige alleler som koder for de tre forskjellige antigenene som bestemmer blodtypen..
De tre allelene til ABO locus er kjent som:
- JegTIL, kodende antigen A.,
- JegB, kodende antigen B,
- Jeg, som ikke koder for noe antigen.
Dominansforholdet mellom disse tre allelene er JegTIL> jeg; JegB> jeg; JegTIL= JegB (kodominans). Både allelen TIL som allelen B er dominerende over allelen Jeg, men disse er samstemmende med hverandre; så, en person som har AB-blodtypen, har en allel TIL og en allel B.
Siden allelen Jeg er recessiv, personer med en blodtype (fenotype) ELLER har to alleler Jeg.
Hårfargen på kaniner bestemmes av en allel serie av lokus C. Allelene i denne serien er: C, cch, ch Y c, som bestemmer en homogen mørk farge, henholdsvis lys grå (chinchilla), albino med mørke ekstremiteter og fullstendig albino.
Dominansen til disse allelene er i rekkefølgen av mest dominerende til recessiv, som det ble skrevet: C> cch> ch> c, så det kan være 10 forskjellige genotyper som bare har fire spesielle fenotyper.
Stedet som bestemmer fjærmønsteret til stokkand har flere alleler. Allelen M er den som koder for det "ville" mønsteret, men det er to andre alleler: allelen MR, som produserer et mønster kjent som "begrenset" og allelen m¸ som produserer et mønster kjent som “mørk"(Mørk).
Den dominerende allelen er MR, etterfulgt av allel M og den recessive md, hvorav seks mulige kombinasjoner oppnås som gir opphav til seks fenotyper.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.