Karakteristiske ascomycetes, ernæring, habitat, reproduksjon

1183
Egbert Haynes

De ascomycetes o Ascomycota er soppene som utgjør Ascomycota phylum i Dikarya-underriket. Den inneholder omtrent 33.000 arter fordelt på forskjellige habitater over hele planeten.

Hovedkarakteristikken ved ascomycetes er tilstedeværelsen av ascospores (seksuelle sporer) innesluttet i små sekker kalt asci. De kan være encellede (gjær) eller flercellede og danne et legeme (mycelium) sammensatt av trådformede strukturer (hyfer).

Mangfold av Ascomycetes

Hyfene er septate og presenterer små cellulære organeller kalt Worenin-legemer. Settet med hyfer genererer et pseudovev som kalles plectrenchyma.

Artikkelindeks

  • 1 Generelle egenskaper
  • 2 Morfologi
  • 3 Fylogeni og taksonomi
  • 4 Ernæring
    • 4.1 Saprofytiske arter
    • 4.2 Gjær
    • 4.3 Symbiotiske grupper
    • 4.4 Mycorrhizae
    • 4.5 Endofytiske ascomycetes
    • 4.6 Parasittgrupper
  • 5 Habitat
  • 6 Avspilling
    • 6.1 Asexual reproduksjon
    • 6.2 Seksuell reproduksjon
  • 7 Referanser

Generelle egenskaper

Reproduksjon

Reproduksjon av ascomycetes kan være aseksuell eller seksuell. Den aseksuelle tilstanden (anamorf) dominerer generelt over den seksuelle tilstanden (telomorf).

Asexual reproduksjon kan være ved klamydosporedannelse, fisjon, spirende, fragmentering eller conidia produksjon. I seksuell reproduksjon er det prosesser for fusjon av cytoplasmer (plasmogami), fusjon av kjerner (karyogami) og meiose for dannelse av ascospores.

Ernæring

Disse soppene er heterotrofe, med saprofytiske, parasittiske, symbionte og kjøttetende arter. Saprofytter kan brytes ned nesten hvilket som helst karbonunderlag.

Symbionter danner assosiasjoner med alger (lav), med bladene og røttene til planter (endofytter) eller med røttene (mycorrhizae) så vel som med forskjellige leddyr..

Sykdommer

Parasittiske arter er rikelig og er ansvarlige for ulike sykdommer i planter som visner produsert av arter av slekten Fusarium.

De kan også forårsake sykdommer hos mennesker som lungebetennelse (Pneumocystis carinii) eller gjærinfeksjon (Candida albicans). Rovdyrgruppen er begrenset til ordenen Orbiliomycetes, som vanligvis fanger nematoder.

Underfiler

Monofylen til ascomycetene er bevist i fylogenetiske studier, og er en søstergruppe av Basidiomycetes. Det har tradisjonelt blitt delt inn i tre sub-phyla: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina som er differensiert ved å arrangere cellene og seksuelle strukturer.

Taphrinomycotina ser ut til å være parafyletisk, mens de andre gruppene er monofyletiske. Pezizomycotina inneholder det største antallet arter, delt inn i tretten klasser og femtifire ordrer.

I Saccharomycotina finner du de fleste gjærarter som Saccharomyces cerevisiae, brukt i gjæring av blant annet brød og øl.

Morfologi

Ascomycetes kan være encellede eller flercellede. De har en cellevegg som består av glukaner og kitin. I celleveggen til gjær (encellede arter) er det en større mengde glukaner.

Flercellede arter består av trådformede strukturer dannet av flere celler, kjent som hyfer, som sammen utgjør den vegetative kroppen til soppen (mycelium)..

Gjær kan danne korte filamenter når nye celler genereres, kalt psedomicels. Noen arter har begge former for vekst (dimorf).

I ascomycetes er hyfene septat, og presenterer en pore mellom septaen gjennom hvilken cytoplasmaet kan bevege seg fra en celle til en annen, og noen ganger til kjernene. Worenin-legemer er dobbeltmembranmikrokropper, som ligger i nærheten av porene og antas å bidra til å forhindre cytoplasma-bevegelse mellom celler..

Hyfer kan flettes sammen og danne en vevslignende struktur kalt plektrenchyma, som er kjent som prosenchyma når en hyfa kan skilles fra en annen og pseudoparenchyma når de ikke kan individualiseres..

Karakteristikken som deles av alle ascomycetes er tilstedeværelsen av ascospores (seksuelle sporer) som er dannet av spesialiserte strukturer kalt asci.

Fylogeni og taksonomi

Ascomycetes utgjør en monofyletisk gruppe som er bror til Basidiomycetes, og danner Dikarya-underriket. Denne phyllum har tradisjonelt blitt delt inn i tre sub-phyllum: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina.

Taphrinomycotina regnes som parafyletisk og har blitt delt inn i fem klasser, inkludert gjær, flercellede og dimorfe arter..

De fleste gjær finnes i Saccharomycotina. De har ikke mye morfologisk mangfold, selv om det i noen tilfeller dannes pseudomycelia.

Pezizomycotina er den største gruppen med tretten klasser og inkluderer saprofytiske, symbiont, parasittiske og kjøttetende arter. Morfologien til reproduktive strukturer er svært variabel, og forskjellige grupper av Pezizomycotina er gjenkjent av typen avsky..

Ernæring

Ascomycetes er heterotrofe og skaffer maten gjennom forskjellige veier fra både levende og døde organismer..

Saprofytiske arter

Saprofytiske arter bryter ned forskjellige forbindelser som karbonkilder, som tre, kroppen til noen leddyr og noen arter er i stand til å spalte til og med drivstoff eller veggmaling..

Gjær

Når det gjelder gjær, har de evnen til å utføre alkoholgjæring, noe som har gitt opphav til forskjellige produkter til konsum, for eksempel brød, øl eller vin..

Symbiotgrupper

Symbiotiske grupper er relatert til andre organismer og danner forskjellige assosiasjoner. Lichens er assosiasjoner av alger eller cyanobakterier med forskjellige arter av ascomycetes.

I denne foreningen får soppene mat fra den fotosyntetiske prosessen til alger og gir den samme beskyttelsen mot uttørking og større vannabsorpsjonskapasitet..

Mycorrhizae

Mycorrhizae er assosiasjoner av forskjellige soppgrupper, inkludert forskjellige arter av ascomycetes, med røtter av planter. Svampens hyfer sprer seg i jorden og absorberer vann og mineraler som brukes av planten, mens planten gir sukker produsert av fotosyntese..  

Innenfor mycorrhizal-gruppene skiller arten av slekten seg ut på grunn av deres økonomiske verdi. Knoll som utgjør trøfler, høyt verdsatt for smaken og aromaen de gir til maten.

Endofytiske ascomycetes

Endofytiske ascomycetes er de som utvikler seg i levende plantevev i løpet av livssyklusen. Disse soppene ser ut til å gi planten beskyttelse mot planteetning og patogenangrep..

Maur av slekten Apterostigma har et symbiotisk forhold til sopp av slekten Phialophora (svarte gjær) som utvikler seg på brystkassen til mauren.

Parasittgrupper

Parasittgrupper i ascomycetes er rikelig. Dette er årsaken til ulike sykdommer hos planter og dyr.

Hos dyr skiller de seg ut Candida albicans hva som forårsaker gjærinfeksjon, Pneumocystis carinii forårsakende middel for lungebetennelse og Trichophyton rubrum, ansvarlig for fotsopp. I plantene Fusarium oxysporum forårsaker visning og nekrose i forskjellige avlinger, og forårsaker betydelige økonomiske tap.

Ordren Orbiliomycetes består av arter som betraktes som kjøttetende, og som inneholder limfeller som fanger nematoder som senere brytes ned for å oppnå næringsstoffene i kroppen..

Habitat

Ascomycetes er kosmopolitiske og kan bli funnet å vokse i forskjellige habitater. De kan utvikle seg i både ferskvann og marine vannmiljøer, hovedsakelig som parasitter av alger eller koraller.

I terrestriske miljøer kan de fordeles fra tempererte til tropiske soner og være i stand til å være til stede i ekstreme miljøer.

For eksempel, Coccidioides immitis Den vokser i ørkenområder i Mexico og USA og er årsaken til en lungesykdom kjent som San Joaquin Valley feber..

Mange lav er vidt distribuert i Antarktis, hvor mer enn 400 forskjellige symbionter er funnet. Fordelingen av parasittgruppene er assosiert med deres vert.

Reproduksjon

Ascomycota har seksuell og aseksuell reproduksjon. Den aseksuelle tilstanden (anamorf) utgjøres av hyfene som er haploide, og er den vanligste måten vi kan finne disse soppene i naturen.

For mange arter er faktisk ikke den seksuelle tilstanden (telomorf) kjent, noe som gjør den riktig klassifiseringen vanskelig..

Aseksuell reproduksjon

Dette kan oppstå ved fisjon, spirende, fragmentering, klamydosporer og konididannelse. Fisjon og spirende forekommer i gjær og begge består av delingen av en celle i to datterceller..

Forskjellen er at i fisjon dannes to celler av samme størrelse, og i spirende er divisjonen ujevn og danner en celle mindre enn modercellen.

Fragmentering består av separasjonen av et stykke mycelium som følger dets vekst uavhengig. Klamydosporer dannes ved fortykning av septa som har en celle som er større enn de andre som danner hyfaen, som deretter frigjøres for å danne et nytt mycelium.

Dannelsen av konidier (aseksuelle sporer) er den vanligste typen aseksuell reproduksjon i ascomycetes. De stammer fra en spesialisert hyfa kalt conidiophore som kan virke ensom eller gruppert i forskjellige former.

Conidia er veldig motstandsdyktige mot uttørking, og letter dermed spredning av sopp.

Når det gjelder lav (symbiose mellom alger og ascomycetes), er en gruppe celler av algen omgitt av soppens hyfer, og danner en struktur kjent som soredium som er løsrevet fra foreldrelavet og har en ny symbiont..

Seksuell reproduksjon

Når ascomycetes går inn i den seksuelle fasen, danner de en kvinnelig struktur kalt ascogonium og en hann, antheridium. Begge strukturer smelter sammen (plasmogami) og danner avsky (sac hvor ascospores vil bli produsert).

Deretter forenes kjernene til de to strukturene (karyogamy), og deretter kommer denne nye diploide cellen inn i meiose, med opprinnelse fra fire haploide celler.

Cellene som stammer deler seg med mitose og danner åtte ascosporer. Hos noen arter kan et større antall divisjoner forekomme, og mange ascosporer kan være til stede..

Asci har forskjellige former og deres egenskaper er av stor betydning i klassifiseringen av ascomycetes. Disse kan være åpne i form av en kopp (apothecium), pyriform (perithecia) eller være lukket mer eller mindre avrundede strukturer (cleistocecio).

Frigjøring av ascosporer kan skje gjennom små porer eller gjennom en hette (operculum) i asco.

Referanser

  1. Berbee, M (2001). Fylogenien til plante- og dyrepatogener i Ascomycota. Fysiologisk og molekylær plantepatologi 59: 165-187.
  2. Little, A. og C Currie (2007). Symbiotisk kompleksitet: oppdagelse av en femte symbiont i atinee ant-microbe symbiosis. Lett. 3; 501-504.
  3. MacCarthy, C og D Fitzpatrick (2017). Flere tilnærminger til fylogenetisk rekonstruksjon av soppriket. Genet. 100: 211-266.
  4. Money, N (2016). Soppmangfold. I: Watkinson, S; Boddy, L. og Money, N (red.) Soppene. Tredje utgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannia. 1-36.
  5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante og A Mello (2005). Morfologisk og molekylær typing av soppsamfunnet under bakken i et naturlig Tuber magnatum trøffeljord. FEMS Microbiology Letters 245: 307-313
  6. Sancho, L og A Pintado (2011). Planteøkologi i Antarktis. Økosystemer 20: 42-53.
  7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert og K Krohn (2002). Endofytiske sopp: en kilde til nye biologisk aktive sekundære metabolitter. Mycol. Res.106: 996-1004.
  8. Yang, E, X Lingling, Y Yang, Z Zhang, M Xiang, C Wang, Z An og X Liu (2012). Opprinnelse og utvikling av rovdyr i Ascomycota (sopp). Natl. Acad. Sci.109: 10960-10965.

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.