Bathmotropism hva er det, elektrofysiologi, fysiologisk pacemaker

2750
Alexander Pearson
Bathmotropism hva er det, elektrofysiologi, fysiologisk pacemaker

Begrepet badmotropisme refererer til evnen til muskelceller til å aktivere og generere en endring i deres elektriske balanse, fra en ekstern stimulus.

Selv om det er et fenomen som observeres i alle strierte muskelceller, brukes begrepet generelt i hjerteelektrofysiologi. Er synonymt med spenning. Den endelige effekten er sammentrekningen av hjertet fra den elektriske stimulansen som genererer eksitasjonen.

Av OpenStax College - Anatomy & Physiology, Connexions nettsted. http://cnx.org/content/col11496/1.6/, 19. juni 2013., CC BY 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=30148215

Elektrokardiogrammet er bare en forenklet prøve av den komplekse elektriske mekanismen som skjer i hjertemuskelen for å opprettholde en koordinert rytme. Denne opphisselsesmekanismen inkluderer inn- og utgang av natriumioner (Na+), kalium (K+), kalsium (Ca++) og klor (Cl-) til små intracellulære organer.

Variasjonene i disse ionene er til slutt de som oppnår de endringene som er nødvendige for å generere sammentrekning.

Artikkelindeks

  • 1 Hva er bathmotropism?
  • 2 Elektrofysiologi av celleeksitasjon
    • 2.1 Handlingspotensial for kardiomyocytten
  • 3 Fysiologisk pacemaker
  • 4 Grunnleggende egenskaper av hjertet
  • 5 Referanser

Hva er bathmotropism?

Begrepet badmotropisme eller spenning refererer til evnen til muskelceller til å aktivere i møte med en elektrisk stimulans.

Det er en egenskap av skjelettmuskulatur som, selv om den ikke er spesifikk for hjerteceller, mesteparten av tiden refererer til hjertefunksjonalismen..

Sluttresultatet av denne mekanismen er hjertesammentrekning, og enhver endring i prosessen vil få konsekvenser for hjerterytmen eller hjerterytmen..

Det er kliniske tilstander som endrer hjerte-eksitabilitet som øker eller reduserer det, og forårsaker alvorlige komplikasjoner i oksygenering av vevet samt dannelse av obstruktive tromber.

Elektrofysiologi av celleeksitasjon

Hjerteceller eller myocytter har et indre og et eksternt miljø atskilt med et lag som kalles cellulær membran. På begge sider av denne membranen er det natriummolekyler (Na+), kalsium (Ca++klor (Cl-) og kalium (K+). Fordelingen av disse ionene bestemmer aktiviteten til kardiomyocytten.

Under basale forhold, når det ikke er noen elektrisk impuls, har ionene en balansert fordeling i cellemembranen kjent som Membranpotensial. Denne ordningen er modifisert i nærvær av en elektrisk stimulans, forårsaker eksitasjon av cellene og til slutt får muskelen til å trekke seg sammen..

Av BruceBlaus. Når du bruker dette bildet i eksterne kilder, kan det siteres som: Blausen.com-ansatte (2014). "Medisinsk galleri av Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. Avledet av Mikael Häggström - Fil: Blausen_0211_CellMembrane.png, CC BY 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=32538605

Den elektriske stimulansen som beveger seg gjennom cellemembranen og forårsaker ionisk omfordeling i hjertecellen kalles hjerteaksjonspotensial.

Når den elektriske stimulansen når cellen, oppstår en variasjonsprosess av ionene i det indre cellemiljøet. Dette skjer fordi den elektriske impulsen gjør cellen mer gjennomtrengelig, og dermed tillater utgang og innføring av Na-ioner.+, K+, AC++ og Cl-.

Eksitasjon oppstår når det indre cellemiljøet når en lavere verdi enn det eksterne miljøet. Denne prosessen får den elektriske ladningen til cellen til å endres, som er kjent som depolarisering.

Av OpenStax - https://cnx.org/contents/ [e-postbeskyttet]: [e-postbeskyttet] / Forord, CC BY 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=30147928

For å forstå den elektrofysiologiske prosessen som aktiverer kardiomyocytter, eller hjertemuskelceller, ble det laget en modell som deler mekanismen i fem faser.

Handlingspotensial for kardiomyocytten

Den elektrofysiologiske prosessen som forekommer i hjertemuskelceller er forskjellig fra andre muskelceller. For din forståelse er den delt inn i 5 faser nummerert fra 0 til 4.

Fra Action_potential2.svg: * Action_potential.png: Bruker: Kvasarderivativt arbeid: Mnokel (diskusjon) avledet arbeid: Silvia3 (diskusjon) - Action_potential2.svg, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index .php? curid = 10524435

- Fase 4: det er hvilestadiet i cellen, ionene er balansert og den cellulære elektriske ladningen er ved basisverdiene. Kardiomyocytter er klare til å motta en elektrisk stimulans.

- Fase 0: på dette tidspunktet begynner celledepolarisering, det vil si at cellen blir permeabel for Na-ioneråpne spesifikke kanaler for dette elementet. På denne måten reduseres den elektriske ladningen til det indre celle miljøet..

- Fase 1: er fasen der Na slutter å komme inn+ til cellen og det er bevegelse av K + -ioner utover gjennom spesialiserte kanaler i cellemembranen. Det er en liten økning i intern belastning.

- Fase 2: også kjent som platå. Starter med en strøm av Ca-ioner++ inne i cellen, noe som får den til å gå tilbake til den elektriske ladningen i den første fasen. Flyten av K+ i utlandet opprettholdes, men skjer sakte.

- Fase 3: er prosessen med cellerepolarisering. Med andre ord begynner cellen å balansere sin eksterne og interne belastning for å gå tilbake til hviletilstanden i den fjerde fasen..

Fysiologisk pacemaker

De spesialiserte cellene i sinus-atriell eller sinus-atriell node har muligheten til å generere handlingspotensialer automatisk. Denne prosessen forårsaker elektriske impulser som beveger seg gjennom ledningscellene..

Den automatiske mekanismen til sino-atriell node er unik og forskjellig fra resten av myocyttene, og dens aktivitet er viktig for å opprettholde hjerterytmen.

Hjertets grunnleggende egenskaper

Hjertet består av normale skjelettmuskulære celler og spesialiserte celler. Noen av disse cellene har evnen til å overføre elektriske impulser, og andre, som de i sinus-atriale node, er i stand til å produsere automatiske stimuli som utløser elektriske utladninger..

Hjerteceller har funksjonelle egenskaper som er kjent som grunnleggende egenskaper i hjertet.

Av OCAL (OpenClipart) - http://www.clker.com/clipart-myocardiocyte.html, CC0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=24903488

Disse egenskapene ble beskrevet i 1897 av forskeren Theodor Wilhelm Engelman etter mer enn 20 års eksperimentering, der han gjorde svært viktige funn som var essensielle for forståelsen av hjerteelektrofysiologi som vi kjenner i dag..

Hovedegenskapene til hjertefunksjonalisme er:

- Kronotropisme, er synonymt med automatisme og refererer til de spesialiserte cellene som er i stand til å generere de nødvendige endringene for å utløse den elektriske impulsen på en rytmisk måte. Det er kjennetegnet på den såkalte fysiologisk pacemaker (sino-atriell node).

- Bathmotropism, er hjertecellens lette å bli begeistret.

- Dromotropisme, refererer til evnen til hjerteceller til å lede den elektriske impulsen og generere sammentrekning.

- Inotropisme, er hjertemuskulaturens evne til å trekke seg sammen. Er synonymt med kontraktilitet.

- Lusitropisme, er begrepet som beskriver avslappingstrinnet til muskelen. Tidligere trodde man at det bare var mangelen på kontraktilitet på grunn av elektrisk stimulering. Imidlertid ble begrepet inkludert i 1982 som en grunnleggende egenskap for hjertefunksjon, siden det ble vist å være en energikrevende prosess, i tillegg til en viktig endring i cellebiologi..

Referanser

  1. Shih, H. T. (1994). Anatomi av handlingspotensialet i hjertet. Texas Heart Institute journal. Hentet fra: ncbi.nlm.nih.gov
  2. Francis, J. (2016). Praktisk hjerteelektrofysiologi. Indian Pacing and Electrophysiology Journal. Hentet fra: ncbi.nlm.nih.gov
  3. Oberman, R; Bhardwaj, A. (2018). Fysiologi, hjerte. StatPearls Treasure Island. Hentet fra: ncbi.nlm.nih.gov
  4. Bartos, D. C; Grandi, E; Ripplinger, C. M. (2015). Ion Channels in the Heart. Omfattende fysiologi. Hentet fra: ncbi.nlm.nih.gov
  5. Hund, T. J; Rudy, Y. (2000). Determinanter of excitability in cardiac myocytes: mechanistic research of memory effect. Biofysisk journal.
  6. Jabbour, F; Kanmanthareddy, A. (2019). Sinus Node dysfunksjon. StatPearls Treasure Island. Hentet fra: ncbi.nlm.nih.gov
  7. Hurst J. W; Fye W. B; Zimmer, H. G. (2006). Theodor Wilhelm Engelmann. Clin Cardiol. Hentet fra: onlinelibrary.wiley.com
  8. Park, D. S; Fishman, G. I. (2011). Hjerteledningssystemet. Hentet fra: ncbi.nlm.nih.gov

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.