Blastozoa egenskaper, ernæring og reproduksjon

1557
Jonah Lester
Blastozoa egenskaper, ernæring og reproduksjon

De blastozoa (Blastozoa) er et utdød underfylum av fylum Echinodermata. De er marine virvelløse dyr som tilhører gruppen av stjerner, kråkeboller, stjerner, liljer, tusenfryd og sjøagurker..

Blastozoans er bare kjent fra fossilregisteret, og dateres tilbake i mer enn 500 millioner år. De dekker nesten hele den paleozoiske æra. De var dyr av epifauna, det vil si at de bodde i det marine sedimentet.

Fossile blastozoans. Forfatter: [[Fil: Gogia spiralis.JPG | thumb | Gogia spiralis]]

Det antas at de var forankret til havbunnen ved hjelp av en peduncle av variabel lengde i henhold til arten. Muligens fra overflatevann til store havdyp.

Blastozoan fossiler har blitt funnet i forskjellige deler av planeten, så distribusjonen i paleozoikum må ha vært veldig omfattende.

Artikkelindeks

  • 1 Generelle egenskaper
    • 1.1 -Morfologi
    • 1.2 -Fysiologi
  • 2 Taksonomi
    • 2.1 Eocrinoid-klasse
    • 2.2 Parakrinoidklasse
    • 2.3 Parablastoidklasse
    • 2.4 Klasse Rhombifera
    • 2.5 Klassediploporitt
    • 2.6 Blastoidklasse
    • 2.7 Klasse Felbabkacystidae
    • 2.8 Klasse Lepidocystidae
    • 2.9 Klasse Coronoidae
  • 3 Ernæring
  • 4 Avspilling
  • 5 Referanser

Generelle egenskaper

-Morfologi

Fra den vellykkede rekonstruksjonen av fossilene deres viser blastozoans en pentaradial symmetristruktur, i utgangspunktet lik nåværende sjøliljer (subphylum Crinozoa).

Kroppen er delt inn i tre seksjoner: pedunkel eller stamme, kalyx eller hoveddel (teak) og armer (brachioles).

Pedunkel

Det er et hul sylindrisk fremspring som er koblet til telenes indre eller indre hulrom. Inneholder coelomatisk væske. Lengden på peduncle eller stammen er variabel i henhold til slektene, hvorav noen kan bli nesten sittende..

Kalk

Kroppen eller teaken er formet som en kopp, kelke eller kjegle, dekket med små kalkholdige plater imbrisert med hverandre (beinben). Formen på teak varierer etter kjønn, og kan være bred og lav eller smal og langstrakt. Internt danner det et hulrom eller coelom.

Den øvre eller distale delen av teak eller kalyx er flat og munnen er ordnet der. Nær dette er anus. I dette flate området er det fem ambulanser eller fôringskanaler utstrålet fra sentrum.

Perimeter til det flate området eller langs ambulacrasene er det en serie brachioler eller armer.

Våpen

Armene eller brachioles er vedlegg for fôring. Generelt arrangert i to serier, en lang og en kort og beveger seg fritt.

De støttes av en serie halvmåneformede plater (beinben) eller av en discoidal kolonn. De oppfylte funksjonen med å lede maten til det orale området som ligger midt i ringen av brachioles.

-Fysiologi

Blastozoans har spesialiserte porer for respirasjon kalt epispires..

Epispirae fordeles langs platens suturer. De består av halvcirkelformede porer med en hevet kant dekket av en tynn forkalket membran (epistereoma).

I coelom er organene til dyret. Dette er hovedkropphulen og inneholder coelomatisk væske. Det er sannsynlig at det utvikles et ambulakralt system, i likhet med nåværende pigghuder.

Dette ambulakrale systemet består av en serie rør som den coelomatiske væsken sirkulerer gjennom. Sjøvann kan også sirkulere. Dette systemet tillater både fôring og intern sirkulasjon, inkludert pust..

I blastozoans har ambulakral eller ambulakral vedheng en tendens til å være kort og begrenset til det distale flate området av theca, nær munnåpningen..

I denne gruppen antas det at det er svært lite sannsynlig at den indre væsken hadde direkte kontakt med sjøvann..

Sannsynligvis oppfylte det subepidermale laget av coelom en luftveisfunksjon. Væskene i denne subepidermis kommuniseres med epispirene som tillater utveksling av fortynnet oksygen i vannet..

Åndedrett skjedde tilsynelatende ved diffusjon av gasser gjennom epistereomens membraner..

Taksonomi

Blastozoans utviklet seg i paleozoikumet, fra kambrium til permperioden, med spesiell diversifisering i ordovicien. Denne tiden strekker seg fra mer enn 500 millioner år siden til cirka 250 millioner år siden..

Blastozoa ble opprinnelig klassifisert i subphylum Crinozoa (nåværende "sea lilies") av phylum Echinodermata. I dag utgjør de underfylket Blastozoa.

Avhengig av forfatteren er fylum Blastozoa delt inn i fem til ni klasser, alle grupperer utdøde organismer, det vil si bare kjent fra fossilregisteret..

Eocrinoid klasse

De bodde mellom det tidlige kambrium og det sene silur. De utgjør den basale avstamningen til blastozoaen. Noen forfattere anser dem ikke som en gyldig gruppe, de betegner det som parafyletisk.

De tidligste formene hadde en kort pedunkel og uregelmessige strukturblader. Senere former viste allerede en lengre peduncle og laminat i vanlige rader.

Parakrinoid klasse

De bodde i grunt hav under den tidlige ordovicien gjennom det tidlige silur. Det er ikke klart hvilke typer luftveisstrukturer disse blastozoane sannsynligvis hadde.

De er preget av en stilk, teak og armer med pinnulære strukturer. Munnen med to til fem fôringsarmer anordnet asymmetrisk eller noe bisymmetrisk.

Klasse Parablastoidea

De eksisterte fra Lower Middle Ordovician. Teak eller knoppformet kropp med velutviklet pentameral symmetri. Kalsiumplakk inkluderer små eller store radiale basalplater, og noen ganger andre små plakk på den underordnede.

Rhombifera-klasse

De bodde fra Lower Ordovician til Upper Devonian. De bodde skjær, kystområder og sandbanker. Theca var kuleformet og luftveisstrukturene var romboide med et sett med bretter eller kanaler.

Diploporitt-klasse

De eksisterte fra Lower Ordovician til Lower Devonian. De identifiseres ved å ha en kuleformet theca og spesialiserte åndedrettsstrukturer kalt diploporer.

Disse besto av et dobbeltporesystem som sitter i en depresjon av en teakplate eller kropp. Hver plate kan ha mange diploporer.

Klasse Blastoidea

Det eksisterte fra silur til perm. De var organismer med liten diameter, omtrent 15 til 16 mm. De hadde en kort stikkontakt eller var sittende. Teak eller karosseri har 18-21 plater anordnet i fire rader. De hadde mange fôringsbrakioler.

De bebodde agiterte og gjennomsiktige havvann, sedimentære.

Klasse Felbabkacystidae

Fossilene er datert til Kambrium. Bor på havdyp, under stormlinjen. Den har en relativt lang, sylindrisk pedunkel og en teak eller koppformet kropp. Dens epispires er langstrakte.

Klasse Lepidocystidae

De ligger i Kambrium. De viser en muntlig plate laget av mange tilstøtende plater, med enkle suturale porer langs suturene. Teak i form av en langstrakt kjegle på en sylindrisk stamme og sammensatt av mange sammenlåsende plater. Epispirae er begrenset til den muntlige overflaten.

Klasse Coronoidae

Kjent fra ordovician til silurian. De har en relativt lang pedunkel. Plakk i den orale regionen er deltoid.

Ernæring

Fra det som er kjent om kroppsstruktur, livsstil og habitat, må blastozoans ha vært stasjonære fôringsdyr. Muligens filtrerte de vannet og fanget dermed gratis organisk materiale og plankton i suspensjon.

En gang inne i coelom måtte absorpsjonen av næringsstoffer utføres av fagocytiske celler i bukhinnen eller vevet som fôret det indre av coelom..

Utvisningen av avfallet ble utført av en struktur kalt anispiracle, dannet av fusjonen av anus og spiraklene ved siden av den..

Reproduksjon

De fossile restene som er tilgjengelige tillater ikke en bedre forståelse av reproduksjonen av blastozoans..

Med bare analogi kan det utledes at blastozoans var i stand til å utføre sin reproduksjon i likhet med moderne Echinodermata. Det kan være seksuelt, formidle en larvetilstand av planktonisk natur (larve pluteus), eller aseksuell.

Referanser

  1. Bockelie J (1984) Diploporita i Oslo-regionen, Norge. Paleontologi 27: 1-68.
  2. Brett CE, TJ Frest, J Sprinkle og CR Clement (1983) Coroniodea: En ny klasse av Blastozoan Echinoderms basert på taksonomisk revaluering av Stephanocrinus. Journal of Paleontology 57: 627-651.
  3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, L Kašička, M Sinágl og M Szabad (2017) Evolusjonelle implikasjoner av en ny overgangsblastozoan-pighuder fra det midtre kambrium i Tsjekkia. Journal of Paleontology 91: 672-684.
  4. Persille RL og Y-L Zhao (2006). Lange forfalte eokrinoider i den basale midtkambrium Kaili Biota, Taijiang County, Guizhou-provinsen, Kina. Journal of Paleontology 80: 1058-1071.
  5. Sprinkle J (1973) Morfologi og evolusjon av blastozoan pigghuder. Harvard University Museum of Comparative Zoology, Spesiell publikasjon s. 1-283.
  6. Dryss J og CD Sumrall (2008) Nye parablastoider fra det vestlige USA. De University of Kansas Paleontological Contributions 16: 1-14.
  7. Sumrall CD og J Waters (2012) Universal Elemental Homology in Glyptocystitoids, Hemicosmitoids, Coronoids and Blastoids: Steps Toward Echinoderm Fylogenetic Reconstruction in Derived Blastozoa. Journal of Paleontology 86: 956-972.
  8. Zamora S, CD Sumrall, X-J Zhu og B Lefebvre. (2017). En ny stammedyr fra Furongian of China og opprinnelsen til Glyptocystitida (Blastozoa, Echinodermata). Geological Magazine 154: 465-475.

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.