De cytotrofoblast eller Langhans-celler, er den delen av basalmembranen til trofoblasten som består av mononukleære celler. Denne delen tilsvarer populasjonen av stamceller, som de andre trofoblastene kommer fra..
Dette laget av celler fra mitotisk synspunkt er veldig aktivt og produserer celler som binder til syncytiotrofoblasten. Cytotrofoblasten stammer fra implantasjonsperioden til blastocyst i embryonal utvikling hos pattedyr. I løpet av denne utviklingsfasen sprer trofoblastiske celler seg og gir vei for invasjon i endometrieepitelet..
Artikkelindeks
Et lag med mononukleære celler utgjør cytotrofoblasten, på innsiden av trofoblasten. Disse cellene er lokalisert i chorionic villi, og er dekket av syncytiotrophoblast. Cytotrofoblasten er preget av høy celledifferensiering og spredningskapasitet og lav funksjonell aktivitet.
I løpet av embryoimplantasjonsfasen eller -vinduet stammer cytotrofoblastcellene, blir kubiske og bleke med et godt kjernefysisk bilde og godt differensiert fra hverandre..
Spredning av cytotrofoblastiske celler skjer gjennom kontinuerlig cellemultiplikasjon. Det anslås at minst halvparten av cellene i dette laget gjennomgår en cellesyklus. I tillegg til spredning er det høy celledifferensiering som genererer syncytiotrofoblastlaget og den ekstravilløse cytotrofoblasten.
Den ekstravilløse cytotrofoblasten ligger eksternt på den korioniske villi. Dette cellelaget formerer seg raskt og invaderer livmorstroma og spiralarteriene i endometrium, og reduserer motstanden til karveggene. Det skilles mellom to typer ekstravilløs cytotrofoblast: interstitiell og endovaskulær.
I interstitialen invaderer celler myometrium for å smelte sammen og blir til store placentaceller. Disse cellene invaderer ikke karveggene.
Endovaskulæren, derimot, invaderer karveggene og ødelegger de glatte cellene i det midterste laget av blodkaret, og disponerer i stedet for fibrinoid materiale. Diffusjonen av molekyler som simulerer en endotelfenotype gjør at endotelet i mors blodkar kan erstattes av en ny indre overflate.
Cytotrofoblastaktivitet reguleres av genetiske faktorer, transkripsjon, vekst, hormonelle og kjemiske faktorer (som molekylær oksygenkonsentrasjon).
Etter pattedyrs befruktning av sædcellen, finner en serie celledelinger sted til blastocyst er dannet, som er en hul cellekule hvor laget av perifere celler gir opphav til trofoblasten, mens klyngen av indre celler stammer fra vevet i embryoet, kalles embryoblaster.
Blastocyst festes til endometrium under implantasjon. Trofoblastiske celler begynner å diffundere når de kommer i kontakt med endometrium, og skiller dermed mellom cytotrofoblasten og syncytiotrofoblasten..
I menneskearten forekommer implantasjon omtrent den sjette dagen etter eggløsning og befruktning av egget..
Hos noen pattedyr blir denne fasen utsatt i dager, uker eller til og med måneder, for å unngå ankomsten av en ny kalv på et ikke gunstig tidspunkt, for eksempel i perioder der ressursene avtar, eller mens moren ammer en annen kalv. ..
Hos dyr som bjørn, grevling, sel og kameler er det en forsinkelse i implantasjonsvinduet kjent som embryonal diapause..
Blastocyst forblir i denne tilstanden, uten spredning av cytotrofoblastiske celler, på grunn av hormonell virkning. Denne mekanismen utløses som respons på miljøfaktorer eller lengre ammeperioder hos moren..
Morkaken er ansvarlig for å opprettholde fosteret som utvikler seg, og er avledet fra korionen (fosterdelen) og decidua basalis (morsdelen). I det forekommer gass- og metabolittutveksling mellom mors og fostrets sirkulasjon. Dette organet utvikler seg når forskjellig villi kommer fra.
Etter hvert som cytotrofoblastceller ekspanderer og med utviklingen av korion mesenteri og blodkar, dannes primære, sekundære og tertiære korioniske villi.
Cytotrofoblasten prolifererer raskt og fører cellene i blodbasseng i syncytiotrofoblasten, og danner den primære korioniske villi.
Deretter blir disse villiene invadert av korionens embryonale mesenkym som forblir inne i og omgitt av cytotrofoblasten, og danner dermed den sekundære villien som dekker korionssekken..
Tertiær villi er dannet med utseendet til blodkar i mesenkymet til den sekundære villi.
Når tertiær villi dannes, diffunderer tråder eller klynger av celler fra cytotrofoblasten utover gjennom syncytiotrofoblasten..
På denne måten går forskjellige celleagglomerater ut og forbinder hverandre og dekker syncytiotrofoblasten med et cytotrofoblastisk belegg. Dette dekket blir avbrutt der moderens blodkar passerer til de mellomrom..
Den første fasen av moder-fostergrensesnittet består av invasjonen av den ekstravilløse cytotrofoblasten (plassert utenfor placenta villi) i livmorens spiralarterier, noe som gir disse arteriene egenskapene til å være av høy kaliber og med lav motstand mot strømning. På denne måten opprettholdes tilstrekkelig perfusjon for fosterets vekst..
I den andre fasen kombineres cytotrofoblastcellene, og angrer cellemembranene, for å gi opphav til det multinukleære laget av syncytiotrofoblasten. Sistnevnte omslutter den modifiserte villi av morkaken.
Riktig utvikling av disse to trinnene i grensesnittet, sørger for riktig plassering og derfor en vellykket fosterutvikling og en sikker fremgang av graviditetstilstanden..
En placentabarriere, hovedsakelig dannet av lagene av fostervev, er ansvarlig for å skille fostrets blod fra mors blod. Fra mennesker, fra den fjerde utviklingsmåneden, blir denne barrieren veldig tynn, noe som letter overføringen av produkter gjennom den..
Degenerasjonen av skallet eller det cytotrofoblastiske dekket er årsaken til tynning av placentabarrieren, i hvis degenerert tilstand den består av syncytiotrophoblast, diskontinuerlig cytotrofoblastisk belegg, trophoblast basal lamina, villus mesenchyme, endothelial basal lamina og placenta capillary endothelium fetal tertiary villi.
Placenta barrieren, i tillegg til å skille mors blod og fosterblod, er ansvarlig for utveksling av oksygen og karbondioksid og metabolitter mellom mors og fostrets sirkulasjon.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.