De kromaffinceller er de som ligger i medulla av binyrene. Disse kjertlene, som ligger på toppen av hver nyre, har en ytre cortex som utskiller steroidhormoner og en indre medulla med kromaffinceller som fungerer som en ganglion som utskiller katekolaminer..
Kromaffinceller, sammen med det sympatiske nervesystemet, aktiveres under "kamp eller flukt" -responsen som oppstår i reaksjoner av frykt, stress, trening eller i konfliktfulle forhold og utgjør, under disse forholdene, den viktigste kilden til katekolaminer som kroppen vår mobiliserer.
I disse reaksjonene forbereder kroppen seg på å utvikle maksimal styrke og maksimal årvåkenhet. For å gjøre dette øker det hjertearbeid og blodtrykk; genererer koronar vasodilatasjon og vasodilatasjon av arterioler i skjelettmuskulaturen.
På samme måte reduseres blodstrømmen til periferien og til mage-tarmsystemet. Glukose mobiliseres fra leveren og bronkiene og pupiller utvides på en måte som forbedrer pusten og synsstyrken for fjernt syn.
Disse reaksjonene oppsummerer den perifere effekten av katekolaminer, spesielt adrenalin, som er det viktigste sekresjonsproduktet av kromaffinceller. Svar oppnås gjennom forskjellige reseptorer knyttet til forskjellige intracellulære kaskader. Fire typer adrenerge reseptorer er kjent: α1, α2, ß1 og β2.
Artikkelindeks
Nervesystemet kan deles inn i to semi-uavhengige systemer:
- Det somatiske nervesystemet, som lar oss forholde oss til det ytre miljøet og reagere på den bevisste oppfatningen av sensoriske stimuli og
- Det autonome nervesystemet, som regulerer det indre miljøet
De fleste autonome sensoriske signaler (fra det autonome nervesystemet) oppfattes ikke i bevissthet og autonom kontroll av motoriske aktiviteter er ufrivillig.
Selv om den anatomiske strukturen til begge systemene er lik, med sensoriske innganger og motorutganger, skiller det autonome systemet seg ut ved at produksjonen skjer gjennom to kilder til motorneuroner, de sympatiske og parasympatiske..
Videre har hver motoruttak som projiserer til en effektor en kjede av to nevroner, en preganglionisk og en postganglionisk..
Kroppene til de preganglioniske nevronene er i hjernestammen og i ryggmargen. Kroppene til postganglioniske nevroner er plassert perifert i de autonome ganglier.
Binyremedaljen er en modifisert sympatisk autonom ganglion, siden de sympatiske preganglioniske fibrene ender opp med å stimulere kromaffincellene i denne medulla. Men i stedet for å koble seg til målorganene sine gjennom aksoner, gjør disse cellene det gjennom hormonell sekresjon..
Kromaffinceller utskiller hovedsakelig adrenalin og små mengder noradrenalin og dopamin. Ved å kaste ut sekresjonen i sirkulasjonsstrømmen, er effekten veldig bred og mangfoldig, siden de påvirker et stort antall målorganer.
Normalt er ikke mengden katekolaminer som er utskilt veldig stor, men i situasjoner med stress, frykt, angst og stor smerte, øker økt stimulering av de sympatiske preganglioniske endene store mengder adrenalin..
Binyremedulla har sin embryonale opprinnelse i cellene i nevrale kammen, fra de siste thoraxnivåene til den første korsryggen. Disse migrerer til binyrene, hvor det dannes kromaffinceller og binyrene er strukturert..
I binyremedaljen er kromaffinceller organisert i korte, sammenflettede ledninger av rikt innerverte celler (med rikelig tilstedeværelse av nerveender) som grenser til venøse bihuler..
Kromaffinceller er store celler som danner korte ledninger og flekker mørkebrune med kromaffinsalter, som de henter navnet fra..
De er modifiserte postganglioniske celler, uten dendritter eller axoner, som utskiller katekolaminer i blodet når de stimuleres av preganglioniske sympatiske kolinergiske avslutninger.
Det kan skilles mellom to typer kromaffinceller. Noen er de mest vanlige (90% av totalen), har store små tette cytosoliske granulater og er de som produserer adrenalin.
De øvrige 10% er representert av celler, med små, tette granulater som produserer noradrenalin. Det er ingen histologiske forskjeller mellom cellene som produserer adrenalin og de som produserer dopamin..
Virkningsmekanismene til katekolaminene som frigjøres av kromaffinceller, avhenger av reseptoren som de binder seg til. Minst fire typer adrenerge reseptorer er kjent: α1, α2, ß1 og β2.
Disse reseptorene er metabotrope reseptorer knyttet til G-protein, som har forskjellige intracellulære mekanismer for andre budbringere og hvis effekter kan være stimulerende eller hemmende..
Al-reseptorene er koblet til et stimulerende G-protein; bindingen av adrenalin til reseptoren reduserer proteinets affinitet til BNP, hvorved det binder seg til GTP og aktiveres.
G-proteinaktivering stimulerer fosfolipase C-enzymet som genererer inositoltrifosfat (IP3), en andre messenger som binder seg til intracellulære kalsiumkanaler. Dette gir en økning i den interne kalsiumkonsentrasjonen og sammentrekningen av vaskulær glatt muskel fremmes..
Β1-reseptorene samhandler med et stimulerende G-protein som aktiverer enzymet adenylat cyklase, som produserer cAMP som en andre messenger, det aktiverer en proteinkinase som fosforylerer en kalsiumkanal, kanalen åpnes og kalsium kommer inn i muskelcellen.
Ss2-reseptorene er knyttet til et G-protein som, når det aktiveres, aktiverer en adenylatsyklase som øker konsentrasjonen av cAMP. CAMP aktiverer en proteinkinase som fosforylerer en kaliumkanal som åpner og slipper ut kalium, noe som får cellen til å hyperpolarisere og slappe av.
Α2-reseptorene er G-proteinkoblede reseptorer som også virker gjennom cAMP som en andre messenger og reduserer kalsiuminngangen i cellen ved å fremme lukking av kalsiumkanaler..
Funksjonene til kromaffinceller er relatert til effektene indusert av katekolaminer som de syntetiserer og frigjør ved sympatisk preganglionisk stimulering..
Sympatiske preganglioniske fibre skiller ut acetylkolin, som virker gjennom en nikotinreseptor.
Denne reseptoren er en ionekanal og foreningen av reseptoren med acetylkolin fremmer frigjøringen av vesiklene som inneholder katekolaminer produsert av de forskjellige kromaffincellene..
Som et resultat skilles adrenalin og små mengder noradrenalin og dopamin ut i sirkulasjonen, som frigjøres og distribueres gjennom blodstrømmen for å nå målcellene, som har adrenerge reseptorer..
I vaskulær glatt muskel, gjennom en α1-reseptor, forårsaker adrenalin vasokonstriksjon ved å indusere glatt muskelsammentrekning, og bidrar til den hypertensive effekten av katekolaminer..
Sammentrekning av hjertemyocytter (hjertemuskelceller) på grunn av adrenalinbinding til β1-reseptorer øker hjertets sammentrekningskraft. Disse reseptorene er også plassert i hjertepacemakeren, og deres endelige effekt er å øke hjertefrekvensen..
Ss2-reseptorene er i glatt bronkial muskel og i glatt muskulatur i koronararteriene, og adrenalin forårsaker henholdsvis bronkdilatasjon og koronar vasodilatasjon..
Binding av adrenalin eller noradrenalin til α2-reseptorer reduserer frigjøringen av nevrotransmittere fra de presynaptiske ganglioniske endene der de blir funnet. Dopamin forårsaker nyrevasodilatasjon.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.