EN målcelle eller hvit celle (fra engelsk målcelle) er en hvilken som helst celle der et hormon gjenkjenner reseptoren. Med andre ord har en målcelle spesifikke reseptorer der hormoner kan binde og utøve deres effekt..
Vi kan bruke analogien til en samtale med en annen person. Når vi ønsker å kommunisere med noen, er vårt mål å levere et budskap effektivt. Det samme kan ekstrapoleres til celler.
Når et hormon sirkulerer i blodet, møter det flere celler under reisen. Imidlertid er det bare målcellene som kan "høre" meldingen og tolke den. Takket være de spesifikke reseptorene kan målcellen svare på meldingen
Artikkelindeks
I grenen av endokrinologi er en målcelle definert som en hvilken som helst celletype som har spesifikke reseptorer for å gjenkjenne og tolke budskapet om hormoner..
Hormoner er kjemiske meldinger som syntetiseres av kjertlene, slippes ut i blodet og produserer noe spesifikk respons. Hormoner er ekstremt viktige molekyler, siden de spiller en avgjørende rolle i reguleringen av metabolske reaksjoner..
Avhengig av hormonets natur, er måten å levere meldingen på en annen måte. De av protein karakter er ikke i stand til å trenge inn i cellen, derfor binder de seg til spesifikke reseptorer på målcellens membran..
I kontrast, hormoner av lipidtypen hvis de kan krysse membranen og utøve sin virkning inne i cellen, på genetisk materiale.
Molekylet som fungerer som en kjemisk messenger, fester seg til reseptoren på samme måte som et enzym gjør mot substratet, i henhold til nøkkelen og låsen..
Signalmolekylet ligner en ligand ved at det binder seg til et annet molekyl, som generelt er større..
I de fleste tilfeller forårsaker bindingen av liganden en viss konformasjonsendring i reseptorproteinet som direkte aktiverer reseptoren. I sin tur tillater denne endringen interaksjon med andre molekyler. I andre scenarier er responsen øyeblikkelig.
De fleste signalreseptorene er plassert på nivået av plasmamembranen til målcellen, selv om det er andre som finnes inne i cellene..
Målceller er et nøkkelelement i cellesignaliseringsprosesser, siden de har ansvaret for å oppdage messenger-molekylet. Denne prosessen ble belyst av Earl Sutherland, og hans forskning ble tildelt Nobelprisen i 1971..
Denne forskergruppen klarte å spesifisere de tre trinnene som var involvert i mobilkommunikasjon: mottak, transduksjon og respons..
I løpet av det første trinnet oppdages deteksjonen av målcellen til signalmolekylet, som kommer fra utsiden av cellen. Dermed oppdages det kjemiske signalet når bindingen av det kjemiske budbrettet til reseptorproteinet oppstår, enten på overflaten av cellen eller inne i den..
Bindingen av messenger og reseptorprotein endrer konfigurasjonen til sistnevnte, og initierer transduksjonsprosessen. På dette stadiet konverteres signalet til en form som er i stand til å fremkalle et svar..
Det kan inneholde et enkelt trinn, eller omfatte en sekvens av reaksjoner som kalles signaloverføring. På samme måte er molekylene som er involvert i banen kjent som sendermolekyler..
Den siste fasen av cellesignalering består av opprinnelsen til responsen, takket være det transduserte signalet. Responsen kan være av hvilken som helst type, inkludert enzymatisk katalyse, organisering av cytoskelettet eller aktivering av visse gener..
Det er flere faktorer som påvirker responsen til celler på tilstedeværelsen av hormonet. Logisk sett er en av aspektene relatert til hormonet per se.
Sekretjonen av hormonet, mengden det skilles ut i og hvor nær det er målcellen, er faktorer som modulerer responsen..
I tillegg påvirker reseptorens antall, metningsnivå og aktivitet også responsen..
Generelt utøver signalmolekylet sin virkning ved å binde seg til et reseptorprotein og få det til å endre form. For å eksemplifisere rollen til målceller, vil vi bruke eksemplet på forskningen til Sutherland og hans kolleger ved Vanderbilt University..
Disse forskerne forsøkte å forstå mekanismen ved hvilken dyrehormonet adrenalin fremmer nedbrytningen av glykogen (et polysakkarid hvis funksjon er lagring) i leverceller og celler i skjelettmuskulatur..
I denne sammenheng frigjør nedbrytningen av glykogen glukose 1-fosfat, som deretter omdannes av cellen til en annen metabolitt, glukose 6-fosfat. Deretter kan noen celler (la oss si, en av leveren) bruke forbindelsen, som er et mellomprodukt i glykolytisk vei.
I tillegg kan fosfat fjernes fra forbindelsen, og glukose kan oppfylle sin rolle som et cellulært drivstoff. En av virkningene av adrenalin er mobilisering av drivstoffreserver når det utskilles fra binyrene under kroppens fysiske eller mentale anstrengelser..
Epinefrin klarer å aktivere nedbrytningen av glykogen, siden det aktiverer et enzym som finnes i det cytosoliske rommet i målcellen: glykogenfosforylase..
Sutherlands eksperimenter nådde to veldig viktige konklusjoner om prosessen nevnt ovenfor. For det første interagerer ikke adrenalin bare med enzymet som er ansvarlig for nedbrytning, det er andre mekanismer eller mellomtrinn involvert i cellen.
For det andre spiller plasmamembranen en rolle i signaloverføring. Dermed utføres prosessen i de tre trinnene for signalisering: mottak, transduksjon og respons..
Binding av epinefrin til et reseptorprotein på plasmamembranen i levercellen fører til aktivering av enzymet.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.