Hjernen fungerer som en strukturell og funksjonell enhet som hovedsakelig består av to typer celler: nevroner og gliaceller. Det anslås at det er omtrent 100 billioner nevroner i hele menneskets nervesystem og omtrent 1000 billioner gliaceller (det er 10 ganger flere gliaceller enn nevroner).
Nevroner er høyt spesialiserte, og deres funksjoner er å motta, behandle og overføre informasjon gjennom forskjellige kretser og systemer. Prosessen med å overføre informasjon utføres gjennom synapser, som kan være elektriske eller kjemiske.
Gliaceller er i mellomtiden ansvarlige for å regulere det indre miljøet i hjernen og legge til rette for prosessen med neuronal kommunikasjon. Disse cellene finnes i hele nervesystemet som danner dens struktur og er involvert i hjernens utviklings- og dannelsesprosesser..
Tidligere trodde man at gliaceller bare dannet nervesystemets struktur, derav den berømte myten om at vi bare bruker 10% av hjernen vår. Men i dag vet vi at det oppfyller mye mer komplekse funksjoner, for eksempel er de relatert til reguleringen av immunsystemet og prosessene med celleplastisitet etter å ha fått en skade..
I tillegg er de essensielle for at nevroner skal fungere skikkelig, siden de letter neuronal kommunikasjon og spiller en viktig rolle i transporten av næringsstoffer til nevroner..
Som man kan gjette er den menneskelige hjerne imponerende kompleks. Det anslås at en voksen menneskelig hjerne inneholder mellom 100 og 500 billioner forbindelser, og vår galakse har omtrent 100 milliarder stjerner, så det kan konkluderes med at den menneskelige hjerne er mye mer kompleks enn en galakse..
Artikkelindeks
Hjernefunksjon består av overføring av informasjon mellom nevroner, denne overføringen utføres gjennom en mer eller mindre kompleks prosedyre som kalles synapser..
Synapser kan være elektriske eller kjemiske. Elektriske synapser består av toveis overføring av elektrisk strøm mellom to nevroner direkte, mens kjemiske synapser krever mellommenn som kalles nevrotransmittere..
Til slutt, når et nevron kommuniserer med et annet, gjør det det for å aktivere eller hemme det, de endelige observerbare effektene på atferd eller på en eller annen fysiologisk prosess er resultatet av eksitasjon og inhibering av flere nevroner gjennom en neuronal krets..
Elektriske synapser er betydelig raskere og enklere enn kjemiske. Forklart på en enkel måte, består de av overføring av depolariserende strømmer mellom to nevroner som er ganske tett sammen, nesten fast sammen. Denne typen synaps produserer vanligvis ikke langsiktige endringer i postsynaptiske nevroner..
Disse synapsene forekommer i nevroner som har et tett kryss, der membranene nesten berører, atskilt med en snau 2-4 nm. Avstanden mellom nevroner er så liten fordi nevronene deres må sammenføyes gjennom kanaler laget av proteiner som kalles connexins..
Kanalene dannet av connexins tillater det indre av begge nevronene å kommunisere. Små molekyler (mindre enn 1 kDa) kan passere gjennom disse porene, så kjemiske synapser er relatert til metabolske kommunikasjonsprosesser, i tillegg til elektrisk kommunikasjon, gjennom utveksling av andre budbringere som produseres i synapsen, for eksempel inositoltrifosfat (IP3) eller syklisk adenosinmonofosfat (cAMP).
Elektriske synapser lages vanligvis mellom nevroner av samme type, men elektriske synapser kan også observeres mellom nevroner av forskjellige typer eller til og med mellom nevroner og astrocytter (en type gliaceller).
Elektriske synapser tillater nevroner å kommunisere raskt og mange nevroner kan koble seg synkront. Takket være disse egenskapene er vi i stand til å utføre komplekse prosesser som krever rask overføring av informasjon, for eksempel sensoriske, motoriske og kognitive prosesser (oppmerksomhet, minne, læring ...).
Kjemiske synapser oppstår mellom tilstøtende nevroner der et presynaptisk element forbinder, vanligvis en aksonal terminal som avgir signalet, og en annen postsynaptisk, som vanligvis finnes i soma eller dendritter, som mottar signalet..
Disse nevronene er ikke festet, det er et mellomrom mellom dem på en 20 nm som kalles synaptisk kløft.
Det er forskjellige typer kjemiske synapser avhengig av deres morfologiske egenskaper. I følge Gray (1959) kan kjemiske synapser deles inn i to grupper.
Kjemiske synapser kan ganske enkelt oppsummeres som følger:
I disse synapsene dannes den presynaptiske komponenten av aksonale terminaler som inneholder avrundede vesikler, og den postsynaptiske komponenten finnes i dendrittene, og det er høy tetthet av postsynaptiske reseptorer..
Type synaps avhenger av nevrotransmittere som er involvert, slik at eksiterende nevrotransmittere, slik som glutamat, er involvert i type I-synapser, mens inhiberende nevrotransmittere, slik som GABA, virker i type II-synapser..
Selv om dette ikke forekommer i hele nervesystemet, er det i noen områder som ryggmargen, substantia nigra, basalganglier og colliculi, GABA-ergiske synapser med en type I-struktur..
I disse synapsene dannes den presynaptiske komponenten av aksonale terminaler som inneholder ovale vesikler, og den postsynaptiske komponenten finnes både i somaen og i dendrittene, og det er en lavere tetthet av postsynaptiske reseptorer enn i type I-synapser..
Andre forskjeller i denne typen synaps med hensyn til type I er at dens synaptiske kløft er smalere (ca. 12 nm).
En annen måte å klassifisere synapser på er i henhold til de presynaptiske og postsynaptiske komponentene som danner dem. For eksempel, hvis den presynaptiske komponenten er et akson og den postsynaptiske komponenten er en dendritt, kalles de aksodendritiske synapser. På denne måten kan vi finne axoaxonic, axosomatic, dendroaxonic, dendrodendritic synapses ...
Den typen synaps som forekommer hyppigst i sentralnervesystemet er axospinøs type I (asymmetrisk) synapser. Det anslås at mellom 75-95% av synapsene i hjernebarken er type I, mens bare mellom 5 og 25% er type II-synapser..
Konseptet med nevrotransmitter inkluderer alle stoffer som frigjøres ved den kjemiske synapsen og som tillater nevronell kommunikasjon. Nevrotransmittere oppfyller følgende kriterier:
Nevromodulatorer er stoffer som utfyller virkningen av nevrotransmittere ved å øke eller redusere effekten. De gjør dette ved å binde seg til spesifikke steder i den postsynaptiske reseptoren..
Det er mange typer nevrotransmittere, hvorav de viktigste er:
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.