EN monohybrid kryss, i genetikk, refererer det til kryssing av to individer som skiller seg i en enkelt karakter eller egenskap. I mer eksakte termer har individer to variasjoner eller "alleler" av karakteristikken som skal studeres..
Lovene som forutsier proporsjonene til dette korset ble bekjentgjort av naturforskeren og munken fra Østerrike, Gregor Mendel, også kjent som far til genetikk..
Resultatene fra den første generasjonen av et monohybridkors gir den nødvendige informasjonen for å utlede genotypen til foreldrenes organismer..
Artikkelindeks
Reglene for arv ble etablert av Gregor Mendel, takket være hans velkjente eksperimenter som brukte erten som modellorganisme (Pisum sativum). Mendel utførte eksperimentene sine mellom årene 1858 og 1866, men de ble gjenoppdaget år senere.
Før Mendel trodde datidens forskere at arvelighetens partikler (nå vet vi at de er gener) oppførte seg som væsker, og hadde derfor egenskapen til å blande seg. Hvis vi for eksempel tar et glass rødvin og blander det med hvitvin, får vi rosévin.
Men hvis vi ønsket å gjenopprette fargene til foreldrene (rød og hvit), kunne vi ikke. En av de iboende konsekvensene av denne modellen er tapet av variasjonen.
Dette gale synet på arv ble forkastet etter oppdagelsen av Mendels verk, delt inn i to eller tre lover. Den første loven om segregering er basert på monohybridkors.
I eksperimentene med erter lagde Mendel en serie monohybridkrysser med hensyn til syv forskjellige tegn: farge på frøene, tekstur på belgen, størrelsen på stilken, plassering av blomster, blant andre..
Andelene oppnådd i disse kryssene førte til at Mendel foreslo følgende hypotese: i organismer er det et par "faktorer" (nå gener) som styrer utseendet til visse egenskaper. Kroppen er i stand til å overføre dette elementet fra generasjon til generasjon på en diskret måte.
I de følgende eksemplene vil vi bruke den typiske nomenklaturen for genetikk, der de dominerende allelene er representert med store bokstaver og de recessive med små bokstaver..
En allel er en alternativ variant av et gen. Disse finnes i faste posisjoner på kromosomene, kalt loci.
Dermed er en organisme med to alleler representert med store bokstaver en homozygot dominerende (AA, for eksempel), mens to små bokstaver betegner det recessive homozygote. I motsetning til dette er heterozygoten representert med store bokstaver, etterfulgt av små bokstaver: Aa.
I heterozygoter tilsvarer egenskapen vi kan se (fenotypen) det dominerende genet. Imidlertid er det visse fenomener som ikke følger denne regelen, kjent som kodominans og ufullstendig dominans..
Et monohybridkors begynner med reproduksjon mellom individer som er forskjellige i ett trekk. Hvis det er grønnsaker, kan det oppstå ved selvgjødsling.
Krysset involverer med andre ord organismer som har to alternative former for et trekk (for eksempel rød vs. hvit, høy vs. kort). Personene som deltar i den første krysset tildeles navnet "foreldre".
For vårt hypotetiske eksempel vil vi bruke to planter som skiller seg i kronbladfargen. Genotype PP (homozygot dominerende) resulterer i en lilla fenotype, mens pp (homozygot recessiv) representerer den hvite blomsterfenotypen.
Forelderen med genotypen PP vil produsere kjønnsceller P. Tilsvarende individets gameter pp vil produsere kjønnsceller s.
Kryssingen involverer foreningen av disse to kjønnsceller, hvis eneste mulighet for nedstigning vil være genotypen. Pp. Derfor vil fenotypen til avkommet være lilla blomster.
Avkommet til det første korset er kjent som den første filialgenerasjonen. I dette tilfellet danner den første filialgenerasjonen utelukkende av heterozygote organismer med lilla blomster.
Generelt uttrykkes resultatene grafisk ved hjelp av et spesialdiagram kalt et Punnett-firkant, hvor hver mulig kombinasjon av alleler blir observert..
Etterkommerne produserer to typer gameter: P Y s. Derfor kan zygoten dannes i henhold til følgende hendelser: At en sædcell P møte et egg P. Zygoten vil være homozygot dominerende PP og fenotypen vil være lilla blomster.
Et annet mulig scenario er at sæd P finn et egg s. Resultatet av denne kryssingen ville være det samme hvis en sæd s finn et egg P. I begge tilfeller er den resulterende genotypen heterozygot. Pp med lilla blomsterfenotype.
Endelig kan sæd s møte et egg s. Denne siste muligheten innebærer en recessiv homozygot zygote. pp og vil utstille en fenotype med hvite blomster.
Dette betyr at, i et kryss mellom to heterozygote blomster, inkluderer tre av de fire mulige hendelsene beskrevet minst en kopi av den dominerende allelen. Derfor er det sannsynlighet for at avkommet vil få P-allelen i hver befruktning. Og siden den er dominerende, vil blomstene være lilla.
Derimot er det i befruktningsprosesser en 1 til 4 sannsynlighet for at zygoten vil arve begge alleler. s som produserer hvite blomster.
Monohybrid kryss brukes ofte til å etablere dominansforhold mellom to alleler av et gen av interesse..
For eksempel, hvis en biolog vil studere dominansforholdet mellom de to allelene som koder for svart eller hvit pels i en flokk kaniner, vil han sannsynligvis bruke monohybridkorset som et verktøy..
Metodikken inkluderer kryssing mellom foreldrene, der hver person er homozygot for hvert trekk som studeres - for eksempel en kanin AA og annen aa.
Hvis avkomene som er oppnådd i dette korset, er homogene og bare uttrykker en karakter, konkluderes det med at dette trekket er det dominerende. Hvis kryssingen fortsettes, vil individene i den andre filialgenerasjonen vises i proporsjoner i 3: 1, det vil si 3 individer som viser den dominerende vs. 1 med den recessive egenskapen.
Dette fenotypiske forholdet 3: 1 er kjent som "Mendelian" til ære for oppdageren..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.