De Lewy kropps demens det er en degenerativ sykdom, veldig lik Alzheimers demens, men med spesifikke egenskaper som gjør det til et veldig spesielt demenssyndrom.
Faktisk, før for noen år siden, "eksisterte den ikke". Det vil si at denne typen lidelser ikke ble oppdaget, og menneskene som led av den ble diagnostisert med Alzheimers sykdom (AD).
Imidlertid, i 1980, fant psykiateren Kenji Kosaka konseptet "Lewy body disease" når han var vitne til en type demens som ligner på Alzheimers demens, men med visse forskjeller..
Faktisk refererer dette karakteristiske navnet (Lewy-kroppene) til partiklene som ble oppdaget i nevronene til pasienter med denne typen lidelser, som er ansvarlige for å produsere hjernedegenerasjon.
Selv om Alzheimers demens og Lewy kropps demens har mange kjennetegn, er disse partiklene i Alzheimers ikke tilstede i nevroner, så årsaken til begge typer demens ser ut til å være forskjellig.
Imidlertid er mange Lewy-demenspasienter fortsatt "feildiagnostisert" med Alzheimers i dag. For å prøve å avklare litt egenskapene til Lewy kropps demens, nedenfor, vil vi diskutere alle dens egenskaper og hvilke av dem som gjør det annerledes enn Alzheimers demens..
Artikkelindeks
Hovedsymptomet på Lewy kropps demens er kognitiv svikt, som inkluderer hukommelsesproblemer, problemløsning, planlegging, abstrakt tenkning, konsentrasjonsevne, språk osv..
En annen viktig egenskap ved denne lidelsen er kognitive svingninger.
Dette refererer til det faktum at pasienter med Lewy kropps demens ikke alltid har samme kognitive ytelse. Det vil si: noen ganger ser de ut til å ha større mental og intellektuell kapasitet, og noen ganger ser de ut til å ha en mer avansert forverring.
Disse variasjonene i ytelsen deres forklares med endringene i oppmerksomhets- og konsentrasjonsprosessene som mennesker med denne typen demens presenterer..
I Lewy kropps demens gjennomgår oppmerksomhet og konsentrasjon uforutsigbare endringer. Det er dager eller øyeblikk på dagen da personen kan være oppmerksom og konsentrert, og det er andre dager da konsentrasjonen kan deaktiveres totalt..
På denne måten, når personen med Lewy kropps demens har større oppmerksomhet og konsentrasjon, øker deres kognitive ytelse, og de utfører mentale aktiviteter mer effektivt, de har bedre funksjon, de snakker flytende osv..
Men når oppmerksomhet og konsentrasjon er mer svekket, faller deres kognitive ytelse.
Et annet relevant symptom ved Lewy kropps demens er motoriske tegn: stivhet, muskelstivhet, skjelving og langsom bevegelse, som presenterer på en praktisk talt identisk måte som ved Parkinsons sykdom.
Til slutt er et annet hovedsymptom på Lewy kropps demens hallusinasjoner, som vanligvis er visuelle. Eldre mennesker med Lewy kropps demens hører og tolker ofte stemmer som ikke eksisterer, og noen ganger ser ting på en hallusinerende måte.
Imidlertid kan det i Lewy-kroppsdemens også oppstå andre symptomer, for eksempel:
Til tross for de mange likhetene, er det også forskjellige aspekter mellom begge sykdommene. Derfor er det i mange tilfeller mulig å skille en Lewy-kropps demens fra en Alzheimer-type demens.
De viktigste forskjellene er:
Lewy body demens er den tredje viktigste årsaken til demens bak Alzheimers sykdom og vaskulær demens. Faktisk har Lewy-kropper blitt vitne til i nerveceller fra pasienter med demens hos omtrent 20-30% av obduksjonene som ble utført..
Studier har funnet at forekomsten av MCI blant personer over 65 år er 0,7%. Utbruddet av sykdommen varierer mellom 50 og 90 år, og livstidsprevalensen til pasienter med denne typen demens er vanligvis veldig kort.
Hos mennesker med MCI går det vanligvis mellom 6 og 10 år mellom sykdomsutbruddet og deres død, og er dermed en av demensene med den dårligste prognosen..
Lewy kropps demens begynner når de berømte Lewy kroppene dukker opp i en persons nevroner. Lewy-legemer er cytoplasmatiske inneslutninger som består av forskjellige proteiner, spesielt alfa-synuclein..
Det vil si at hjernen til pasienter med Lewy kropps demens lider av en endring i syntesen av dette proteinet, derfor binder den seg til kjernen av nevroner, og utgjør dermed Lewy-kropper..
Derfor begynner disse kroppene å dukke opp i pasientens nevroner, som samarbeider om selve nevronet og initierer kognitiv forverring.
Likeledes distribueres Lewy-kropper gjennom nevroner i forskjellige hjernegrupper, og produserer et stort antall endringer og forårsaker kognitive underskudd i mange forskjellige områder..
Årsaken til Lewy-kropps demens, det er derfor Lewy-kroppene begynner å "klebe seg sammen" i nevroner, er foreløpig ukjent. Imidlertid ser det ut til å være enighet om at det er en genetisk komponent i utviklingen av denne sykdommen.
Gener som apolipoproteingenet eller cytokrom P450-genet ser ut til å være involvert i Lewy-kropps demens.
På samme måte ser det ut til at den første også er relatert til Alzheimers og den andre til Parkinsons, et faktum som kan forklare de karakteristiske symptomene på Alzheimers og Parkinsons sykdom som også forekommer ved Lewy kropps demens.
Imidlertid ville ikke disse genetiske mønstrene forklare utviklingen av lidelsen..
Når det gjelder miljøet, er det ingen avgjørende studier om hva risikofaktorene for Lewy kropps demens kan være, men følgende ser ut til å være relatert:
Lewy kropps demens har et bredt spekter av symptomer, og det er derfor det er viktig å utføre forskjellige terapeutiske inngrep.
Når det gjelder kognitiv svikt, er det viktig å utføre kognitive stimuleringsaktiviteter for å prøve å bremse sykdomsfremgangen så mye som mulig..
Å jobbe med pasientens underskudd som oppmerksomhet, konsentrasjon, hukommelse, språk eller visuell konstruksjon, kan favorisere opprettholdelsen av deres kognitive evner.
Når det gjelder hallusinasjoner, bør disse bare behandles når de gir angst eller uro hos pasienten. Konvensjonelle antipsykotika som haloperidol er kontraindisert på grunn av deres sterke bivirkninger.
I de tilfeller der det er viktig å behandle hallusinasjoner, kan atypiske antipsykotika som risperidon administreres..
Til slutt er parkinsonsymptomer ofte vanskelige å behandle siden antiparkinsonmedisiner har en tendens til å være ineffektive og gi mange bivirkninger hos pasienter med MCI..
Når skjelven eller stivheten er veldig høy, kan små doser av L-dopa administreres..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.