Entamoeba hartmanni egenskaper, morfologi, livssyklus

1898
Anthony Golden

De Entamoeba hartmanni er en art av amøber som tilhører slekten Entamoeba, betraktet som ikke-patogen, har ikke et invasivt stadium, og forbruker heller ikke røde blodlegemer slik E. histolytica eller E. dispar skilles ut.

Denne arten har vært gjenstand for ulike debatter siden 1912, da forskeren Prowazek oppdaget små cyster mindre enn 10mc under et mikroskop. Han klassifiserte dem som en ny art av Entamoeba og døpte dem hartmanni. På den annen side bestemte Wenyon og Col at det var en liten rase som tilhørte E. histolytica, selv om det for tiden ikke er omstridt at det er en ny art.

Av Iqbal Osman fra Durban, Nordkysten, Sør-Afrika (Entamoeba hartmani) [CC BY 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0)], via Wikimedia Commons

I denne forstand er bestemmelsen av metodene for diagnostisering og karakterisering av de morfo-genetiske aspektene, samt overføringsmekanismer, smitte symptomer, standardiserte eller spesielle behandlinger, av avgjørende betydning for en tilstrekkelig forståelse av denne organismen som tilhører bestill Entamoebida.

Artikkelindeks

  • 1 Biologiske egenskaper
  • 2 Taksonomisk klassifisering
  • 3 Morfologi
    • 3.1 Trofozoitt
    • 3.2 Cyster
  • 4 Livssyklus
  • 5 Diagnose
  • 6 Symptomer på smitte
  • 7 Behandling
  • 8 Referanser

Biologiske egenskaper

-Entamoeba hartmanni, i likhet med andre amøber, hører biologisk til det eukaryote domenet og er klassifisert i det protistiske riket.

-Denne amøben har et vakuolert cytoplasma, en unik og differensiert kjerne som viser et sentralt endosom i trofozoitter.

-Perifert kromatin viser en homogen fordeling i kroppen.

-Et annet interessant aspekt er at de ikke slukes med erytrocytter. Oligonukleotidsekvensen i Entamoeba hartmanni er;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taksonomisk klassifisering

  • Domene: Eukaryota
  • Fylum: Amoebozoa
  • Bestilling: Entamoebida
  • Slekt: Entamoeba
  • Arter: hartmanni.

Morfologi

Fundamentalt er de morfologiske egenskapene til denne amøben funnet i dens stadier, hvorav to er;

Trofozoitt

I løpet av denne fasen har organismen en avrundet eller amoeboid form og en størrelse som varierer fra 5 til 12 μm, med et gjennomsnitt på 8 til 10 μm. Bevegelsen viser seg generelt ikke å være progressiv, og den eneste kjernen den presenterer er ikke synlig når den observeres i preparater uten farging..

I riktig fargede prøver er det mulig å observere et karyosom med små proporsjoner, kompakt og plassert i det sentrale området. Imidlertid kan det ved forskjellige anledninger være utenfor sentrum.

På samme måte inneholder den perinukleært kromatin, som har form av små og fine granulater med jevn størrelse og fordeling, selv om det noen ganger kan være en perleform..

Dessuten er cytoplasmaet tynt granulært og kan vanligvis inneholde noen bakterier, men viser aldri tilstedeværelsen av røde blodlegemer. Dette skyldes din manglende evne til å innta dem..

Cyster

De er generelt sfæriske i form, med en diameter som varierer fra 5 til 10 mikrometer, og er regelmessig mellom 6 og 8 mikrometer..

I denne forstand manifesterer de mest modne cyster 4 kjerner, ikke synlige når prøvene som er observert gjennom mikroskopi ikke er farget riktig..

Ved å ha Lugols farging i proporsjoner på 20 gm I2 og 40 gm KI riktig oppløst i 1 liter H2O, er det mulig å observere dem. Også uutviklede cyster, med 1 eller 2 kjerner, er vanligere i tester enn modne cyster..

Når de sees i fargede preparater, har kjernene et lite sentralt karyosom og regelmessig distribuert perinukleært kromatin med fine, ensartede korn..

På samme måte som det skjer med de andre artene av "Entamoeba-komplekset", kan glykogen være lite differensierbar og spres i modne cyster..

Imidlertid er det i umodne cyster mer kortfattet, og de kromatoidale kroppene kan få en klyngeform, så vel som å være langstrakte med litt avrundede ender..

Livssyklus

Ikke-patogene amøber som E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana og Iodamoeba buetschlii har generelt livssyklusen hvor både cyster og trofozoitter er overførbare gjennom avføring og anses å kunne diagnostiseres der..

På bildet nedenfor kan du se at cyster i trinn 1 ofte finnes i faste avføring, mens trofozoitter vanligvis finnes i diaré avføring. I denne forstand oppstår koloniseringen av ikke-patogene amøber etter inntak av modne cyster i mat, vann eller fomitter som er forurenset med avføring..

Livssyklus for ikke-patogene amøber

Tilsvarende forekommer fase 2 av eksitasjon i tynntarmen, hvor fase 3 oppstår, de frigjøres og trofozoittene migrerer til tyktarmen. Dermed replikerer trofozoitter aseksuelt produserende cyster.

På grunn av beskyttelsen som utøves av konfigurasjonen i celleveggene, overlever cyster i noen dager eller uker utenfor vertsorganismen, og er ansvarlig for overføringen.

Trofozoitter som går gjennom avføring ødelegges raskt når de er utenfor kroppen, og hvis de inntas, vil de ikke overleve eksponering for gastrisk miljø..

Diagnose

Avføringskultur er en av de mest brukte teknikkene for diagnose, selv om den kan gi falske positive, da den ikke kan skille seg fra andre arter.

Andre metoder er vev, genetisk og molekylært, der biologiske produkter kan være biopsi, skraping av sår, blod, sekresjoner fra lesjoner, blant andre..

I denne forstand er bestemmelsen gjennom en genetisk og molekylær evaluering den mest effektive for å skille mellom patogene og ikke-patogene amøber..

Symptomer på smitte

Entamoeba hartmanni, som er en ikke-patogen amøbe, gir ikke symptomer hos bærere.

Imidlertid har det blitt funnet at noen ikke-patogene arter under kontrollforhold viser seg å være assosiert med diaréssykdommer og symptomer..

Dette er ikke tilfellet med E. hartmanni på grunn av det store fraværet av forskning som er fokusert på det, så det anbefales at hvis symptomer er til stede, bør andre analyser utføres for å bestemme deres sanne opprinnelse..

Behandling

Det faktum at det er en ikke-patogen amøbe, unngår å kommentere behandlingen. Selv om det er mulig å finne bruken av metronidazol og tinidazol i litteraturen.

Referanser

  1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differensialdiagnose av Entamoeba spp. i kliniske avføringsprøver ved bruk av SYBR Green Real-Time Polymerase Chain Reaction. Vitenskapsmannen J Jour. 2014; 12.
  2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Nonpathogenic intestinal amoebas: a clinicoanalytic view. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
  3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
  4. Wenyon CM OF. Epidemiologien til Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): s. 151_346.
  5. T. CS. Kingdom protozoa and its 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): s. 953-994.
  6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. I Flores MB. Medisinsk parasitologi. México D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A.; 2014. s. 55.
  7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. I Elsevier, redaktør. Human Parasitology. Mexico D.F: Academic Press; 2007. s. 51.
  8. Mandal F. Parasitisme. I Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY.: PHI Learning; 2015. s. 10.
  9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Deteksjon og identifikasjon av Entamoeba-arter i avføringsprøver ved hjelp av en Reverse Line Hybridization Assay. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): s. 5041-5045.
  10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [På nett]; 2015. Tilgang 30.08.2018..
  11. Romero R. Human Microbiology and Parasitology Mexico City: Médica Panamericana; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Mikroskopisk diagnose av amoebiasis: foreldet, men nødvendig metode i utviklingsland. Invest Clin. 2011; 52 (4): s. 291-294.
  12. Laboratorieidentifikasjon av parasitter med hensyn til folkehelse. Senter for sykdomskontroll og forebygging. [På nett]; 2018. Tilgang 08/30 / 2018.Tilgjengelig på: cdc.gov.
  13. Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologisk diagnose. I Becerril M. Medical Parasitology. Mexico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V. 2014. s. 347.
  14. Issa R. IKKE-PATHOGENISK PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): s. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Dobbelblind undersøkelse av Metronidazole og Tinidazole i behandlingen av asymptomatiske bærere av E. Hsolytica og E. Hartmanni. Act Med Valle. 1977; 8 (1): s. 32-34.
  15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro aktivitet av antiamoebic medisiner mot kliniske isolater av Entamoeba histolytica og Entamoeba dispar. Annaler for klinisk mikrobiologi og antimikrobielle stoffer. 2004; 3 (27).

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.