Euglenophyta er en deling av kongedømmet Protista som inkluderer grønne og fargeløse flagellate protozoan-organismer. Euglenidae, og derfor euglenophytes, tilhører supergruppen Excavata og til phylum Euglenozoa, som er en veldig mangfoldig phylum, spesielt når det gjelder ernæringsegenskapene..
De første euglenophytes ble beskrevet i 1830-årene av Ehrenberg, og siden har de blitt studert mye, hovedsakelig takket være deres relativt store cellestørrelse, lette kultur og samling..
Protista-riket er et polyfyletisk rike hvis medlemmer er preget av for det meste å være encellede eukaryote organismer med heterotrofiske og autotrofiske representanter. Innenfor dette riket, i tillegg til euglenidene, er kinetoplaster, apikomplekser, klorofytter og andre.
Det er verdt å nevne at Euglenophyta er betegnelsen som brukes til å definere en robust fylogenetisk klade som grupperer de fotoautotrofiske formene som har plastider, mens begrepet "euglenid" brukes til å nevne alle organismer i Euglenozoa-fylum, både fotoautotrofer og heterotrofer..
De fleste av organismene i euglenophyte-gruppen er ferskvann, selv om det er rapporter om noen saltvannsarter. Dette var de første protistene som ble oppdaget og beskrevet i detalj, og navnet deres kommer fra slekten Euglena, hvis arter var de første euglenidae som ble beskrevet i det syttende århundre.
Artikkelindeks
Euglenophytes har et bredt utvalg av former: de kan være langstrakte, ovale eller sfæriske, og til og med bladformede. Fylogenetiske studier indikerer imidlertid at spindelcelleformen er den vanligste i denne gruppen..
Innvendig har de et stort nettverk av proteinbånd koblet under plasmamembranen som utgjør en struktur kjent som en film..
De har en enkelt forgrenet mitokondrion som er distribuert i hele cellekroppen. De fleste arter har en ocellus eller "øye flekk" som gjør dem i stand til å oppdage forskjellige bølgelengder..
De har normalt to flageller som bevegelsesorganer. Disse flagellene oppstår foran i en cellulær invaginasjon som består av en rørformet kanal. Basen på flagellen støttes på invaginasjonsveggen.
Den fremvoksende delen av hvert flagellum har en ensidig hårrader. Fotoreseptororganet er lokalisert i en fortykning plassert ved foten av flagellen..
De forskjellige slektene av euglenophytes har noen forskjeller når det gjelder kloroplasters morfologi, så vel som deres posisjon i cellen, deres størrelse, antall og form. Ulike forfattere er enige om at euglenophytes har plastider av sekundær opprinnelse.
Den viktigste reserve substansen av euglenidae, inkludert euglenophytes, er paramyl. Dette er et stivelseslignende makromolekyl bestående av glukoserester bundet av β-1,3 bindinger og avsatt som faste granuler med en spiralformet organisasjon..
Paramyl kan bli funnet som granuler i cytoplasmaet eller assosiert med kloroplaster som danner det som noen forfattere kaller "paramyl-sentre." Granulatens størrelse og form er veldig mangfoldig og avhenger ofte av arten som blir vurdert..
Euglenophytes har, i likhet med de andre medlemmene av phylum, en enkelt kromosomal kjerne, og deres kjernemembran er ikke en fortsettelse av det endoplasmatiske retikulumet. Inndelingen av kjernen oppstår som en intranukleær mitose uten deltakelse av sentriolene.
Reproduksjonen av euglenophytes er primært aseksuell. Mitose i disse organismer er noe annerledes enn det som er observert hos dyr, planter og til og med andre protister..
Begynnelsen på celledeling er preget av migrasjonen av kjernen mot flagellas basis. Under deling forsvinner verken kjernekonvolutten eller nukleolene i disse organismer..
Når de når riktig posisjon, forlenger begge strukturer samtidig som kromosomene beveger seg til sentrum av kjernen og danner en metafaseplate i form av en tråd. Midt på platen trengs gjennom nucleoli.
I motsetning til resten av eukaryoter, forlenger kjernen i euglenidae i utgangspunktet vinkelrett på lengden på celleaksen, og skiller dermed søsterkromatidene. Først etter at kjernens forlengelse er ferdig, forkorter spindelfibrene og kromosomene beveger seg mot polene.
Når celler når telofase, strekkes kjernen gjennom hele cellen. Kvelning av kjernemembranen ender med delingen av kjernen og separasjonen av datterkjerner.
Cytokinesis oppstår ved dannelse av et divisjonsspor som dannes i den fremre regionen av cellen og beveger seg mot den bakre regionen til de to nye cellene skilles..
I lang tid ble det antatt at flagellate euglenoid-arter manglet seksuell reproduksjon, men nyere studier har vist at mange av dem presenterer en slags meiose gjennom hele livssyklusen, selv om rapportene ikke er veldig klare.
Euglenophytes er lett tilgjengelige i ferskvannsforekomster med rikelig avleiringer av nedbrytende organisk materiale..
Kloroplastene til euglenophytes er innhyllet av tre membraner, og deres tylakoider er stablet i en trio. Disse organismene bruker som fotosyntetiske pigmenter, i tillegg til klorofyll a og b, phycobilins, β-karotener og xanthophylls neoxanthin og diadinoxanthin.
Til tross for auxotrofi, må visse euglenofytter skaffe seg vitaminer som vitamin B1 og vitamin B12 fra sitt miljø, siden de ikke er i stand til å syntetisere det selv.
Phylum Euglenozoa er en monophyletic phylum sammensatt av Euglenida-, Kinetoplaste-, DIplonemea- og Symbiontida-gruppene. Eugleneids er preget av tilstedeværelsen av et filmlignende cytoskelett og inkluderer fototrofiske, heterotrofiske og mixotrofiske organismer..
Euglenophytes-gruppen er delt inn i tre ordrer og totalt 14 slekter. Bestillinger er representert av Lass, Eutrepiales og Euglenales. Rekkefølgen Lass inneholder bare en marine art, R. viridis, karakterisert ved å ha mixotrofe celler og et matapparat som er forskjellig fra det for arten av de andre ordenene.
Eutrepiales har visse egenskaper som antyder at disse organismer er forfedre, blant annet evnen til å tilpasse seg havmiljøet i vann og tilstedeværelsen av to fremvoksende flageller. I rekkefølgen til Eutrepiales er slektene Eutreptia Y Eutreptiella.
Begge slektene har fototrofiske eller fotoautotrofe celler med et fleksibelt cytoskjelett og mangel på fordøyelsesapparat..
Euglenales er en mer mangfoldig gruppe og har et enkelt fremvoksende flagellum, også antatt å være utelukkende ferskvann. Denne ordren omslutter fototrofiske og heterotrofiske arter med filmer eller stive cytoskjeletter..
Ordren er delt inn i to familier av monofyletisk opprinnelse: Euglenaceae og Phacaceae.
Familien Euglenaceae inneholder åtte slekter: Euglena (polyfyletisk gruppe), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas Y Strombomonas. De varierer sterkt med hensyn til form, posisjon og antall plastider og generell cellemorfologi.
Phacaceae-familien inkluderer tre slekter: Phacus (parafyletisk gruppe), Lepocinclis Y Discoplastis. Familiemedlemmene Phacus Y Lepocinclis har en stiv flat film som gir dem en spiralformet form.
Den mest representative slekten til euglenophytes er utvilsomt slekten Euglena. Innenfor denne slekten er arten Euglena gracilis.
Denne organismen har blitt brukt til å utføre fotosyntetiske studier, siden den presenterer en fotosyntese som er typisk for høyere planter og er i stand til å bruke forskjellige organiske forbindelser for å vokse i mørket, noe som gjør den til en modell for fototrop organisme for forskning..
Organismer av denne arten og andre av samme slekt har også blitt brukt til bioteknologiske formål, siden deres kloroplaster og cytoplasma er steder med rikelig syntese av forskjellige forbindelser med bioteknologisk betydning som vitamin E, paramilon, voksestere, flerumettede fettsyrer, biotin og noen aminosyrer.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.