Euplots-egenskaper, habitat, ernæring og reproduksjon

3892
Charles McCarthy

De Euplots De er en slekt av ciliated protozoer som beveger seg fritt på overflaten av gjørmete vann, hvorfra de får de bakteriene som er nødvendige for maten..

Disse mikroorganismene kalles ciliater fordi de har nærvær av cilia, hårlignende vedheng, som er essensielle for deres bevegelse fra ett sted til et annet og for å skaffe mat..

Av Galbas [CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0)], fra Wikimedia Commons
Euplotes har en stiv kropp, med et pansret utseende, som ikke mister formen med bevegelse, ikke engang når de senkes ned blant sedimenter på jakt etter mat..

Ciliaene den presenteres er gruppert i klynger som kalles cirrusskyer, som mikroorganismen bruker som en padle eller til å gå, avhengig av overflaten der den er. Disse cirrusskyene er foran, på sidene og på enden av kroppen, som ligner en hale..

Disse organismenees ventrale område (mage) er flatt og ryggområdet (baksiden) er klumpete eller ribbet, og ligner en kaffebønne. Den har flere separate ribber som løper lengden på kroppen fra ende til annen.

De fleste av dagens ciliater tilsvarer arten Euplotes Charon De har en oval form og gjennomsiktig utseende. De bor i områder med langsom eller stillestående vannsirkulasjon.

Artikkelindeks

  • 1 Generelle egenskaper
  • 2 Taksonomi
  • 3 Habitat
    • 3.1 Naturlige miljøer
  • 4 Ernæring
  • 5 Avspilling
  • 6 Referanser

Generelle egenskaper

Kroppen til Euplotes består av: ektoplasma, kontraktil vakuol (munn), cirri, membranelas, nevromotorisk apparat, analåpning, endoplasma, makronukleus og mikronukleus.

Kroppen er gjennomsiktig, stiv, oval, måler omtrent 80 til 200 µm og er preget av en makronukleus som er synlig inne, i form av en omvendt "C", med en tilstøtende mikrokjerne..

Munnen til Euplotes er i den fremre regionen og dens omkrets er trekantet. Denne munnen er stor og har flimmerhår rundt seg, som danner en membran som ligner på fangs. Når disse flimmerhårene beveger seg, lar de dem spise diatomealger og små partikler av plantemateriale..

Til tross for dette utfordrende utseendet, er de rolige, ufarlige og fredelige vesener, i motsetning til Paramecians, som har et ufarlig utseende, men er veldig farlige..

På siden ser Euplotes ganske tynne ut, og du kan se deres flimmerhår sammenføyd i dusker for å danne cirrusen, som den bruker til å bevege seg rundt. Noen ganger har de en ciliary rad på hver side av ventralområdet.

Sirkelen i sidene og de bakre områdene har et piggaktig utseende og tillater mobiliteten til disse mikroorganismene, å klatre eller gå, andre ganger å svømme etter behov og miljø.

Taksonomi

Antallet og plasseringen av ventrale cirrusskyer i Euplotes, og geometrien til det ventrale argyromet, er kriteriene som brukes til å dele denne taksonen i fire morfologisk forskjellige undergenerasjoner: Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis og Monoeuplotes..

Taksonomisk er Euploter klassifisert som følger: Biota Chromista (Kingdom) Harosa (Sub-kingdom) Alveolata (Infra-kingdom) Protozoa (Phylum) Ciliophora (Sub-phylum) Ciliata (class) Euciliata (Sub-class) Spirotricha (Order).

I sin tur, innen slekten Euplotes, er det følgende arter

Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, cristalusrassus krabber, Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii , Euplotes gracilis, Euplotes Harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes Mediterraneus, Euplotes mindre, Euplotes minuta, Euplotes moebupiusi, Euplotes nectopolitanisuplotes, Euplotes muskulatur parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, Euplotes patella, Euplotes poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes salina, Euplotes sinica, Euplotes strelkovius, Euplotesonewitch zuplotesoneuplotesonewitchonus, Euplotesone strelkovius, Euplotesonewitchonwitch, Euplotesone strelkovius.

Habitat

Det er vanlig å observere Euplotes i både ferskvann og salt vann. Når de brukes til mikrobiologisk eksperimentering og andre cellulære analyseteknikker, bør de konserveres i blandede kulturer med mugg, alger, gjær, bakterier eller andre protozoer som fungerer som mat..

Under disse forholdene er laboratoriearbeidsmuligheter for for eksempel biokjemiske tester begrenset. Men på grunn av den store størrelsen og mangfoldet av organisasjonsmønstre, forblir dens eksperimentelle bruk en stor fordel i forhold til de tekniske manglene ved dyrking..

Disse spesielle ciliatene er enkle å samle på grunn av deres allestedsnærværende (de finnes hvor som helst i verden) og kan dyrkes komfortabelt i laboratoriet, noe som gjør dem til et flott verktøy for å studere biologiske prosesser generelt..

Naturlige miljøer

I naturlige miljøer må Euplotes takle rovdyr. Denne samspillet mellom byttedyr og rovdyr tvinger dem til å bruke to typer forsvar: individ og gruppe.

I den individuelle fluktstrategien er mikroorganismen i stand til å reagere og bevege seg bort fra rovdyr som utfører giftige utslipp i radier på 300 mikrometer i diameter og i en maksimal tid på 90 sekunder..

Gruppens fluktstrategi er mer raffinert og kompleks. Disse ciliatene har et ikke-proteinmolekyl med lav konsentrasjon som genererer en frastøtende virkning for å avvise rovdyr. Noen få euploter fra hver demografiske gruppe er kvalifiserte til å skille ut dette stoffet som oppmuntrer til rovdyrs flukt..

Euploter har et veldig bredt bioøkologisk område og regnes som kosmopolitiske arter på grunn av deres fysiologiske mangfold som gir dem stor tilpasningsevne..

De kan være lokalisert i forskjellige økosystemer som kystvannet i California, Japan, Danmark og Italia. Det er også vanlig å lokalisere dem i plankton som bentiske ciliater, og det er også noen som koloniserer snøpartikler.

Ernæring

Dietten til Euplotes er veldig variert, og de bruker flere fôringstaktikker. De spiser celler i forskjellige størrelser, fra bakterier til kiselalger og spiser også andre protozoer.

De kan være altetende, konsumere bodontider (en type flagellater) og et stort utvalg av heterotrofiske flagellater (som forvandler organisk materiale til næringsstoffer og energi), inkludert andre klasser av ciliater..

Noen arter har selektiv fôring, for eksempel Euplotes vannus. Noen studier beskriver et forhold mellom typen mat, konsentrasjonen og veksten av befolkningen i disse mikroorganismene.

Reproduksjon

Reproduksjonen av Euplotes er spesielt karakteristisk på grunn av DNA-synteseprosessen som oppstår i makronukleus..

I noen arter, som Euplotes eurystomus, er reproduksjonstiden kort og veksten er høy, hvis mediet der det er funnet er tilstrekkelig. Denne arten bruker Aerobacter aerogenes som sin viktigste matkilde..

De fleste protozoer reproduserer aseksuelt, ved mitotisk celledeling, men noen arter har evnen til å reprodusere seksuelt, gjennom en prosess som kalles: bøyning.

Når Euplots parrer seg, skjer det utveksling av genetisk materiale gjennom en bro av cytoplasma. Etter denne utvekslingen vil den nye generasjonen som er dannet av celledeling lage forskjellige kombinasjoner av gener fra cellene til foreldrene..

Etter befruktning skilles cellene når diffusjonssonen absorberes på nytt og sammentrekningsprosessene blir operative. Mange spesialister anser at den seksuelle syklusen er lagt på en aseksuell syklus som går foran den.

Noen ganger oppstår en parring som kalles intraklonal konjugering eller selfing og oppstår når det ikke er seksuell eller aseksuell befruktning..

Dette er fordelaktig fordi det gjenoppretter livssyklusklokken og ulempe fordi det bare kan gjøres i kort tid, siden det kan føre til tap av tilpasning på grunn av tap av genetisk variasjon..

Referanser

  1. Guillén, A. (12. mars 2011). Virtuelt biologisk mangfold. Hentet fra biodiversityvirtual.org
  2. Lynn, D. (1979). The Ciliated Protozoa: Characterization, Classification, and Guide to Literature. New York: Springer.
  3. Parker, S. (1982). Synopsis og klassifisering av levende organismer. New York: McGraw-Hill.
  4. Pelczar, M.J. og Reid, R.D. (1966). Mikrobiologi. Mexico: McGraw-Hill.
  5. Prescott, D. (1964). Metoder i cellebiologi, bind 1. New York og London: Academic Press.
  6. Turanov, A.A., Lobanov A.V., Fomenko, D.E., Morrison H.G., Sogin, M.l., Klobutcher, L.A., Hatfield D.L., Gladyshev V.N ... (2009). Genetisk kode støtter målrettet innsetting av to aminosyrer av One Codon. Vitenskap, 259-261.
  7. Van Dijk, T. (2008). Forskningstrender for mikrobiell økologi. New York: Nova Science Publisher, Inc.

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.