De rettsmedisinske genetikk Det er en spesialitet som bruker teknikker og kunnskap om genetikk og medisin for å løse juridiske problemer. For tiden er hovedfunksjonen identifisering av mennesker basert på DNA-analyse, et molekyl som lagrer all genetisk informasjon til et individ med den særegenheten at det er unikt og annerledes for hvert menneske..
Rettsmedisinske genetikk brukes for eksempel til å utføre farskapstester og i kriminologi for å bestemme gjerningsmenn av forbrytelser eller identifisere lik basert på biologiske væsker eller anatomiske rester..
Innenfor førstnevnte analyseres prøver av blod, sæd, urin, spytt, slim eller tårer. I mellomtiden er det nødvendig å undersøke anatomiske rester, tenner, hud, hår, bein eller organer..
På den annen side er DNA-databaser en stadig viktigere aktivitet innen denne disiplinen. I dem lastes den genetiske informasjonen til kriminelle, savnede personer og uidentifiserte menneskelige rester, som deretter blir brukt og samlet for å løse forskjellige forbrytelser..
Et annet relevant aspekt ved rettsmedisinsk genetikk er standardiseringen av kvalitetskontrollsystemene til laboratoriene som har ansvaret for å analysere prøvene, for å unngå feil og forurensning..
Artikkelindeks
Historien om rettsmedisinsk genetikk begynte på begynnelsen av 1900-tallet da den østerrikske biologen Karl Landsteiner klarte å identifisere de fire store blodgruppene (A, B, AB og 0, kjent som AB0-systemet) og viste at transfusjoner i dem var trygge.
Han la merke til at visse blodkarakteristikker ble arvet, og fra 1912 begynte dette å bli brukt til å bekrefte farskap i tilfeller der det var tvil. Samtidig ble denne testen også brukt til å undersøke blodflekker på åsted..
Blodgruppe er en klassifisering laget på grunnlag av egenskaper som er tilstede på overflaten av røde blodlegemer og blodserum. De to viktigste kategoriene er antigener (AB0-systemet) og Rh-faktoren.
Opprinnelig fokuserte kriminalistiske undersøkelser på studiet av erytrocytantigener (system AB0 og MN, Rh-faktor), MN), serumproteiner, erytrocyteenzymer og humant leukocyttantigen (HLA) system.
Med disse markørene kan en person bli inkriminert eller løslatt, for å ha en genetisk kombinasjon som er lik eller ikke den som ble funnet på åstedet..
Imidlertid hadde denne teknikken mange begrensninger når man analyserte små eller nedbrutte prøver, hår eller sædflekker, så den kunne ikke brukes i de fleste tilfeller..
Alt endret seg da den britiske genetikeren Alec Jeffreys i 1984 oppdaget teknikkene for genetisk fingeravtrykk og DNA-profilering, som revolusjonerte rettsmedisin.
Denne metoden ble brukt for første gang i en ulovlig innvandringstvist og fikk lov til å kontrollere den britiske bakgrunnen til et barn hvis familie opprinnelig var fra Ghana og dermed unngå at han ble utvist fra landet..
Året etter ble det brukt til å identifisere en voldtektsmann og morder på ungdommer, fra sædprøver hentet fra likene til to jenter..
Et annet kjent tilfelle der denne teknikken ble brukt, var å bekrefte identiteten til nazidoktoren Josef Mengele, som døde i 1979, ved å sammenligne DNA som ble oppnådd fra et lårbein fra hans lik med hans enke og sønn..
Hovedobjektet for studier innen rettsmedisin er gener. Disse utgjør en kjede av deoksyribonukleinsyre (DNA) som lagrer genetisk informasjon og overfører dem fra foreldre til barn..
Mye av DNA er lik hos alle mennesker. Imidlertid er det arvelige regioner som varierer fra ett til et annet. På denne måten, ved å analysere visse fragmenter, er det mulig å generere en genetisk profil for hvert individ, som er karakteristisk og unik..
Disse variasjonene er kjent som "polymorfier". For tiden utføres mest genetisk profilering ved samtidig å studere 10 til 17 korte DNA-regioner, kjent som Kort Tandem Gjentas (SHTs).
De analyseres i laboratorier og sammenlignes med prøver fra biologiske farskapssaker og kriminalistikkekspertise. I tillegg brukes de også til å identifisere lik og beinrester.
I kriminologi samles vanligvis flekker, væsker og biologiske rester på åstedet, og derfra sendes de til laboratoriet.
Med dem får rettsmedisinske leger en genetisk profil og sammenligner den med prøvene til de mistenkte, oppnådd gjennom en bukkalsamling med en vattpinne eller en blodutvinning..
De kan også laste opp informasjonen til en database for å se om det samsvarer med DNA fra kriminelle eller savnede personer eller med prøver funnet på andre åsted..
Fremskritt innen rettsmedisinsk genetikk og dens grad av spesifikasjon øker, slik at det påvises mindre og mindre mengder DNA.
I fremtiden forventes det at det fra dette vil være mulig å forutsi de fysiske egenskapene til en person og å vite for eksempel hva som er deres hud, hår og øyenfarge og andre ansiktsegenskaper, som vil være veldig nyttig under en politietterforskning.
De viktigste vanskelighetene som denne metoden gir, er forurensning og vurdering av bevis. For å løse det første ble kvalitetsstandarder opprettet for å sikre kontrollen, både når prøvene ble tatt og under håndtering i laboratoriet, men feil er alltid mulig..
Når det gjelder evalueringen av bevisene, er det viktig å huske på at påvisning av DNA på et sted der en lovbrudd ble begått, ikke avgjør skylden til en person, så det er viktig å analysere konteksten.
For eksempel, hvis et individ håndhilser med en annen, legger de sitt genetiske avtrykk på dem. Og hvis det senere blir funnet på et åsted, kan man også finne DNA fra personen som aldri har vært der..
På denne måten kan rettsgenetikk med stor presisjon markere hvem en bestemt prøve kommer fra. Men ikke hvordan det samme kom til stedet.
Dette må analyseres nøye av domstolene med ansvar for rettsadministrasjon, sammen med andre bevis som definerer skyld eller ikke fra en mistenkt..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.