Karakteristisk granulopoiesis, hematologi, faser og faktorer

2351
David Holt

De granulopoiesis Det er prosessen med fornyelse av de granulocytiske cellene som sirkulerer i blodet, og som er en del av kroppens forsvarssystem. Granulopoiesis forekommer i benmargen. Denne prosessen inkluderer dannelse og modning av granulocytiske celler som segmenterte nøytrofiler, eosinofiler og basofiler..

Blodceller oppstår fra en pluripotensiell stamcelle som skiller seg ut i forskjellige cellelinjer; og disse skiller seg igjen til litt mer differensierte cellelinjer, til de når sirkulerende modne celler.

Ordning med granulopoiesis. Kilde: Fil: Hematopoiesis (human) diagram en.svg, wikipedia.org. Redigert bilde.

Under granulopoieseprosessen gjennomgår celler en rekke endringer når de skiller seg ut i mer modne celler..

De mest bemerkelsesverdige endringene er:

- Redusert størrelse på celler.

- Redusert kjerne-cytoplasma-forhold (mindre kjerne og større cytoplasma).

- Kjernekondens og fragmentering.

- Usynlighet av nukleoli.

- Utseende av primære og senere sekundære granulater i cytoplasmaet.

De primære granulatene er azurofiler og blir deretter acidofile, nøytrofile eller basofile, avhengig av cellelinjen det tilhører. Granulocytiske celler går gjennom forskjellige stadier av differensiering: myeloblaster, promyeloblaster, myelocytter, metamyelocytter, bue (båndkjerne) og modne granulocytter.

Denne prosessen reguleres ved å stimulere og hemme stoffer som produseres av cellene i immunsystemet..

Artikkelindeks

  • 1 Funksjoner
    • 1.1 Funksjonelle anatomiske rom der granulopoiesis finner sted
    • 1.2 Kinetikk av granulopoiesis
  • 2 Hematologi
    • 2.1 Segmenterte nøytrofiler
    • 2.2 Segmenterte eosinofiler
    • 2.3 Segmenterte basofiler
  • 3 faser
    • 3.1 Myeloblast
    • 3.2 Promyelocyte 
    • 3.3 Myelocytter (pro-nøytrofile, pro-eosinofile, pro-basofile)
    • 3.4 Metamyelocytter (pro-nøytrofile, pro-eosinofile og pro-basofile)
    • 3.5 Cayado (celle med båndkjerne)
    • 3.6 Moden granulocytt
  • 4 Faktorer involvert i granulopoiesis
    • 4.1 Granulopoiesis-stimulerende stoffer
    • 4.2 Granulopoieshemmende stoffer
  • 5 Referanser

Kjennetegn

Prosessen med å danne alle blodceller kalles hematopoiesis. Derfor er granulopoiesis en del av hematopoiesis.

Granulopoiesis representerer dannelse og modning av en bestemt gruppe celler som utgjør 60% av blodcellene.

Den komplette kinetikken til granulocytter inkluderer dannelse, modning, sirkulasjon og omfordeling i organer og vev..

Dette betyr at granulopoiesis ikke er en statisk prosess, siden cellene migrerer mot forskjellige avdelinger i og utenfor benmargen under dannelses- og modenhetsprosessen..

Funksjonelle anatomiske rom der granulopoiesis finner sted

Rommene som er beskrevet er 4 og er nevnt nedenfor:

- Dannelse og modning.

- Sikkerhetskopiering.

- Sirkulerer.

- Av marginalisering

Disse avdelingene er grundig studert, basert på kinetikken til den segmenterte nøytrofilen, da den er den mest utbredte granulocytten i blodet..

Kinetikk av granulopoiesis

De to første rommene utvikler seg i benmargen. Granulocyttdannelses- og modningsprosessen varer i omtrent 11 dager, hvorav granulocyttene tilbringer 7 dager i formasjons- og modningsrommet og deretter går til reservekammeret, hvor de forblir i 4 dager..

Når de segmenterte nøytrofilene forlater reservoaret og kommer inn i sirkulasjonen, vil en prosentandel av dem bevege seg fritt i blodet. Imidlertid vil andre feste seg til veggene i kapillærene og post-kapillærvenulene eller vil bli holdt i kapillærene nær de store venene. Dette er det som er kjent som et rom for marginalisering.

Granulocytter har en halveringstid på 6 til 8 timer. Derfor, for å opprettholde homeostase angående antall granulocytter i blodet, må benmargen produsere milliarder granulocytter per dag..

I denne forstand erstattes granulocyttene som blir ødelagt i organer og vev raskt takket være marginaliserings- og reservekammeret..

Det er fysiologiske årsaker som kan øke antallet segmenterte nøytrofiler, uten at det er en økning i produksjonen. Dette skjer for eksempel under fysisk trening. I tillegg øker produksjonen av granulocytter i tilfelle bakterielle infeksjoner, mens oppholdet til disse cellene i reservekammeret avtar..

I patologiske prosesser som leukemi er det mangel på kontroll i dannelsen, modningen og fordelingen av celler, og det er derfor et ublu antall umodne celler vil bli observert i sirkulasjon..

Hematologi

Antall og differensiering av leukocytter er en veldig viktig parameter i fullstendig hematologi. Leukocyttallet gir veiledning om pasientens immunologiske status, i tillegg til å gi data som hjelper med å avdekke smittsomme prosesser eller ondartede sykdommer..

I det spesielle tilfellet med granulocytter, gir disse ekstremt viktige data, siden bakterielle infeksjoner er preget av leukocytose og nøytrofili. Det vil si en økning i det totale antallet leukocytter og en økning i antall henholdsvis segmenterte nøytrofiler..

Mens de er i virusinfeksjoner med leukopeni (reduksjon i totalt antall leukocytter) og med nøytropeni (reduksjon i antall segmenterte nøytrofiler).

Likeledes har segmenterte eosinofiler en tendens til å øke i allergiske og parasittiske prosesser..

I blodutstrykingen kan modne granulocytter observeres og kvantifiseres, det vil si segmenterte nøytrofiler, eosinofiler og basofiler..

Karakteristikken til disse cellene er som følger.

Segmenterte nøytrofiler

Den måler mellom 9 og 12 µm. Det er den mest utbredte granulocyttcellen i blodet, og når normalt en prosentandel på 60 til 70% i blodsirkulasjonen (normal verdi). Dens cytoplasma er acidofilt og inneholder rikelig med nøytrofile granuler.

Kjernen tar vanligvis forskjellige former, og som navnet antyder, er den segmentert i 2 til 5 lapper. Jo flere lapper den har, jo eldre er cellen.

Derfor rapporterer noen bioanalytikere og hematologer, basert på Arneths ordning, "formel avviker til venstre" når nøytrofiler med få lobulasjoner dominerer, og "formel avviker til høyre" når de presenterer et større antall lobulasjoner..

Segmenterte eosinofiler

Denne cellen er lett gjenkjennelig for sine særegne egenskaper. Det er preget av å ha en kjerne med to tydelig synlige lobulasjoner og ved å presentere rikelig og tykk acidofil granulering i cytoplasma, uten å dekke kjernen..

Segmenterte eosinofiler finnes i lave konsentrasjoner i perifert blod, og deres normale verdi er mellom 1 og 3%. Dette øker i allergiske prosesser og i noen parasitose.

Segmenterte basofiler

Disse cellene er de som har færrest tall: den normale verdien i blodet varierer fra 0 til 1%. De er preget av å ha en polymorf kjerne og en cytoplasma full av tykke basofile granulasjoner som er overlagret på kjernen, og forhindrer visualisering av dens..

Faser

Prosessen med dannelse og modning av granulocytter går gjennom forskjellige stadier eller faser.

Fra den multipotensielle hematopoietiske stamcellen (hemocytoblast) genereres den myeloide forløpercellen, og dette gir igjen opphav til den granulocytiske / monocytiske stamcellen, som senere gir opphav til myeloblasten.

Myeloblast

Denne cellen måler 14 til 20 um og er preget av en oval kjerne som dekker nesten hele cellen. Derfor er cytoplasmaet lite. Kromatinet er slapp og kan verdsette 1 til 3 nukleoler.

Myeloblasten har et basofilt cytoplasma, og det observeres ingen granuleringer. Denne cellen deler seg for å gi opphav til to promyelocytter..

Promyelocyte 

Promyelocytten er cellen som fortsetter etter myeloblaststadiet. Kjernen presenterer en litt tettere kromatin, men det er fortsatt mulig å observere nucleoli.

Selv om i modningsprosessen regelen er at størrelsen på cellen avtar, i dette tilfellet er promyelocytten den største cellen. Måler mellom 16-25 µm.

Kjernen er mindre, og viser mer cytoplasma. Dette er fortsatt basofilt og presenterer azurofile granuler (primære granulasjoner).

Myelocytter (pro-nøytrofile, pro-eosinofiler, pro-basofiler)

Denne cellen måler 12 til 18 µm og har en mer avansert modningsgrad enn promyelocytten. Kjernen kan sees ovalt eller med en uttalt kløft, og formen kan til og med bli nyreformet.

Kromatinet blir tettere og nukleolene kan ikke lenger sees. Cytoplasmaet blir litt acidofilt, og sekundære granuler vises som avslører den type granulocytt som modnes (eosinofiler, nøytrofiler eller basofiler).

Metamyelocytter (pro-nøytrofile, pro-eosinofile og pro-basofile)

På dette stadiet er kjernen eksentrisk og er preget av en dypere kløft. En mer kondensert kromatin observeres sammenlignet med forrige trinn.

I denne modningsgraden er spesifikke granuler rikelig i henhold til typen granulocytt som utvikler seg, mens de primære granulatene som fremdeles er tilstede ikke lenger er synlige..

På dette stadiet mister cellen egenskapen til å dele seg. Under visse forhold (alvorlige bakterieinfeksjoner) kunne de sees sirkulere i blodet i lave mengder, uten å representere en alvorlig myeloid lidelse..

Imidlertid, hvis det finnes i store mengder, indikerer det en patologisk prosess som kalles myeloid leukemi..

Cayado (celle med båndkjerne)

Dette stadiet observeres bare i tilfelle modning av de segmenterte nøytrofiler. Det er også kjent som en juvenil nøytrofil.

Det kan sees sirkulere i blodet under spesifikke forhold, for eksempel i bakterielle smittsomme prosesser der det er en signifikant økning i antall sirkulerende leukocytter på bekostning av segmenterte nøytrofiler (markert nøytrofili).

Denne cellen er preget av å presentere en båndformet kjerne som simulerer bokstaven "C" eller en hestesko. På den annen side finnes det rikelig med nøytrofile granuler og få azurofiler i cytoplasmaet.

Moden granulocytt

Disse består av de tre typer granulocytter som finnes i perifert blod. Disse er: segmenterte nøytrofiler, segmenterte eosinofiler og segmenterte basofiler. Dens egenskaper er allerede beskrevet i hematologiseksjonen.

Umodne granulocytiske celler. Kilde: The Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) [Public domain] / File: Bone marrow WBC.JPG-Wikipedia.com Redigerte bilder.

Faktorer involvert i granulopoiesis

Granulopoiesis reguleres av visse stoffer som syntetiseres av immunsystemceller, som lymfocytter, makrofager og selve granulocyttcellene..

Noen har stimulerende og andre hemmende funksjoner. Derfor opprettholder disse stoffene balansen mellom cellekloner og at immunresponsen fungerer korrekt..

Granulopoiesis stimulerende stoffer

Selv om det fremdeles er ukjent hvilke stimuli den pluripotensielle stamcellen får for å dele og differensiere i forløperceller til lymfoide og myeloide linjer, antas det at interleukin 3 (IL3-) produsert av CD4-lymfocytter kan virke i denne forstand, i i tillegg til andre signaler de mottar fra det medullære mikromiljøet.

På samme måte er det den granulo-monocytiske kolonistimulerende faktoren (GM-CSF), som stimulerer forløpercellen i den myeloide serien til å stamme fra den granulocytiske / monocytiske stamcellen.

Granulocytisk kolonistimulerende faktor (G-CSF) er også funnet, som stimulerer modningen av forløperne til segmenterte nøytrofiler, eosinofiler og basofiler..

Interleukin (IL 5) griper inn for differensiering av de segmenterte eosinofilene, mens eotaksin 1 virker på migrasjon og rekruttering av eosinofiler..

Granulopoiesis-hemmende stoffer

Et stoff som frigjøres av granulatene av segmenterte nøytrofiler kalt laktoferrin, deltar i reguleringen av ekspresjonen av gener som er involvert i forskjellige funksjoner av celleaktivering og cytokinproduksjon..

I denne forstand virker laktoferrin ved å aktivere makrofager, som kan frigjøre prostaglandin-E(PGE). Dette stoffet, sammen med chaloner og sure isoferritiner, hemmer spredning og modning av segmenterte nøytrofiler..

På den annen side stimulerer laktoferrin aktivering av CD4-lymfocytter og frigjøring av antiinflammatorisk Interleukin (IL-10).

Referanser

  1. Hollard D, Berthier R, Douady F. Granulopoiesis og dets regulering.  Sem Hop. 1975; 51 (10): 643-51. ncbi.nlm.nih.gov
  2. "Hematopoiesis." Wikipedia, The Free Encyclopedia. 3. okt 2018, 21:08 UTC. 22. mai 2019, 17:14. wikipedia.org
  3. Piaggio R, Paseyro P. Hemopatier. Kapittel III. De figurative elementene i normalt og patologisk blod. pp31-46. Tilgjengelig på: smu.org.uy/publicaciones/
  4. Drago-Serrano M, Flores-Romo L, Oliver-Aguillón G, Jarillo-Luna R, Reina-Garfias H, Barbosa-Cabrera E, Campos-Rodríguez R. Lactoferrin som en modulator for immunresponsen. Biokjemi [online] 2008, 33. (2): 71-82. [Dato konsultert: 24. mai 2019] Tilgjengelig på: .redalyc.org
  5. Lazarowski A. Emner for hematologi. Introduksjon til de biokjemiske aspektene ved hematologiske sykdommer.
  6. Moraleda Jiménez J. Hematologi lavere. Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital. 4. utgave. Murcia. Tilgjengelig på: hematoncologia.com

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.