De monocytopoiesis Det er dannelsesprosessen av den monocytiske makrofag-serien, det vil si at den omfatter dannelsen av monocytter til de aktiveres til makrofager der modningen slutter. Begge celletyper oppfyller spesifikke funksjoner. Monocytter sluker bakterier og virus.
På sin side har makrofager høy fagocytisk aktivitet, tiltrekker celler i immunsystemet og fungerer som antigenpresenterende celler. De syntetiserer også viktige cytokiner som deltar i aktivering av andre cellelinjer..
Monocytter og makrofager så vel som andre typer celler utgjør det mononukleære fagocytiske systemet eller tidligere kjent som retikulumendotelsystemet..
Monocytopoiesis kalles også monopoiesis. Den monopoietiske linjen er en del av makroprosessen som kalles hematopoiesis, siden monocytter er celler som sirkulerer i blodet.
Imidlertid transporteres monocytter når de er aktivert til forskjellige vev. Disse cellene transformert til makrofager vil motta et spesifikt navn i henhold til vevet de er funnet i..
For eksempel kalles de alveolære makrofager i lungevev, Kupffer-celler i leveren, histiocytter i bindevev, Langerhans-celler i huden, mikroglia i CNS, mesangialceller i nyre og osteoklaster i bein..
Den komplette prosessen med monocytopoiesis begynner fra stamcellen. Herfra oppstår de første cellene med multipotensielle funksjoner, og deretter skiller de seg litt etter litt ut i celler som er forpliktet til dannelsen av en bestemt celleavstamning..
Dette skjer takket være kjemiske faktorer som regulerer hele prosessen. Blant stoffene som er involvert er interleukin 3 (IL-3) og granulo-monocytiske (GM-CSF) og monocytiske (M-CSF) kolonistimulerende faktorer..
En lidelse i monocytopoiesis-prosessen kan føre til alvorlige sykdommer.
Artikkelindeks
Prosessen med dannelse, differensiering og modning skjer i benmargen. Senere skjer aktiveringsprosessen i vevene i retikulumendotelsystemet..
Alle hematopoietiske celleserier kommer fra stamcellen og monocytopoiesis er ikke noe unntak. På grunn av visse kjemiske stimuli vil stamcellen gi opphav til forskjellige multipotensielle celler.
Den første er CFU-LM (kolonidannende enhet i lymfoide og myeloide serier), som senere skiller seg ut i CFU-GEMM (kolonidannende enhet i den granulocytiske, erytrocytiske, monocytiske og megakaryocytiske serien). Derfra gir det opphav til CFU-GM (granulocytisk og monocytisk) og dette skiller seg fra CFU-M (monocytisk).
Herfra begynner de gjenkjennelige forløperne på benmargenivå. Disse er: monoblast, promonocyte og monocyte. Deretter går denne cellen ut i perifer sirkulasjon, og når den blir aktivert blir den en makrofag.
I prosessen med differensiering fra stamcelle til CFU-M er det ikke mulig å gjenkjenne multipotensielle forløperceller fra et morfologisk synspunkt..
Senere, under modningsprosessen til cellene fra monoblast til monocytt eller makrofag, gjennomgår de sekvensielle morfologiske endringer som avslører deres nåværende modningstilstand..
Det er grunnen til at hver forløpercelle, med utgangspunkt i monobladen, har sine egne egenskaper som gjør dem gjenkjennelige..
Det er en celle som måler mellom 15-22 µm. Dens egenskaper ligner veldig på myeloblasten, så det er noen ganger vanskelig å skille det ene fra det andre. Den har en kjerne som dekker nesten hele cellen, og etterlater en dårlig cytoplasma som er preget av å være intenst basofil.
Kjernen er rund, eksentrisk og har en veldig slapp kromatin hvor 5 til 6 nukleoli ses. Cytokjemiske fargingsteknikker, som esterase-farging, kan brukes til å skille monoblast fra myeloblast..
Modningen viker for promonocytten.
Denne cellen måler omtrent 15-20 um. Kjernecytoplasma-forholdet, selv om det fremdeles er høyt, er noe lavere enn det som finnes i monoblasten.
Kjernen forblir eksentrisk, men har nå antatt en uregelmessig form og et litt nyreformet eller invaginert område kan til og med sees. Kromatinet kondenserer litt og bare 1 til 2 nukleoli kan sees.
Cytoplasmatisk basofili kan opprettholdes eller reduseres noe. På dette stadiet vises små azurofile granuler. Denne cellen forveksles ofte med promyelocyttene som den deler noen egenskaper med. Når denne cellen modnes, blir den en monocytt.
Når den først er dannet i beinmarg, forblir den der i 24 timer, og den er klar til å bli satt i omløp. Denne cellen er lett gjenkjennelig i perifere blodutstryk..
Monocytten er den største cellen i sirkulasjon, og måler mellom 15-30 µm. Det er også den eneste modne cellen som opprettholder et høyt kjerne-cytoplasma-forhold. Selv om kromatinet er tettere enn promonocyttens, er det mindre pyknotisk enn lymfocyttene..
Kjernen kan være plassert i midten av cellen eller forbli eksentrisk. Kjerneformen er variabel, noen ganger kan den være helt nyreformet og andre ganger mer avrundet med en liten fordypning.
Cytoplasmaet beholder en svak basofili. Ved konvensjonell farging observeres cytoplasmaet med en lyseblå-grå fargetone. Tilstedeværelsen av azurofile granuler opprettholdes gjennom hele cytoplasmaet, og de er litt mer konsentrerte rundt kjernen.
I cytoplasmaet til monocytter kan tilstedeværelsen av vakuoler vises, som observeres under mikroskopet som hvite områder. Vakuoler vises i bakterielle og virale smittsomme prosesser og skyldes fagocytisk funksjon.
Monocytter og vakuolerte makrofager er kjent som skumceller. De er veldig vanlige hos pasienter med ervervet immunsvikt. Skumceller er også rikelig i aterosklerotiske plakk..
I inflammatoriske prosesser holder monocytter seg til endotel takket være integrinene de uttrykker i membranen, og krysser deretter vaskulært endotel gjennom en prosess som kalles ekstravasasjon. På denne måten migrerer de til forskjellige vev. Der blir de spesialiserte makrofager avhengig av vevet.
Det er en stor celle som måler mellom 25 og 50 µm. Den har en velutviklet oval og sentral kjerne. Cytoplasmaet er rikt på lysosomer, organeller som brukes i fagocytose. Den er plassert i forskjellige tekstiler, og i hver får den et annet navn.
Monocytter og makrofager, sammen med andre celler som fibroblaster, endotelceller og retikulære celler, utgjør retikulumendotelsystemet..
Dens funksjoner inkluderer fagocytisering av fremmedlegemer, presentasjon av behandlede antigener til andre celler i immunsystemet, syntetisering av kjemokiner som tiltrekker andre inflammatoriske celler, regulering av celleproliferasjon og funksjon av immunresponsen generelt..
I denne prosessen med celledannelse, differensiering og modning er noen kjemiske stoffer som regulerer homeostase involvert..
Disse stoffene inkluderer: interleukin 3 (IL-3) og granule-monocytic (GM-CSF) og monocytic (M-CSF) kolonistimulerende faktorer.
Den produseres av CD4 lymfocytter. Dette interleukin favoriserer differensiering av stamcellen til multipotensielle forløperceller av alle cellelinjer, blant annet er forløperen kalt den kolonidannende enheten i lymfoide og myeloide serier (CFU-LM)..
Det er et stoff som stimulerer benmargen i differensierings- og modningsprosessene til forskjellige cellelinjer, inkludert den monocytiske avstamningen..
Dens funksjon er av avgjørende betydning for å opprettholde homeostase i hematopoietiske prosesser. Det er også viktig for å opprettholde immunresponsen.
Denne faktoren brukes som behandling hos pasienter med benmargstransplantasjon. Denne faktoren hjelper til med å stimulere beinmargen og dermed raskt gjenopprette antall blodceller.
Dette stoffet syntetiseres av celler i medullær stroma og av osteoblaster.
I tillegg til å delta i differensieringsprosessen av monocyttforløpere, spiller den også en rolle i den primære fasen av osteoklastogenese, spesielt i dannelsen av flerkjerne gigantiske celler..
Det spiller også en rolle i reguleringen av lipoproteinnivået i blodet. Monocytter er involvert i denne prosessen. Det er derfor det dannes skumceller.
En signifikant økning i blodmonocytter (monocytose) har blitt observert hos pasienter som har hatt hjerteinfarkt. De antas å spille en kritisk rolle i vevsreparasjon.
Denne involveringen er en type betennelse som oppstår på nivået av det vaskulære endotel. Det stimuleres av økningen av lipider i blodet som kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet (LDL).
Monocytter uttrykker reseptorer med affinitet for visse modifiserte lipoproteiner, og virker aktivt i aterosklerotiske prosesser. I denne forstand stimulerer interferon alfa (IFNα) uttrykket av disse reseptorene på monocytter..
I denne tilstanden er det vanlig å observere en økning i vakuolerte monocytter eller skumceller i endotelet..
Dette sjeldne syndromet er preget av en genetisk defekt som produserer totalt fravær av monocytter. Benmargen er ikke i stand til å produsere denne cellen, og som en konsekvens av dette forekommer gjentatte hudinfeksjoner av opportunistiske mikroorganismer.
Dette er en sykdom som har en predisposisjon for å danne granulomer i forskjellige vev som lunger, hud, lymfeknuter, hjerte, blant andre. Denne sykdommen er produsert av akkumulering av inflammatoriske celler, inkludert makrofag.
Denne sjeldne sykdommen rammer hovedsakelig hvite røykere og er preget av spredning av en bestemt type makrofag som kalles Langerhans-celler. Dette er makrofager som normalt finnes på huden.
I denne sykdommen er det en infiltrasjon av disse cellene i lungevevet. Denne situasjonen antas å være forårsaket av cytokiner utskilt av alveolære makrofager, spesielt hos røykere. Andre vev som hud, bein, blant andre kan også bli påvirket..
Det er en myelodysplastisk og myeloproliferativ neoplastisk patologi. Det oppstår med en betydelig økning i antall blodmonocytter og med normale leukocytter eller svak leukopeni. Det kan også være trombocytopeni og normocytisk anemi.
Denne sykdommen er preget av en proliferativ og funksjonell makrofagavvik. Morfologien er normal, men aktiviteten er overdrevet. Makrofager begynner å svelge erytrocytter, blodplater, leukocytter og til og med sine egne forløpere på en ukontrollert måte. Sykdommen kan være dødelig hvis den ikke behandles i tide.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.