Begrepet første generasjons filial, forkortet som F1, refererer til avkom som følge av et kryss mellom to individer som kalles foreldregenerasjonen - eller generasjon P. Med andre ord er de barna til de første foreldrene.
Når kryssene skrider frem, brukes begrepet andre generasjons filial, forkortet Fto, å referere til avkom fra den første generasjonen. Andre generasjons filial kan også fås ved selvgjødsling.
Dette ordet er mye brukt i genetikk når man vurderer kryss mellom organismer og spesielt når man snakker om arbeidet til Gregor Mendel.
Artikkelindeks
Logisk sett er det ingen universell måte å beskrive den første filialgenerasjonen på, siden dens genotypiske og fenotypiske egenskaper avhenger av foreldrene som oppsto og den typen dominans (komplett, ufullstendig, kodominans) av studiekarakteristikken..
Imidlertid beskrev Mendel visse observerbare mønstre i den første filialgenerasjonen, som det vil bli sett i de følgende eksemplene.
På en veldig generell måte, og bare når dominansen er fullført, observeres karakteristikken til en av foreldrene i den første filialgenerasjonen.
Derfor er et dominerende trekk definert som karakteristikken uttrykt i den første filialgenerasjonen og i den heterozygote tilstanden. I motsetning til et recessivt trekk som ikke kommer til uttrykk i den første filialgenerasjonen, men dukker opp igjen i den andre.
Gregor Mendel klarte å forkynne sine berømte lover som vurderer forskjellige kors i mer enn 28 000 erteplanter som tilhører arten Pisum sativum.
Mendel satte pris på forskjellige observerbare egenskaper i planten, for eksempel formen på frøet, fargen på frøet, fargen på blomstene, morfologien til poden, blant andre..
De første eksperimentene besto av monohybride kors, det vil si at de bare tok hensyn til ett tegn.
Da Mendel krysset rene linjer med to organismer med kontrasterende egenskaper - for eksempel en plante med grønne frø og andre med gule frø - fant han ut at hele den første filialgenerasjonen kun viste den dominerende karakteren. Når det gjelder frø, presenterte den første filialgenerasjonen bare gule frø..
En av de mest relevante konklusjonene av denne erfaringen er å forstå at selv om den første filialgenerasjonen kun presenterer fenotypen til en av foreldrene, har den arvet "faktorene" fra begge foreldrene. Disse antatte genetiske faktorene, et begrep som er laget av Mendel, er gener.
Når denne første filialgenerasjonen selv gjødsler, vises de recessive egenskapene som er maskert i den første generasjonen igjen..
I en bestemt art av kanin er det korte håret (Cdominerer den lange kappen (c). Merk at hvis du vil vite fenotypen til krysset mellom en langhåret og en korthåret kanin, må du også kjenne til genotypene deres..
Hvis det er rene linjer, det vil si en homozygot dominerende kanin (DC) med en homozygot resessiv (DC) den første filialgenerasjonen vil bestå av heterozygote langhårede kaniner (DC).
Hvis linjene ikke er rene, kan et kryss mellom en langhåret kanin og en korthåret (overflatisk identisk med den forrige) gi forskjellige resultater. Når den korthårede kaninen er heterozygot (DC), krysser halve heterozygote avkom med kort hår og den andre halvparten med langt hår.
For forrige kryssing er det ikke nødvendig å identifisere genotypen til den langhårede kaninen, siden det er en recessiv egenskap, og den eneste måten å uttrykke den er at den er homozygot.
Det samme hensynet kan brukes på erteeksemplet. I tilfelle frø, hvis foreldrene ikke er rene raser, vil vi ikke oppnå en helt homogen første filialgenerasjon.
Alle egenskapene som ble evaluert av Mendel, viste en type fullstendig dominans, det vil si at den gule fargen dominerer den grønne, og derfor observeres bare den gule fenotypen i den første generasjonen. Imidlertid er det andre muligheter.
Det er spesifikke tilfeller der den første filialgenerasjonen ikke viser foreldrenes trekk og "nye" trekk vises i avkommet som er mellomliggende mellom foreldrenes fenotyper. Faktisk kan noen attributter vises hos avkommet, selv om foreldrene ikke har denne egenskapen.
Dette fenomenet er kjent som ufullstendig dominans, og frukten av aubergineplanten er et eksempel på dette. Den homozygote av disse fruktene kan være mørk lilla i fargen (genotypen er PP) eller helt hvit (pp).
Når to rene linjer med planter med lilla frukter krysses med planter med hvite blomster, oppnås frukt av en purpurfarget fargetone, mellomliggende mellom foreldrene. Genotypen til denne generasjonen er Pp.
Tvert imot, hvis dominansen av fruktens farge var fullstendig, ville vi forvente å få en første helt lilla filialgenerasjon..
Det samme fenomenet oppstår ved å bestemme fargen på blomstene til slekten Antirrhinum, populært kjent som snapdragon.
Fenotypen refererer ikke bare til egenskapene som kan observeres med det blotte øye (for eksempel fargen på øynene eller håret), det kan også forekomme på forskjellige nivåer, enten anatomisk, fysiologisk eller molekylær.
Det kan være at i den første generasjonen uttrykkes begge allelene til foreldrene, og dette fenomenet kalles kodominans. MN-blodgrupper følger dette mønsteret.
De locus (fysisk posisjon av genet på kromosomet) MN koder for visse typer antigener plassert på blodceller eller erytrocytter.
Hvis en person med en genotype LM LM (de koder for M-antigenet) krysses med en annen hvis genotype er LN LN (de koder for N-antigenet), vil alle individer av den første filialgenerasjonen ha genotypen LM LN og vil uttrykke de to antigenene likt.
Vi må ta i betraktning visse gener som ligger på kjønnskromosomene. Derfor avviker arvemønsteret til nevnte karakteristikk fra de som er nevnt ovenfor..
Nøkkelen til å forstå resultatet av den første filialgenerasjonen er å huske at menn mottar X-kromosomet fra moren, og at karakteristikken knyttet til det kromosomet ikke kan overføres fra faren til det mannlige barnet..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.