Fremmer vi virkelig inkludering? Samfunnet er gjennomsyret av bevegelser som får oss til å tro at dette er tilfelle. Men hvis det er sant, Hvorfor forblir mange patologier innenfor rammen av uvitenhet? Selv om minoritets- eller sjeldne sykdommer er så navngitt på grunn av det faktum at de har lav forekomst i befolkningen, bør de ikke ha en minoritetsopplysning.
Dette faktum hindrer samhandlingsatferd for et fremmed og uinformert samfunn, der jeg dessverre inkluderer meg selv. Og det er så liten tid som er tilgjengelig for den andre, når dette tilsynelatende er så forskjellig fra oss.
Oppstår i tilfelle Turners syndrom, ukjent for de aller fleste. Derfor skal vi gi berømmelse i dette rommet, med vekt på psykososiale faktorer.
Turners syndrom (TS), historisk også kjent som Bonnevie-Ullrich-Turners syndrom, er en kromosomopati som består av tilstedeværelsen av et enkelt normalt X-kromosom hos kvinner.
Den første kjente kliniske beskrivelsen ble laget av Ullrich i 1930 av en 8 år gammel jente med kort vekst og en bevinget nakke. Åtte år senere publiserte Turner tilfellene til 7 kvinner med kort vekst, bevinget nakke, ulna valgus og seksuell infantilisme. Årsaken til denne tilstanden ble avklart av Ford i 1959 da han demonstrerte fraværet av en av X-kromosomene i karyotypen til disse kvinnene.
De viktigste fysiske manifestasjonene av Turners syndrom er: kortvokst (100%), unormalt øvre / nedre segmentforhold (97%), Hypoplastisk mammae og separerts (80%), cubitus valgus-armer som er rettet litt utover fra albuene- (47%) og Kort hals (40%) ².
På klinisk nivå er det verdt å fremheve: infertilitet (99%), infantilisme seksuell (96%), kardiovaskulære abnormiteter (55%) og hørselsforstyrrelser (femti %). ²
Gitt forrige presentasjon er behovet for et tverrfaglig team av helsepersonell forståelig. Dette, sammen med jevnaldrende støttegrupper, bør favorisere en økning i livskvaliteten til de berørte.
A priori, før den første diagnosen, jenta skal alltid betraktes som en aktiv del av intervensjonen og dermed ha et rom der du kan løse tvil og uttrykke følelser.
De vanlige mønstrene for overbeskyttelse av familien fører bare til en mulig mangel på emosjonell modenhet og avhengighetsforhold. Dette er risikofaktorer for den psykososiale velferden til jenta. Derfor kan jevnaldrende grupper favorisere kapasiteten til autonomi ved å tilby hjelp utsatt for andre, for eksempel toveis sosial støtte fra begge sider..
Alle disse trinnene er nødvendige for at en motstandsdyktig personlighet skal bli etablert, og dermed fjerne en mulig lav selvtillit. Uansett må eksterne hindringer, enten fysiske (arkitektoniske barrierer) eller sosiale (skole- eller arbeidsvegring) løftes utenfra. Ellers kan det oppstå problemer med sosial angst eller sårbarhet for tilpasningsproblemer..
Det er til å ta og føle på at disse faktorene er knyttet til den sosiokulturelle konteksten som omgir oss. Derfor er det fortsatt mange sosiale og helsemessige aspekter som skal tas opp for å legge til rette for full inkludering av berørte mennesker og familier..
Opprinnelig må prosessen tilrettelegges fra to grunnleggende linjer. Fra barndommen for de berørte og miljøet, så vel som for resten, for å legge til rette for en normaliserende kontekst, og fra administrasjonen, og etablere reelle tilpasninger. For eksempel i skolemiljøet etter en operasjon eller ved å gi stipend for kostnader i fysioterapi eller tannbehandling, blant andre.
Det er fortsatt mange retningslinjer å lage for å fremme en gunstig kontekst. Faktisk betegner faglig uvitenhet eller manglende interesse i å tilegne seg fullstendige kompetanser i denne forbindelse dens underskudd..
I disse linjene er meldingen klar. Etter en penselstrøk-kunnskap om Tuner syndrom, ser vi at reell inkludering ikke eksisterer.
Siden det er lettere å endre et scenario enn fordommer, bør vi kanskje legge til rette for konkurranser for å unngå å begrense oss til rask innsikt. Mentale snarveier kan føre oss til feil fremstillinger. Vår beste ressurs vil alltid være kunnskap, kanskje bare på denne måten, vi kan endre scenen eller se utover vår egen.
Referanser
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.