De kjønnskoblet arv det er definert som det som bestemmes av kjønnskromosomene. Det vil si at eksistensen og besittelsen av kjønnskromosomer bestemmer arvemønsteret til genene de bærer, så vel som deres manifestasjon..
Det skal ikke forveksles med manifestasjonen av karakterene som er påvirket av biologisk kjønn. Der bestemmer en rekke faktorer hvordan visse gener manifesterer seg annerledes, avhengig av individets kjønn..
Kjønnsbundet arv er ikke det sexarv i levende organismer der biologisk kjønn bestemmes av spesifikke kromosomer. Det vil si etter kjønnskromosomer.
Artikkelindeks
Kjønn arves ikke: det bestemmes i hendelser etter befruktning avhengig av individets kromosomale konstitusjon. For eksempel er hunner av den menneskelige arten kromosomalt XX.
Imidlertid er det ikke noe gen på X-kromosomet for "å være kvinne." Faktisk er menn av samme art XY. Det Y bærer er en testikkelutviklingsfaktor som åpenbart gjør en stor forskjell.
Genetisk kan vi foreslå at alle mennesker er kvinner. Men noen er så "særegne" eller "forskjellige" fordi de utvikler testikler.
I andre organismer, for eksempel mange planter, er kjønn genetisk bestemt. Det vil si ved et eller noen få gener på autosomale kromosomer.
Derfor, siden et helt sett med gener knyttet til det samme kjønnets kromosom ikke er involvert, er det ingen kjønnsbundet arv. I beste fall kan det være kjønnsbundet arv for noen gener som er nært knyttet til kjønnsbestemmelsesgener..
Ordet sex stammer fra latin sexus, som betyr seksjon eller separasjon. Det vil si det biologiske skillet mellom menn og kvinner av en art.
Kjønnsbestemmelse kan være kromosomal: det vil si diktert av tilstedeværelsen av kjønnskromosomer, generelt heteromorf. Kjønnsbestemmelse kan også være genetisk: det vil si diktert av uttrykk for få spesifikke gener.
I andre tilfeller, i haplodiploid kjønnsbestemmelse, representerer haploide og diploide individer forskjellige kjønn av samme art..
Til slutt bestemmer visse miljøforhold under embryonal utvikling hos enkelte arter individets kjønn. Dette er den såkalte miljøbestemmelsen.
Kjønnsbundet arv er et genetisk fenomen som bare observeres i organismer med et kromosomalt kjønnsbestemmelsessystem. I disse tilfellene er det et par kromosomer, vanligvis ikke-homologe, som bestemmer individets kjønn..
På denne måten bestemmer de også hvilken type kjønnsceller hver produserer. Et av kjønnene er homogent fordi det bare produserer en type kjønnsceller.
Kvinnelige pattedyr (XX) produserer for eksempel bare X-kjønnsceller. Det andre kjønnet, som produserer begge typer kjønnsceller X og Y, er det heterogametiske kjønnet. Når det gjelder hannpattedyr, er de kromosomalt XY.
Den viktigste egenskapen assosiert med sex er produksjonen av spesifikke kjønnsceller: ovuler hos kvinner og sædceller hos menn..
I blomstrende planter (angiospermer) er det vanlig å finne individer som produserer begge typer kjønnsceller. Dette er hermafrodittiske planter.
Hos dyr er denne situasjonen mulig (sjøstjerner, for eksempel), men ikke hyppig, og hos mennesker umulig. Intersex individer (XXY eller XYY) er rapportert, men ingen som har evnen til samtidig å produsere egg og sædceller.
Kromosomal kjønnsbestemmelse kan være veldig kompleks. For eksempel sies det at seksuell bestemmelse er maskuliniserende. Det vil si at tilstedeværelsen av Y med et hvilket som helst antall X-kromosomer (XY, XXY) vil gi opphav til en hann.
På Drosophila, Med et lignende X / Y-kjønnsbestemmelsessystem er kjønnsbestemmelse feminiserende. Selv i nærvær av et funksjonelt Y-kromosom vil en økning i antall X-kromosomer gi fenotypisk kvinnelige XXY-individer..
Til tross for disse tilfellene vil den kjønnsbundne arven forbli den samme. Vi kunne derfor konkludere med at det vi kaller kjønnsbundet arv heller burde kalles arv knyttet til kjønnskromosomene, X eller Y.
X-knyttet arv ble først observert av Lilian Vaughan Morgan i Drosophila Melanogaster. Han demonstrerte før noen andre at det var tegn som var spesielt arvet fra kvinner til menn. Disse tegnene ble bestemt av gener som befant seg på X-kromosomet..
For ethvert gen på X-kromosomet kan kvinner være homozygote eller heterozygote. Men menn er hemizygote for alle gener på det samme kromosomet..
Det vil si at alle de dominerende eller recessive genene på X-kromosomet hos en mann er i en enkelt kopi. Alle uttrykkes fordi det ikke er noe homologt par å etablere alleliske forhold til dominans / recessivitet.
For å illustrere det ovennevnte, la oss gå til et eksempel på X-bundet arv: hemofili. Det er forskjellige typer hemofili som er avhengig av genet som er mutert for produksjon av koagulasjonsfaktor.
Ved hemofili A og B er det berørte individet ikke i stand til å produsere henholdsvis koagulasjonsfaktor VIII eller IX. Dette skyldes recessive mutasjoner av forskjellige gener som er tilstede på X-kromosomet. Hemofili C skyldes et gen som er tilstede på et autosomalt kromosom og er derfor ikke knyttet til sex..
En heterozygot kvinne (XhX) for en mutasjon som bestemmer hemofili A eller B, er den ikke hemofil. Det sies imidlertid at det er en bærer - men av det recessive mutante genet, ikke av sykdommen.
Vil produsere kjønnsceller Xh og X. Uavhengig av hvem du har avkom med, vil dine mannlige barn ha 50% sjanse for å være sunne (XY) eller 50% sjanse for å bli hemofile (XhY).
Deres kvinnelige avkom vil være sunne (XX) eller sunne bærere (XhX) hvis faren ikke er hemofili (XY). Derimot en hemofil far (XhY) vil alltid donere et X-kromosomh med mutasjonen til døtrene sine. Du vil donere et Y-kromosom til barna dine.
En kvinne kan være hemofil, men bare hvis hun er homozygot for mutasjonen (XhXh).
Arven til Y, og dens gener, er patrilineal. Det vil si at Y-gener arves utelukkende fra far til sønn..
Y-kromosomet har vist seg å være mye mindre enn X-kromosomet. Derfor har det færre gener enn dette, og de samsvarer ikke med X-kromosomet..
Derfor er menn også hemizygote for gener på Y-kromosomet. Kvinner har åpenbart ikke noen form for arv for egenskaper som bæres av et kromosom som de ikke har..
Y-kromosomet har informasjon som koder for generering av testikler og for produksjon av sædceller. Det vil si for manifestasjonen av primære seksuelle egenskaper, og derfor sekundær, og for menneskenes fruktbarhet.
Andre funksjoner har å gjøre med immunforsvarets funksjon og for forskjellige tegn som ikke bare er avhengig av Y-kromosomet.
Generelt påvirker Y-kromosomene den genetiske sammensetningen sterkt menns helse. Disse egenskapene er imidlertid grunnleggende av komplekse arv, involverer andre autosomale gener og er også forbundet med spesiell livsstil.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.