De APUD-system Det er en gruppe sekretoriske celler uavhengig av de spesialiserte kjertlene i det endokrine systemet. Navnet stammer fra initialene på engelsk “(TIL)min og (P)rekursor (ELLER)ptake (D) ekarboksylering".
Dette systemet er også kjent som "Diffuse Endocrine System". Den ble definert for første gang i 1966 av professor A. G. E. Pearse (1916-2003), som observerte at cellene som tilhørte dette systemet hadde evnen til å absorbere og dekarboksylere forløpere til aminforbindelser..
Pearse uttalte at cellene i dette APUD-systemet tilhørte en gruppe primitive sekretoriske celler og forgjengere til de spesialiserte cellene som strukturerer de endokrine kjertlene..
Cellularrepresentantene for dette systemet deler mange egenskaper med den typiske strukturen til sekretoriske celler; inneholder stort antall frie polyribosomer og ribosomer, store mitokondrier med høy aktivitet og sekretoriske granuler nær cellemembranen.
For tiden har alle celler som er katalogisert som en del av APUD-systemet vanlige histokjemiske og ultrastrukturelle egenskaper; det har til og med blitt observert at de har samme embryologiske opprinnelse.
Mange leger klassifiserer cellene i APUD-systemet som en tredjedel av nervesystemet, siden det har blitt observert at det kontrollerer homeostase mellom nevrotransmitterne i det autonome nervesystemet og vevene som er følsomme for dem..
Artikkelindeks
Et særtrekk som forskere bruker for å identifisere celler i det diffuse endokrine systemet, er tilstedeværelsen av forbindelsene 5-hydroksytryptamin og katekolamin, som blir oppdaget ved bestråling av blomster etter inkubasjon med formaldehyd..
Studier in vitro utført med cellene i APUD-systemet har vist at de har høy affinitet for opptak av forløperaminer av hormonsyntese slik som L-dopa og 5-hydroksytryptofan.
Alle celler i dette systemet inneholder enzymet DOPA-dekarboksylase. Dette enzymet er ansvarlig for dekarboksylering av forbindelsene eller aminosyrene som celler bruker som substrat for å produsere aminer eller peptider de skiller ut..
Således, som navnet antyder, er APUD-systemet preget av dets evne til å fange opp og dekarboksylere amin hormonelle forløpere, noe som oppnås av cellene hovedsakelig takket være tilstedeværelsen av enzymet DOPA-dekarboksylase..
Videre har elektronmikroskopi vist at alle cellene i APUD-systemet har redusert grovt endoplasmatisk retikulum og et høyt utviklet glatt endoplasmatisk retikulum, med en fremtredende rørformet eller vesikulær form..
APUD-systemet er tilstede i alt vev hos pattedyr. Imidlertid er det overveiende i bukspyttkjertelen og i vevet hvor hormonreseptorer finnes..
Det anslås at opptil en million celler som tilhører APUD-systemet kan bli funnet i bukspyttkjertelen, og at disse representerer mellom 1 og 3% av det totale innholdet av bukspyttkjertelceller..
Opprinnelig identifiserte A.G.E. Pearse bare 8 typer APUD-celler: kromaffinceller i binyremargen, intestinale enterokromaffinceller, mastceller, melanotrope og kortikotrope celler i hypofysen, β-celler i bukspyttkjertelen og C-celler i skjoldbruskkjertelen..
Senere forskning har slått fast at det finnes mange andre typer celler, inkludert epitelceller i thymus cortex, Leydig celler i testiklene og endokrine celler i prostata og hjerte..
Strukturelt sett deler alle cellene som utgjør det diffuse endokrine systemet følgende strukturelle egenskaper:
- Store kjerner.
- Trekantet, piriform eller oval form.
- Stor mengde granulater i cytosolen, rik på forløperens kjemiske art av hormonene de skiller ut.
- De finnes isolert eller gruppert i celleklynger, kropp eller holmer.
Cellularrepresentantene for APUD-systemet inneholder dopamin, noradrenalin, adrenalin og serotonin i seg. I tillegg kan de syntetisere disse hormonene fra eksogene aminforbindelser.
Hovedfunksjonen til dette systemet, ifølge spesialister innen endokrinologi, er utskillelsen av peptider med hormonelle funksjoner eller peptider med funksjoner i nevrotransmisjon..
Noen forfattere klassifiserer cellene i dette systemet som "para-neuroner", og dette skyldes deres evne til å produsere polypeptider og proteiner som fungerer som nevrotransmittere i målceller i bukspyttkjertelen, gonader eller luftveier..
I mange publikasjoner er APUD-systemet klassifisert som et "diffust nevroendokrine system", siden det til og med har vist seg å samhandle med celler i hypothalamus, ganglier, med perifere autonome nerver, med hypofysen, epifysen og visse kjemoreseptorer i morkaken..
Klassifiseringen av et “diffust nevroendokrine system” tilsvarer også peptidsekresjonskapasiteten både i nevroner og somatiske celler, så vel som i det intracellulære rommet og mot det cellulære utsiden i dyrevev..
Imidlertid er det i den vitenskapelige verden noen motstandere som ikke godkjenner klassifiseringen av dette systemet som et nevroendokrint system, siden det ikke er funnet bevis for nerveender i cytosol av celler, selv om disse alltid finnes i nærheten..
Gastritt, enten det er akutt eller kronisk, er en patologi assosiert med funksjonsfeil i cellene i APUD-systemet, siden cellene i mageslimhinnen i noen tilfeller er "overlappet" eller dekkes av overdreven spredning av APUD-celler..
Mange av studiene av sykdommer relatert til APUD-systemet fokuserer på opprinnelsen til svulster som er identifisert som "apudomer" og som forårsaker en svært kompleks symptomatologi på grunn av alle de endokrine prosessene der disse cellene er involvert..
Apudomer kan hemme eller øke de hormonelle sekresjonene av ganglier og kjertler, og utløse hypo- eller hyperfunksjon av organene der disse svulstene er funnet..
Det har vært takket være studien av patologiene involvert i APUD-systemet at det virkelige endokrine omfanget av dette diffuse endokrine systemet har blitt forstått i større dybde..
Imidlertid er systemets funksjon og sykdommene knyttet til feilene som er forbundet med det, ennå ikke kjent med sikkerhet..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.