De Sertoli celler De er en type bærekraftige celler som befinner seg i veggene til testiklene som deltar i spermatogenesen. Bærekraftsceller er celler hvis hovedfunksjon er å gi strukturell støtte i vev og organer..
De er celler mye høyere enn de er brede, med en stor, uregelmessig kjerne forskjøvet mot cellebunnen. Dannelsen deres styres av SRY-genet, og antallet forblir konstant gjennom hele organismen, det vil si at de ikke har mitotiske inndelinger..
Funksjonene til Sertoli-celler inkluderer regulering av utvikling og tidlige stadier av Leydig-cellefunksjon, fagocytose av gjenværende cytoplasma under spermatogenese, produksjon av forskjellige hormoner, og forming av den hermatotestiske barrieren..
Blant sykdommene assosiert med Sertoli-celler er Sertoli-Leydig-celletumoren og Sertoli-celle syndromet eller germinal aplasi.
Artikkelindeks
Sertoli-celler ble oppdaget av den italienske fysiologen Enrique Sertoli i 1865. Sertoli, som jobbet med ulike emner innen menneskelig fysiologi, inkludert mekanismene for glatt muskelsammentrekning, vevskarbonsyre og cellulære proteiner, oppdaget disse cellene ved å studere fysiologi..
De ble kåret til Sertoli-celler for første gang av den wienske histologen von Ebner, tjue år etter oppdagelsen. Frem til midten av forrige århundre fikk disse cellene liten oppmerksomhet, noe som ble beviset av det faktum at bare om lag 25 verk relatert til dem hittil ble publisert..
Men med oppfinnelsen av elektronmikroskopet og utviklingen av nye studieteknikker innen biokjemi og molekylærbiologi, økte interessen for Sertoli-celler eksponentielt, med rundt 500 undersøkelser i året for øyeblikket.
Sertoli-celler er søyleceller mye høyere enn de er brede, og viser forgrenende cytoplasmatiske prosesser for å støtte utviklende kimceller. Den høyeste konsentrasjonen av celleorganeller er fordelt mot den basale delen av cellen.
Cellekjernen er stor og eukromatisk, dens form endres gjennom den seminiferous epitel-syklusen, og gir noen ganger dype invaginasjoner av kjernemembranen. Plasseringen er vanligvis nær cellebunnen, men den kan av og til bevege seg mot lumen i det seminære røret..
Kjernen er også veldig stor og er intenst farget med vitale fargestoffer. Generelt har denne kjernen tre tydelig forskjellige regioner, det vil si at den er treparts..
Det totale antallet Sertoli-celler vil bestemme den maksimale mengden sæd som en testikkel kan produsere. Det totale volumet av disse cellene i et individ er svært variabelt avhengig av art, med et område som går fra 2000 til 7000 μm³.
Imidlertid ser det ut til å være et omvendt forhold mellom totalt volum og spermatogen effektivitet. Disse cellene, som er rørformede, strekker seg fra kjellermembranen inn i det seminiferøse epitellumen og har en "sykepleierlignende" funksjon på utvikling av kjønnsceller..
For å utføre denne funksjonen utvider Sertoli-celler cytoplasmaet i projeksjoner i form av tynne armer og en sylindrisk prosess som omgir sædceller og danner komplekse spesialiserte kryss som fungerer som gap og tette kryss. De bruker også aktinfilamenter og glatt endoplasmatisk retikulum.
Kjernen til Sertoli-cellen ligger i de fleste arter nær kjellermembranen. Den er stor, langstrakt og av og til kan formen og plasseringen endres avhengig av fasen av den seminiferous syklusen..
Hos voksne har kjernen dype invaginasjoner av membranen som gir den en uregelmessig form og er omgitt av mellomliggende vimentin-filamenter. I tillegg har den en høy tetthet av porene i membranen. Noen proteiner kan forekomme i høye konsentrasjoner nær områder med intussusception..
Kjernen er stor, og i mange arter består den av tre deler som er lett å skille. Den har fra ett til ti kromsentre.
Cytoplasmaet har mange organeller som er ordnet på en polarisert måte, det vil si at det er en høyere konsentrasjon av organeller mot cellens basale del enn mot den distale delen.
Mitokondrier er veldig rikelig og kan være langstrakte (2-3 μm), de kan være koppformede eller til og med smultringformede. Det grove endoplasmatiske retikulumet er tilstede i celleens basale område, mens det glatte endoplastatiske retikulumet er den mest vanlige organellen i Sartoli-celler..
Mikrotubuli hjelper til med å opprettholde distribusjonen av det endoplasmatiske retikulumet, så vel som å holde mitokondriene på linje. Sartoli-celler har fagocytisk aktivitet, som de har mange lysosomer og multivesikulære legemer for. Golgi-apparatet er i mellomtiden relativt lite.
Sertoli-celler er blitt beskrevet som stamceller eller sykepleierceller. En av sykepleieaktivitetene de utfører er knyttet til transport av jern, mikronæringsstoffer og andre stoffer til den utviklende kimcellen ved hjelp av proteiner som transferrin og ceruloplasmin..
I tillegg til å gi jern som kreves for bakteriecelleutvikling, fjerner og resirkulerer Sertoli-celler også potensielt giftig jern fra restlegemer. Noen forfattere kaller denne siste funksjonen som gjenvinning og avfallshåndtering.
Den sekretoriske funksjonen til Sertoli-celler er representert av hormoner som kan ha autokrin, parakrin og til og med endokrin aktivitet. Parakrine funksjoner inkluderer for eksempel signalisering av kimceller som skal målrettes av follikkelstimulerende hormoner og tetosteron..
I tillegg kan Sertoli-celler etter puberteten regulere produksjonen av follikkelstimulerende hormon gjennom utskillelsen av inhibin og activin, som virker sammen..
Det produserer også forskjellige vekstfaktorer med parakrinaktivitet, slik som insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF1), fibroblastvekstfaktor (FGF), samt transformerende alfa (TGFA), som regulerer transformasjonen av peritubulære celler til Leydig-celler, i i tillegg til å regulere funksjonen til disse.
Andre hormoner som utskilles av Sertoli-celler som virker under kjønnscelleproduksjon, inkluderer androgenbindende protein (ABP), østradiol og gliacelleavledet nøytrofisk faktor (GDNF)..
Sertoli-celler gir testiklene en unik immunregulerende status, noe som er demonstrert ved å transplantere testikkelvev i andre forskjellige vev, og klarer å overleve i lengre perioder..
Dette er fordi ellers kan den meiotiske tilstanden til kjønnscellene føre til at de blir gjenkjent av antistoffer som eksogene og potensielt patogene faktorer og følgelig aktiverer forsvarsmekanismer for deres ødeleggelse..
Blant molekylene produsert og utskilt av Sertoli-celler med immunregulerende aktivitet er for eksempel FAS / FAS Ligand-systemet, proteaseinhibitor 9, CD40, CD59 eller TGF-beta.
I tillegg til den immunregulerende aktiviteten til Sertoli-cellene, som beskytter kimcellene, skaper de okkluderende kryssene mellom kimcellene en barriere som fysisk isolerer rommene der lymfocytt spermatogenese finner sted..
Denne barrieren dannes i puberteten, når sædproduksjonen begynner, og et brudd på den kan utløse en immunrespons og forårsake mannlig infertilitet..
Denne barrieren virker dynamisk og tillater migrering av spermatocytter fra basalen til de adluminale områdene i sædrøret, men forhindrer, som allerede nevnt, passering av lymfocytter..
Det er noen sykdommer relatert til Sertoli-celler, der følgende kan nevnes:
Denne typen svulst er sjelden, og representerer mindre enn 1% av testikulære svulster. Den kan presenteres i tre histologiske varianter:
Selv om det ved noen få anledninger (10-20%) kan bli ondartet, i tilfeller der det kan metastasere til lymfeknuter, bein og lunge, er overlevelsesraten lav.
Denne typen svulst har ikke en arvelig komponent og er ikke relatert til noe syndrom. Gjennomsnittsalderen den manifesterer seg på er 45 år.
Det er mye mer aggressivt enn den klassiske svulsten, og i motsetning til denne kan den assosieres med arv eller forskjellige syndromer, som Peutz-Jeghers, Bourneville og også Carney-komplekset..
Det onde kan dukke opp tidlig (17 år) eller sent (40 år), og i begge tilfeller er det en annen oppførsel fra deres side. I det første tilfellet kan det presentere multifocality, bilaterality, så vel som hormonell aktivitet, mens det i det andre tilfellet ikke gjør det. På den annen side er aggressiviteten større i tilfeller av sen utbrudd.
Det er den minst aggressive av de tre variantene, og hittil er ingen tilfeller av ondartet oppførsel beskrevet. Gjennomsnittsalderen for utbruddet er 35 år, og som ved sen forkalkning av celletumorer, har den ikke multifokalitet, bilateralitet eller hormonell aktivitet..
Også kjent som kimaplasi, det er et syndrom preget av infertilitet forårsaket av ikke-obstruktiv azoospermi (fravær av kimceller). Årsakene til syndromet er varierte, og blant dem er genetiske lidelser, hovedsakelig Klinefelter syndrom.
Andre årsaker som har vært assosiert med dette syndromet, inkluderer en historie med kryptorkisme og / eller varicocele. Imidlertid er en høy andel tilfeller av ukjent opprinnelse.
Også kjent som arrenoblastom, det er en type kjønnstrengsvulst som kan forårsake eggstokkreft eller testikkelkreft. Dens største forekomst forekommer hos unge voksne. Det er generelt godartet og sakte å utvikle seg.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.