De Nissl karosserier, Også kalt substans av Nissl, det er en struktur som finnes i nevroner. Spesielt observeres det i cellekjernen (kalt soma) og i dendrittene.
Aksonene eller nerveprosessene som nevronale signaler beveger seg gjennom, er aldri blottet for Nissl-legemer. De består av klynger av grovt endoplasmatisk retikulum. Denne strukturen eksisterer bare i celler som har en kjerne, for eksempel nevroner..
Nissl-kroppene tjener primært til å syntetisere og frigjøre proteiner. Disse er essensielle for nevronvekst og aksonregenerering i det perifere nervesystemet..
Nissl-legemer er definert som basofile akkumuleringer funnet i cytoplasmaet i nevroner, sammensatt av grovt endoplasmatisk retikulum og ribosomer. Navnet kommer fra den tyske psykiateren og nevrologen Franz Nissl (1860-1919).
Det er viktig å vite at, i noen fysiologiske forhold og i visse patologier, kan Nissl-legemer forandre seg og til og med oppløse og forsvinne. Et eksempel er kromatolyse, som vil bli beskrevet senere..
Nissl-legemer kan sees veldig lett under lysmikroskopet, da de selektivt flekker for RNA-innholdet..
Artikkelindeks
For noen år siden prøvde forskere å finne en måte å oppdage plasseringen av hjerneskade. For å gjøre dette, innså de at en god måte å finne ut av var å flekker somaene (kjernene) av hjerneceller etter mortem..
På slutten av forrige århundre oppdaget Franz Nissl et fargestoff som heter metylenblått. Dette ble opprinnelig brukt til å farge stoffer, men det ble observert at det hadde evnen til å plette de cellulære kroppene i hjernevev.
Nissl innså at det var spesifikke elementer i nevroner som tok opp fargestoffet, som ble kjent som "Nissl-legemer" eller "Nissl-stoff." Det kalles også "kromofilt stoff" på grunn av dets store tilhørighet til å bli farget av grunnleggende fargestoffer..
Han observerte at de var sammensatt av RNA, DNA og relaterte proteiner i cellekjernen. I tillegg ble de også spredt i form av granuler gjennom hele cytoplasmaet. Sistnevnte er en viktig komponent av celler som er lokalisert i plasmamembranen, men utenfor cellekjernen..
I tillegg til metylenblått, brukes mange andre fargestoffer for å observere cellelegemer. Den mest brukte er cresyl fiolett. Dette har gjort det mulig å identifisere masser av cellulære kropper, i tillegg til plasseringen av Nissl-kroppene..
Nissl-legemer er akkumuleringer av grovt endoplasmatisk retikulum (RER). Dette er organeller som syntetiserer og overfører proteiner.
De er plassert ved siden av konvolutten til den neuronale somaen, festet til den for å fange informasjonen som er nødvendig for en korrekt proteinsyntese.
Strukturen er et sett med stablede membraner. Det kalles "grovt" på grunn av utseendet, siden det også har et stort antall ribosomer ordnet i en spiral på overflaten. Ribosomer er grupperinger av proteiner og ribonukleinsyre (RNA) som syntetiserer proteiner fra den genetiske informasjonen de mottar fra DNA gjennom messenger-RNA..
Strukturelt består Nissl-kroppene av en serie cisterner som er fordelt gjennom cellecytoplasmaet..
Disse organellene, som har et stort antall ribosomer, inneholder ribosomal ribonukleinsyre (rRNA) og messenger ribonukleinsyre (mRNA):
Det er en type ribonukleinsyre som kommer fra ribosomer, og er viktig for syntesen av proteiner i alle levende vesener. Det er den vanligste komponenten av ribosomer, og finnes i 60%. RRNA er et av de eneste genetiske materialene som finnes i alle celler.
På den annen side virker antibiotika som kloramfenikol, ricin eller paromomycin ved å påvirke rRNA.
Messenger RNA er den typen ribonukleinsyre som overfører genetisk informasjon fra DNA i nevronal soma til et ribosom av stoffet i Nissl..
På denne måten definerer den rekkefølgen aminosyrene til et protein skal sammenføyes. Det fungerer ved å diktere en mal eller et mønster slik at proteinet syntetiseres på riktig måte.
Messenger RNA transformeres vanligvis før den utfører funksjonen. For eksempel blir fragmenter eliminert, andre ikke-kodende blir tilsatt eller visse nitrogenholdige baser er modifisert.
Endringer i disse prosessene kan være mulige årsaker til sykdommer av genetisk opprinnelse, mutasjoner og for tidlig aldringssyndrom (Hutchinson-Gilford Progeria).
Nissl-legemer ser ut til å ha samme funksjon som det endoplasmatiske retikulumet og Golgi-apparatet til en hvilken som helst celle: å skape og skille ut proteiner..
Disse strukturene syntetiserer proteinmolekyler som er essensielle for overføring av nerveimpulser mellom nevroner..
De tjener også til å vedlikeholde og regenerere nervefibre. De syntetiserte proteinene beveger seg langs dendrittene og aksonene og erstatter proteinene som ødelegges i mobilaktivitet..
Deretter overføres overflødige proteiner produsert av Nissl-kroppene til Golgi-apparatet. Der lagres de midlertidig, og noen tilsettes karbohydrater.
I tillegg, når det er noen skader på nevronet eller problemer med funksjonen, mobiliserer Nissl-kroppene seg og samler seg i periferien til cytoplasmaet for å prøve å lindre skaden..
På den annen side kan Nissl-legemer lagre proteiner for å forhindre at de slippes ut i cellens cytoplasma. Dermed sørger det for at disse ikke forstyrrer funksjonen til nevronet, bare frigjøres når det er nødvendig.
For eksempel, hvis det ukontrollert frigjør enzymatiske proteiner som bryter ned andre stoffer, ville de eliminere vitale elementer som er essensielle for nevronet..
Den viktigste endringen forbundet med Nissl-kroppene er kromatolyse. Det er definert som forsvinningen av stoffet til Nissl fra cytoplasmaet etter hjerneskade og er en form for aksonal regenerering.
Skader på aksoner vil gi strukturelle og biokjemiske endringer i nevroner. En av disse endringene består av mobilisering mot periferien og ødeleggelsen av kroppene til Nissl.
Når disse forsvinner, blir cytoskjelettet omstrukturert og reparert, og akkumulerer mellomfibre i cytoplasmaet. Nissl-legemer kan også forsvinne i møte med ekstrem neuronal utmattelse.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.