Embryonale utviklingsstadier og deres egenskaper

3783
David Holt
Embryonale utviklingsstadier og deres egenskaper

De embryonal utvikling eller embryogenese omfatter en serie trinn som har sitt utspring i embryoet, og begynner med befruktning. I løpet av denne prosessen blir alt genetisk materiale som finnes i cellene (genomet) oversatt til celleproliferasjon, morfogenese og begynnende stadier av differensiering..

Full utvikling av det menneskelige embryoet tar 264 til 268 dager og forekommer i livmorrøret og i livmoren. Ulike utviklingsstadier kan skilles fra, startende med blastema-stadiet -som oppstår fra befruktning og slutter med gastrulering-, etterfulgt av fosterstadiet og slutter med fosterstadiet.

Sammenlignet med utviklingen av andre grupper av pattedyr, er graviditet en for tidlig prosess. Noen forfattere foreslår at denne prosessen skal vare i omtrent 22 måneder, siden prosessen med modning av hjernen slutter etter fødselen av fosteret..

Dyrets kroppsordning bestemmes av gener som kalles Hox eller homeotiske gener. Genetiske studier utført på forskjellige modellarter demonstrerte eksistensen av disse svært konserverte “genetiske regulatorene” i evolusjonen, fra primitive grupper som cnidarians til komplekse organismer som virveldyr..

Artikkelindeks

  • 1 trinn
    • 1.1 Uke 1
    • 1.2 Uke 2
    • 1.3 Uke 3
    • 1.4 Uke 3 til uke 8
    • 1.5 Fra den tredje måneden og utover
  • 2 Referanser

Stadier

Den menneskelige embryogeneseprosessen, temporalt delt inn i uker og måneder, inkluderer følgende prosesser:

Uke 1

Gjødsling

Begynnelsen på embryogenese er befruktning, definert som foreningen av egg og sæd. For at denne prosessen skal finne sted, må eggløsningen forekomme, der egget slippes ut i livmoren ved hjelp av cilia og peristaltikk. Befruktning skjer i timer nær eggløsning (eller noen dager senere) i eggledningen.

Ejakulasjon produserer rundt 300 millioner sædceller som kjemisk tiltrekkes av egget. Etter å ha kommet inn i kvinnekanalen, blir kjønnsceller modifisert kjemisk i skjeden, og modifiserer konstitusjonen av lipider og glykoproteiner i plasmamembranen..

Den vellykkede sædcellen må binde seg til zona pellucida og deretter til plasmamembranen i egget. I dette stadiet oppstår akrosomreaksjonen, noe som fører til produksjon av hydrolytiske enzymer som hjelper penetrasjonen av sædcellen i egget. Slik dannes zygoten med 46 kromosomer i egglederne..

Grunnprosessen er kompleks og inkluderer en rekke molekylært koordinerte trinn, hvor egget aktiverer utviklingsprogrammet og haploide kjerner i kjønnscellene smelter sammen for å danne en diploid organisme..

Segmentering og implementering

I løpet av de tre dagene etter befruktning gjennomgår zygoten en segmenteringsprosess selv i egglederne. Når delingsprosessen øker, dannes et sett med 16 celler som ligner på en bjørnebær; av den grunn kalles det morula.

Etter disse tre dagene beveger morulaen seg til hulrommet i livmoren, der væske akkumuleres inne i den og blastocysten dannes, består av et enkelt ektodermlag og et hulrom som kalles blastocele. Prosessen med væskesekresjon kalles kavitasjon.

På fjerde eller femte dag består blastula av 58 celler, hvorav 5 skiller seg ut i embryoproduserende celler, og de resterende 53 danner trofoblasten..

Endometriekjertlene utskiller enzymer som hjelper med å frigjøre blastocyst fra zona pellucida. Implantasjonen av blastocyst skjer sju dager etter befruktning; på tidspunktet for overholdelse av endometrium kan blastocysten ha fra 100 til 250 celler.

Sidenlacenta

Det ytre cellelaget, som gir opphav til embryonale strukturer, danner vevet i korionen som genererer den embryonale delen av morkaken. Korjonen er den ytterste membranen og lar fosteret få oksygen og ernæring. I tillegg har den endokrine og immunfunksjoner.

Plommesekken er ansvarlig for å fordøye eggeplommen, og blodkarene leverer mat til embryoet, og amnion er en beskyttende membran og er fylt med væske. Til slutt er den allantoiske membranen ansvarlig for oppsamling av avfall.

Uke 2

På den åttende dagen etter befruktning er trofoblasten en multinukleat struktur som består av den ytre syncytiotrofoblasten og den indre cytotrofoblasten..

Trofoblasten skiller seg ut i villi og extravilli. Chorionic villi dukker opp fra den første, hvis funksjon er transport av næringsstoffer og oksygen til zygoten. Den ekstravilløse er klassifisert som interstitiell og intravaskulær.

Differensiering til epiblast og hypoblast (som danner den laminære platen) har skjedd i den indre cellemassen. Førstnevnte har fostervannsprøver som stikker fostervannshulen.

Sju eller åtte dager etter prosessen skjer differensieringen av ektoderm og endoderm. Mesenkymet oppstår i isolerte celler i blastocele og strekker dette hulrommet. Dette området gir opphav til kroppspedikelen, og sammen med embryoet og korionen oppstår navlestrengen.

Klokka tolv etter befruktning skjer dannelsen av laguner fra eroderte kar inne i syncytiotrofoblasten. Disse hullene dannes ved å fylle med mors blod.

I tillegg oppstår utviklingen av primære hårete stammer dannet av cytotrofoblastkjerner; rundt dette ligger syncytiotrophoblast. Chorionic villi vises også på dag tolv.

Uke 3

Den mest slående hendelsen i uke 3 er dannelsen av de tre bakterielagene i fosteret ved gastruleringsprosessen. Begge prosessene er beskrevet i detalj nedenfor:

Kimlag

Det er kimlag i embryoer som gir opphav til utseendet til bestemte organer, avhengig av hvor de befinner seg.

Hos triploblastiske dyr - metazoaner, inkludert mennesker - kan man skille mellom tre bakterielag. I andre phyla, som sjøsvamper eller cnidarians, er det bare to lag som er forskjellige og kalles diploblastisk.

Ektoderm er det ytterste laget, og i dette oppstår hud og nerver. Mesoderm er mellomlaget og fra dette blir hjertet, blodet, nyrene, kjønnsorganene, bein og bindevev født. Endoderm er det innerste laget og genererer fordøyelsessystemet og andre organer, som lungene..

Gastrulering

Gastrulering begynner med å danne det som kalles "den primitive strek" i epiblasten. Epiblastcellene vandrer til den primitive stripen, kaster og danner en invaginasjon. Noen celler fortrenger hypoblasten og kommer fra endoderm.

Andre er plassert mellom epiblasten og den nylig dannede endoderm og gir opphav til mesorderm. De resterende cellene som ikke gjennomgår fortrengning eller migrasjon, stammer fra ektoderm.

Med andre ord er epiblast ansvarlig for dannelsen av de tre kimlagene. På slutten av denne prosessen har embryoet dannet de tre kimlagene, og er omgitt av den proliferative ekstraembioniske mesoderm og de fire ekstraembioniske membranene (korion, amnion, eggeplomme og allantois).

Sirkulasjon

På dag 15 har det arterielle blodet fra moren ikke kommet inn i det intervilløse rommet. Etter den syttende dagen kan man allerede observere en funksjon av blodkarene som etablerer morkaken.

Uke 3 til uke 8

Denne tidsperioden kalles den embryonale perioden og omfatter prosessene for organdannelse for hvert av de nevnte kimlagene..

I disse ukene oppstår dannelsen av hovedsystemene, og det er mulig å visualisere de ytre kroppskarakterene. Fra den femte uken av reduseres endringene i embryoet i stor grad sammenlignet med de foregående ukene.

Ektoderm

Ektoderm stammer fra strukturer som tillater kontakt med utsiden, inkludert det sentrale og perifere nervesystemet og epitelene som utgjør sansene, huden, håret, neglene, tennene og kjertlene..

Mesoderm

Mesoderm er delt inn i tre: paraksial, mellomliggende og lateral. Den første stammer fra en serie segmenter som kalles somitomerer, hvorfra hodet og alle vevene med støttefunksjoner oppstår. I tillegg produserer mesoderm de vaskulære, urogenitale og binyrene..

Paraxial mesoderm er organisert i segmenter som danner nevralplaten, cellene danner et løst vev kalt mesenchyme og gir opphav til sener. Mellomliggende mesoderm har urogenitale strukturer.

Endoderm

Endoderm utgjør "taket" på plommesekken og produserer vevet som strekker tarmkanalen, luftveiene og urinblærene..

I mer avanserte stadier danner dette laget parenkymet i skjoldbruskkjertelen, paratirodier, lever og bukspyttkjertel, en del av mandlene og tymus, og epitel i tympanisk hulrom og hørselsrøret..

Villøs vekst

Den tredje uken er preget av villøs vekst. Det korioniske mesenkymet blir invadert av allerede vaskulariserte villi kalt tertiær villi. I tillegg dannes Hofbauer-celler som oppfyller makrofagfunksjoner..

Notokordet

I uke nummer fire vises notokordet, en ledning av celler av mesodermal opprinnelse. Dette er ansvarlig for å indikere for cellene over at de ikke vil være en del av epidermis.

I kontrast har disse cellene et rør som vil danne nervesystemet og utgjøre nevralrøret og cellene i nevrale kammen..

Gener Hox

Den anteroposterior embryonale aksen bestemmes av genene i den homeotiske boksen eller genene Hox. De er organisert i flere kromosomer og presenterer romlig og tidsmessig kollinearitet.

Det er en perfekt korrelasjon mellom 3 'og 5' enden av plasseringen på kromosomet og den anteroposterior aksen til embryoet. På samme måte forekommer gener ved 3'-enden tidligere i utviklingen..

Fra den tredje måneden

Denne tidsperioden kalles fosterperioden og omfatter modningsprosessene til organer og vev. Rask vekst av disse strukturene og av kroppen generelt forekommer.

Veksten når det gjelder lengde er ganske uttalt i tredje, fjerde og femte måned. I kontrast er vektøkningen til fosteret betydelig de siste to månedene før fødselen..

Hodestørrelse

Hodestørrelsen gjennomgår en spesiell vekst og er langsommere enn kroppsveksten. Hodet representerer nesten halvparten av den totale størrelsen på fosteret i den tredje måneden.

Etter hvert som utviklingen utvikler seg, representerer hodet en tredje del til leveringstidspunktet ankommer, da hodet bare representerer en fjerde del av babyen.

Tredje måned

Funksjonene får et stadig mer menneskelig utseende. Øynene tar sin endelige posisjon i ansiktet, plassert ventralt og ikke lateralt. Det samme skjer med ørene og plasserer seg mot sidene av hodet.

De øvre lemmer når en betydelig lengde. I den tolvte uken har kjønnsorganene utviklet seg i en slik grad at kjønnet allerede kan identifiseres ved hjelp av ultralyd.

Fjerde og femte måned

Økningen når det gjelder lengde er tydelig og kan nå opptil halvparten av lengden på en gjennomsnittlig nyfødt baby, pluss minus 15 cm. Når det gjelder vekten, overstiger den fortsatt ikke en halv kilo.

På dette utviklingsstadiet kan du allerede se hår på hodet, og øyenbrynene vises også. I tillegg er fosteret dekket med et hår som heter lanugo.

Sjette og syvende måned

Huden får et rødaktig og rynket utseende, forårsaket av mangel på bindevev. De fleste systemene har modnet, med unntak av luftveiene og nervøse.

De fleste fostre født før den sjette måneden klarer ikke å overleve. Fosteret har allerede nådd en vekt større enn ett kilo og måler ca 25 cm.

Åttende og niende måned

Subkutane fettforekomster oppstår, noe som hjelper til med å runde babyens kontur og eliminerer rynker i huden.

Talgkjertlene begynner å produsere en hvitaktig eller gråaktig substans av lipidkarakter som kalles vernix caseosa, som hjelper til med å beskytte fosteret.

Fosteret kan veie mellom tre og fire kilo, og måle 50 centimeter. Når den niende måneden nærmer seg, får hodet større omkrets i hodeskallen; denne funksjonen hjelper passeringen gjennom fødselskanalen.

I uken før fødselen er fosteret i stand til å konsumere fostervannet og forbli i tarmene. Den første evakueringen, med et svartaktig og klebrig utseende, består av behandlingen av dette substratet og kalles mekonium..

Referanser

  1. Alberts, B., Johnson, A. & Lewis, J. (2002). Molecular biology of the Cell. Fjerde utgave. Garland vitenskap.
  2. Cunningham, F. G. (2011). Williams: Fødselslege. McGraw Hill Mexico.
  3. Georgadaki, K., Khoury, N., Spandidos, D. A., & Zoumpourlis, V. (2016). Det molekylære grunnlaget for befruktning (gjennomgang). International Journal of Molecular Medicine, 38(4), 979-986.
  4. Gilbert S.F. (2000) Utviklingsbiologi. 6. utgave. Sunderland (MA): Sinauer Associates. Sammenlignende embryologi. Tilgjengelig på: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9974/
  5. Gilbert, S. F. (2005). Utviklingsbiologi. Panamerican Medical Ed..
  6. Gómez de Ferraris, M. E. & Campos Muñoz, A. (2009). Histologi, embryologi og oral vevsteknikk. Panamerican Medical Ed..
  7. Gratacós, E. (2007). Fostermedisin. Panamerican Medical Ed..
  8. Rohen, J. W. og Lütjen-Drecoll, E. (2007). Funksjonell embryologi: et perspektiv fra utviklingsbiologi. Panamerican Medical Ed..
  9. Saddler, T. W., og Langman, J. (2005). Klinisk orientert medisinsk embryologi. Panamerican Medical Ed..

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.