De smerte Det er et fenomen som forteller oss at noen deler av kroppen vår lider skade. Det er preget av en tilbaketrekningsrespons fra faktoren som forårsaker det; for eksempel å fjerne hånden din fra noe som brenner, selv om det hos mennesker kan være kjent ved verbaliseringer.
Smerter har en beskyttende funksjon for kroppen vår, som for eksempel forekommer med smerter fra betennelse. Betennelsen ledsages ofte av skade på hud og muskler.
Dermed blir følsomheten til den betente delen for smertefulle stimuli sterkt forsterket; Dette fører til at bevegelser med det berørte området reduseres og kontakt med andre gjenstander unngås. Til slutt er oppdraget med betennelse å prøve å redusere sannsynligheten for nye skader og akselerere gjenopprettingsprosessen.
De som er født med nedsatt smertefølsomhet, får flere skader enn vanlig, for eksempel brannsår og kutt. De kan også innta stillinger som er skadelige for leddene, men fordi de ikke føler smerte, endrer de ikke stilling..
Fraværet av smerte kan ha svært alvorlige helsekonsekvenser, og kan til og med føre til døden. Smerteoppfattelsesanalyse er ekstremt komplisert. Du kan imidlertid prøve å forklare deg selv enkelt.
Smertestimuleringen aktiverer smertereseptorer. Informasjonen overføres deretter til spesialiserte nerver i ryggmargen for til slutt å nå hjernen. Når det er behandlet der, sender dette organet en impuls som tvinger kroppen til å reagere. For eksempel raskt å fjerne hånden fra en varm gjenstand.
Bevisstheten om smerte og den følelsesmessige reaksjonen den forårsaker styres i hjernen. Stimuli som har en tendens til å produsere smerte, fremkaller også tilbaketrekning eller flyrespons. Subjektivt er noe som forårsaker smerte irriterende og skadelig. Derfor unngår vi det aktivt.
Artikkelindeks
Det er sant at noen miljøhendelser kan modulere opplevelsen av smerte. For eksempel analyserte en studie av Beecher (1959) smertesvaret til en gruppe amerikanske soldater som kjempet under andre verdenskrig..
Det ble vist at en stor del av de amerikanske soldatene som hadde fått sår i kamp ikke så ut til å vise tegn på smerte. Faktisk trengte de ikke medisiner. Tilsynelatende ble opplevelsen av smerte redusert hos dem da de følte lettelsen at de hadde klart å overleve slaget.
Det kan også skje at smertene oppfattes, men det virker ikke relevant for personen. Noen beroligende medisiner utøver denne effekten, det samme gjør noen lesjoner i bestemte deler av hjernen.
Smerte har tre forskjellige effekter på persepsjon og atferd.
- Det sensoriske aspektet. Viser til oppfatningen av intensiteten til den smertefulle stimulansen.
- De direkte følelsesmessige konsekvenser som produserer smerte. Det vil si graden av ubehag som denne smerten forårsaker hos personen. Dette er komponenten som avtar i sårede soldater som overlevde slaget..
- De langsiktig følelsesmessig involvering fra smerte. Denne effekten er et produkt av tilstander forbundet med kronisk smerte. Spesielt handler det om trusselen som denne smerten utgjør for vårt fremtidige velvære.
De tre foregående elementene involverer forskjellige hjerneprosesser. Den rent sensoriske komponenten reguleres i stiene fra ryggmargen til den ventrale bakre kjernen i thalamus. Til slutt når de den primære og sekundære somatosensoriske hjernebarken..
Den umiddelbare følelsesmessige komponenten ser ut til å bli kontrollert av stier som når cortex i det fremre cingulatet og isolasjonen. Det er vist i forskjellige studier at disse områdene aktiveres under oppfatningen av smertefulle stimuli. I tillegg har elektrisk stimulering av den isolerte cortex vist seg å forårsake svie eller brennende følelse hos personer..
Avslutningsvis er den primære somatosensoriske cortex ansvarlig for å oppleve smerte, mens den fremre cingulatet behandler umiddelbare følelsesmessige effekter. På den annen side blir den langsiktige følelsesmessige komponenten formidlet av forbindelser som når prefrontal cortex..
Personer med skade på dette området føler seg apatiske og har en tendens til ikke å bli påvirket av konsekvensene av kroniske sykdommer, inkludert kronisk smerte.
Smertereseptorer er gratis nerveender. Disse reseptorene er tilstede i hele kroppen, spesielt i huden, på overflaten av leddene, i periosteum (membran som dekker beinene), veggene i arteriene og noen strukturer i hodeskallen..
Interessant nok har ikke hjernen noen smertereseptorer, derfor er den ufølsom for smerte..
Smertereseptorer reagerer på tre typer stimuli: mekanisk, termisk og kjemisk. En mekanisk stimulans vil være å legge press på huden (for eksempel). Mens en termisk stimulans, varme eller kulde. En kjemisk stimulans er en ekstern substans, for eksempel en syre.
Smertereseptorer kan også stimuleres av kjemikalier i kroppen. De frigjøres som et resultat av traumer, betennelser eller andre smertefulle stimuli. Et eksempel på dette er serotonin, kaliumioner eller syrer som melkesyre. Sistnevnte er ansvarlig for muskelsmerter etter trening.
Det er tre typer smertereseptorer, også kalt nociceptorer eller skadelige stimulusdetektorer..
De er frie nerveender som reagerer på sterkt trykk som et slag eller trykk på huden.
Den andre typen består av nerveender som fanger opp ekstrem varme, syrer og capsaicin (den aktive ingrediensen i paprika). Reseptorene til denne typen fiber er kjent som VR1. Denne reseptoren er involvert i smerter forbundet med betennelse og brannskader.
Det ble faktisk vist i en studie at mus som hadde en mutasjon mot uttrykket av denne reseptoren, kunne drikke vann med capsaicin. Siden de virket ufølsomme for høye temperaturer og krydret, selv om de reagerte på andre smertefulle stimuli. Caterina et. til. (2000).
ATP er den grunnleggende energikilden for metabolske prosesser i celler. Dette stoffet frigjøres når blodsirkulasjonen i en del av kroppen avbrytes eller når en muskel blir skadet. Det er også produsert av raskt utviklende svulster.
Derfor kan disse reseptorene være ansvarlige for smerter forbundet med migrene, angina, muskelskader eller kreft..
Impulser som stammer fra smertereseptorer overføres til perifere nerver gjennom to nervefibre: delta A-fibre, som er ansvarlige for rask (primær) smerte, og C-fibre, som overfører langsom (sekundær) smerte.
Når vi opplever en smertefull stimulans, har vi to følelser.
Den første er "rask smerte". Det oppleves som en skarp, stikkende og veldig lokalisert smerte. Dette aktiverer beskyttelsesmekanismer som tilbaketrekksrefleks..
Delta A-fibrene som overfører denne typen smerte er mikroskopisk tynnere (2 til 5 tusendels millimeter). Dette gjør at stimulansen kan overføres raskere (5 til 30 meter per sekund).
Ved rask smerte er den lokalisert og sprer seg ikke. Vanskelig å slå, selv med sterke smertestillende midler.
Etter noen sekunder med å føle smertene raskt, dukker den "sakte smerten" opp. Det er vedvarende, dypt, ugjennomsiktig og mindre lokalisert.
Det varer vanligvis noen dager eller uker, men hvis kroppen ikke behandler det ordentlig, kan det vare lenger og bli kronisk. Denne typen smerte er ment å aktivere vevsreparasjonsprosessen.
C-fibrene som overfører denne typen smerte har større diameter enn delta A-fibrene (mellom 0,2 og 1 tusendels millimeter). Derfor er impulsen tregere (hastighet på 2 meter per sekund). Kroppens respons er å holde den berørte delen urørlig, noe som fører til spasmer eller stivhet..
Opioider er veldig effektive ved langsom smerte, men det er også lokalbedøvelse hvis de aktuelle nervene er blokkert.
Når levende vesener må møte en eller annen skadelig stimulans, avbryter de vanligvis det de gjør for å starte tilbaketrekning eller unnslippe atferd. Imidlertid er det tider når denne reaksjonen er kontraproduktiv. For eksempel, hvis et dyr har et sår som forårsaker smerte, kan flyresponsene forstyrre daglige aktiviteter, for eksempel å spise..
Derfor ville det være mer praktisk hvis kroniske smerter kunne reduseres. Analgesi tjener også til å redusere smerte under utførelse av biologisk viktig atferd.
Noen eksempler er slåssing eller parring. Hvis det ble opplevd smerte på dette tidspunktet, ville artens overlevelse være i fare.
For eksempel har noen studier vist at kopiering kan forårsake analgesi. Dette har en tilpasningsdyktig betydning, siden smertefulle stimuli under kopulering ville bli kjent i mindre grad slik at reproduktiv atferd ikke blir avbrutt. Dette øker sannsynligheten for reproduksjon..
Det er vist at når rotter får smertefulle elektriske støt som de ikke kan unngå, opplever de analgesi. Det vil si at de hadde mindre følsomhet for smerte enn kontrollpersoner. Dette er produsert ved frigjøring av opioider diktert av kroppen selv.
Kort sagt, hvis det er forstått at smerte er uunngåelig, aktiveres smertestillende mekanismer. Mens det kan unngås, er motivet motivert til å gi de riktige svarene for å avbryte smerten..
Smerter kan reduseres hvis andre områder enn de som er berørt blir stimulert. For eksempel når en person har et sår, føler de litt lettelse hvis de klør seg rundt.
Dette er grunnen til at akupunktur bruker nåler som er satt inn og vridd for å stimulere nerveender nær og langt borte fra de der smertene reduseres..
Noen studier har bevist at akupunktur gir smertelindring på grunn av frigjøring av endogene opioider. Selv om smertedemping kan være mer effektiv hvis personen "tror" på effekten, er dette ikke den eneste grunnen..
Dyrestudier har vist en reduksjon i smertefølsomhet. I tillegg til aktivering av Fos-proteiner i de somatosensoriske nevronene i ryggmargs dorsale horn.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.