De ufullstendig dominans, også kjent som semi-dominans eller mellomarv, er når allelene til et gen som bestemmer en viss egenskap hos et individ ikke har et forhold mellom dominans og resessivitet, men heller at karakteristikken som vi observerer er en kombinasjon av egenskapene som er bestemt av begge alleler.
For å bedre forstå dette konseptet, er det først nødvendig å vite litt mer om gener og alleler..
De gener er segmentene av et molekyl som vi kjenner som deoksyribonukleinsyre (DNA), som finnes inne i kjernen til hver av våre celler, og de til andre dyr og planter, i form av kromosomer.
Alle egenskapene til kroppen vår og cellene som komponerer den bestemmes av informasjonen i DNA-et vårt, og det samme skjer med resten av de levende vesener på jorden. Vi arver DNA fra foreldrene våre.
Fargen på øynene våre, formen på håret vårt, fargen på huden vår, formen på nesen og ørene, stoffskiftet og immunforsvaret vårt osv. Bestemmes av genene våre..
Vi kaller disse synlige funksjonene fenotype og vi sier at fenotypen vår er et resultat av uttrykket vårt genotype, det vil si av gener som bestemmer hver karakteristikk.
For eksempel blir fenotypen "bølget hår" bestemt av en kombinasjon av alleler som bestemmer "hårtype".
Genene vi har i cellene våre arves fra foreldrene våre gjennom seksuell reproduksjon, hvor vi fra hver enkelt får halvparten av alle gener.
Alleler er de forskjellige formene som et gen kan ha. I en populasjon av organismer forekommer det samme trekket på forskjellige måter, siden ikke alle individer har den samme kombinasjonen av alleler for hvert trekk..
Mennesker, dyr og andre levende vesener som reproduserer seksuelt, mottar en allel fra hver av foreldrene våre.
Når begge alleler er av samme type - de er de samme - sier vi at vi er det homozygot for egenskapen de bestemmer; på den annen side, når de to allelene er forskjellige, sier vi at vi er det heterozygot.
Når allelene for et trekk er de samme, tilsvarer fenotypen vi observerer nøyaktig den som kodes av disse genene, men når de er forskjellige, vil det vi skal observere avhenge av forholdet mellom dominans og recessivitet mellom begge alleler..
De dominans og resessivitet referere til forholdet som eksisterer mellom uttrykket av allelene til hvert gen som vi har i cellene våre.
Vi kan bare vite hva som er fenotypen som koder for denne allelen når den er i tilstanden til homozygousness, det vil si når individet er homozygot for denne allelen (han har to recessive alleler av samme type).
Selv om det ikke er en norm, er recessive alleler vanligvis mindre vanlige i populasjoner, eller med andre ord, de har en tendens til å være sjeldnere enn dominerende alleler..
Forestillingene om dominans Y resessivitet oppsto i 1856 med verk av Gregorio Mendel, i dag ansett som "genetikkens far".
Mendel arbeidet med forskjellige trekk eller karakterer av erteplantene (Pisum sativum) og han viet seg til studiet av overføring av disse egenskapene mellom generasjoner, hvor han innså at det var noen trekk som “dominerte” over andre når homozygote planter for visse egenskaper ble krysset..
Den enkleste måten å forstå dominans og dens variasjoner er med en Punnett-firkant, som ikke er noe mer enn en grafisk metode for å lette genetisk analyse..
I denne typen diagram er alleler vanligvis representert med bokstaver: dominerende med store bokstaver og recessive med små bokstaver. La oss se på et typisk eksempel på dominans:
| Krysset | C (gult frø) | C (gult frø) |
| c (grønt frø) | Cc (gult frø) | Cc (gult frø) |
| c (grønt frø) | Cc (gult frø) | Cc (gult frø) |
I sine verk skjønte Mendel at den gule fargen på frøene dominert om den grønne fargen. Det vil si: da jeg krysset planter som bare produserte gule frø med planter som bare produserte grønne frø, produserte 100% av de resulterende plantene gule frø..
På Punnett-firkanten over er allelen for fargen gul (C) dominerende over allelen for fargen grønn (c), så alle etterkommere av et kryss av CC-planter (med gule frø) og planter cc (med grønne frø) er heterozygot Cc (med gule frø).
Selv om Mendel ikke observerte noe annerledes, vet vi i dag at forskjellige typer dominans og recessivitetsforhold kan forekomme mellom allelene til et gen, som det er tilfellet med ufullstendig dominans.
Mirabilis jalapa, bedre kjent som "Dondiego at night" (eller på engelsk som fire-klokker), er en art av dekorativ buskplante dyrket i Sentral- og Sør-Amerika som produserer vakre blomster i forskjellige farger.
Denne typen planter er kjent for det ufullstendige dominansforholdet som kan observeres med hensyn til alleler som koder for fargen på blomstene..
Når homozygote planter for hvite blomster (BB) og planter homozygote for røde blomster (RR) krysses, er fenotypen til de resulterende plantene en blande av begge farger, det vil si at plantene har rosa blomster (BR).
Siden den resulterende fargen på blomstene i heterozygote individer er rosa, sier vi at denne fenotypen er mellomliggende med hensyn til de to andre fenotypene, så vi kan ikke med presisjon si hvilken av de to (hvite eller rosa) som er den som dominerer over hvilken.
Mange planter i naturen har denne typen forhold mellom deres alleler. Farge bestemmes av pigmenter, og disse pigmentene produseres av proteiner som er kodet av gener..
I ufullstendig dominans produserer begge alleler en viss mengde proteiner som igjen produserer en viss mengde pigment, derav fenotypen vi observerer er en blanding.
Et annet tilfelle av ufullstendig dominans kan være hårformen hos mennesker..
Hvis en mann homozygot for krøllete hår har et barn med en kvinne homozygot for rett hår, er det mest sannsynlig at ett av barna deres har bølget hår, som verken er helt krøllete eller helt rett, men en kombinasjon av begge kjennetegn..
Noen kyllinger med blå fjærdrakt skyldes kryssing av kyllinger med svart fjærdrakt og kyllinger med hvit fjærdrakt..
I dette tilfellet, som i tilfelle av fargen på blomstene og hårets form hos mennesker, dominerer ingen av allelene den andre, men den observerte fenotypen er en kombinasjon av egenskapene som bestemmes av hver allel.
Det er auberginer som bærer hvite frukter og auberginer som bærer dype lilla frukter. Ufullstendig dominans observeres når to planter av disse typene krysses, noe som resulterer i frukt av en mellomfarge, det vil si lys lilla.
Denne sykdommen skyldes en genetisk lidelse som forårsaker unormalt høye nivåer av lipoproteinkolesterol med lav tetthet i blodet, noe som fører til tidlig kardiovaskulær sykdom.
I denne sykdommen fører en av allelene til at levercellene er blottet for kolesterolreseptorer, mens den andre produserer normale leverceller med hensyn til disse reseptorene..
Fenotypen observert i heterozygoter tilsvarer celler med lavt antall reseptorer, det vil si en mellomstor fenotype som ikke er i stand til å fjerne alt kolesterol fra blodet..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.