De trakt, pære eller skilletegn er et glassmateriale som brukes i væskeekstraksjoner og separasjoner. Det er gjenkjent av sin særegne omvendte kjegleform. På laboratorier hviler den på jernringer som fester seg til den universelle støtten.
Å være en skilletrakt, må den per definisjon kunne tillate separasjon på grunn av tyngdekraften, og uten at resten av blandingen blir vasket bort. For å oppnå dette må det (vanligvis) nødvendigvis være et flytende tofasesystem; det vil si den som dannes av to ikke-blandbare væsker og med forskjellige tettheter.
For eksempel er det i bildet over en skilletrakt støttet av en jernring hvis kanter er dekket av en gummi. Inne i den inneholder en bifasisk blanding av to gule væsker; selv om fargen er mer intens i den nedre fasen enn den i den øvre fasen.
Takket være denne trakten er det mulig å trekke ut noen oppløste stoffer eller analytter fra vannprøver, eller fra løsningene av prøver av interesse (jord, aske, plantemasser, drivstoff, etc.). På samme måte tjener det til å forklare konseptet med løselig fordeling mellom grensesnittet dannet mellom to ublandbare løsemidler..
Artikkelindeks
Bildet over viser alene de viktigste egenskapene til skilletrakten. Merk at volumet av væskeblandingen er mye mindre enn traktens kapasitet. Det anbefales faktisk at ekstraksjoner ikke dekker volumer som er større enn halvparten av det totale volumet av trakten..
Å gå mer over trakten, nederst har vi stoppekranen (blåaktig tråd), som gjør at væsken kan falle gjennom glasshalsen. Ovenfor har vi munn av trakt forseglet av en plasthette; proppen kan imidlertid også være laget av frostet forseglet glass..
Både stoppekran og hette kan smøres for å sikre at de fungerer korrekt. Nøkkelen må snu uten store vanskeligheter og sørge også for at den ikke lar den nedre væsken passere når den er lukket. I mellomtiden må hetten forsegles hermetisk, godt nok til at væsken ikke rømmer ovenfra når du rister på trakten..
Fordelen med at jernringen dekkes av en gummi, er at den forhindres fra å skrape glasset på trakten når du holder den..
Skilletragten brukes i prinsippet bare for to formål: å trekke ut oppløste stoffer fra prøver uten å bære andre uønskede oppløsninger, eller direkte for å skille ublandbare væsker.
Metodikken til begge prosessene er i seg selv den samme: en væskeblanding, tidligere oppnådd fra prøven, plasseres inne i skilletrakten, og en eller to løsningsmidler tilsettes. Dette for å skape et bifasisk system som er enkelt å skille.
Deretter skilles de to væskene og vet at løsemiddelet eller analytten er mer løselig i en av de to fasene (lavere eller høyere), den ene blir samlet mens den andre kastes. Den nedre fasen har høyere tetthet, så den ekstraheres ved å åpne kranen; mens den øvre fasen oppnås gjennom munningen av trakten ved å fjerne hetten.
Deretter, med den interessante fasen, blir alikvoter tatt for å utføre kromatografisk eller spektroskopisk analyse, forsuringer, utfellingsreaksjoner, eller den blir bare utsatt for oppvarming for å fordampe løsningsmidlet og gjenvinne gjenværende faststoff: det oppløste stoffet (urent).
Selv om den nøyaktige metoden varierer avhengig av analysen, prøven, typen analyt og løsningsmidlene som brukes, er måten som skilletragten brukes på nesten alltid den samme..
Når trakten er forsiktig klemt inn i jernringen, og du sørger for at stoppekranen er lukket, fortsetter du med å fylle den med blandingen som de ekstraherende løsningsmidlene er tilsatt. Det dekkes og ristes for å garantere at oppløsningen i blandingen samhandler med løsningsmidlet som vi ønsker å dekantere senere..
Under risting, som vanligvis gjøres inne i hette og ved å vippe trakten gjentatte ganger fra kroppen, er det viktig å åpne kranen for å la det indre damptrykket løsne..
Dette damptrykket skyldes delvis at ekstraksjonene vanligvis utføres med svært flyktige løsningsmidler, slik at det høye trykket i dampene deres kan sprekke glasset i trakten og skade dem som håndterer det..
Trakten får hvile til to veldefinerte faser vises. Hvis vi er interessert i den nedre fasen, åpner vi stoppekranen og samler den i en container. Vi tilsetter mer løsningsmiddel i trakten og gjentar omrøringen og trekker deretter ut igjen. På denne måten sørger vi for at den største mengden løsemiddel ekstraheres..
I mellomtiden, hvis vi er interessert i den øvre fasen, kaster vi den nedre fasen ved å åpne kranen, og den øvre fasen dekanteres gjennom munningen av trakten. Den nedre fasen returneres til trakten, og mer løsningsmiddel tilsettes igjen for å gjenta flere ekstraksjoner.
Kort sagt: den omrøres, vi frigjør damptrykket, den får hvile, og vi dekanterer. I den interessante fasen vil vi ha den oppløste stoffet som er ekstrahert fra prøven. Det anbefales å utføre flere ekstraksjoner med lite volum løsningsmiddel.
Følgende video viser et eksperiment med en skilletrakt:
Noen generelle eksempler på bruk av skilletragten vil bli nevnt nedenfor:
-Ekstraksjoner av organiske forbindelser oppløst i vann ved tilsetning av organiske og apolare løsemidler, noe som er av stor relevans for å vurdere vannkvaliteten eller oppdage en forurensningskilde
-Ekstraksjoner av analytter fra finmalt plantemateriale, slik at noen er mer oppløselige i den øvre fasen, og andre i den nedre fasen.
-Separasjon av to ublandbare væsker i tilstrekkelige mengder for å definere to faser, og tilsetning av en art for å destabilisere dannede emulsjoner.
-Vandig jodekstraksjoner med diklormetan, dette er en av de vanligste metodene i undervisningslaboratorier
-Ekstraksjoner av essenser eller oljer for samtidig å fjerne innholdet av salter og andre løselige forbindelser i den vandige fasen (som vanligvis er den lavere fasen på grunn av dens høyere tetthet)
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.